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Buscar ensayos clínicos para: Lotrel® Cápsulas 10 mg/20 mg

Total 3806 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 10 mg-20 mg de amlodipina-benazepril en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de amlodipino-benazepril de 10 mg a 20 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de amlodipino y benazepril HCl Cápsulas 10 mg/20 mg a Lotrel® Cápsulas 10 mg/20 mg

Saludable

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aún no reclutando

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de amlodipino y benazepril HCl en cápsulas de 10 mg/20 mg a Lotrel® en cápsulas de 10 mg/20 mg

Saludable

Estados Unidos
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Terminado

Estudio farmacocinético de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de metilfenidato en niños de 4 a menos de 6 años con TDAH (PK003)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamiento

Azeliragon y quimiorradioterapia en glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma

España
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia familiar heterocigota
AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto reductor del colesterol de la tableta combinada de ezetimiba/simvastatina en comparación con otro fármaco reductor del colesterol en pacientes de edad avanzada con colesterol alto y riesgo alto o moderadamente alto de enfermedad coronaria (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

AEGR-733 y Atorvastatina 20 mg vs Monoterapia en Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia/Seguridad de Rosuvastatina+Ezetimibe en Pacientes de Alto Riesgo con Hipercolesterolemia Primaria/Dislipemia Mixta (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Iowa State University

Terminado

Absorción de hierro de Aspergillus Oryzae enriquecido con hierro (BIEFS)

Deficiencia de hierro | Biodisponibilidad | Anemia, deficiencia de hierro | Absorción; Planchar | Hierro sérico

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Ezetimiba (EZ)/Atorvastatina (Ator) (MK-0653C) frente a Ator en participantes chinos hipercolesterolémicos (MK-0653C-439)

Hipercolesterolemia

Porcelana
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Terminado

El efecto del ácido hialurónico oral (UltraHA®) en la función de la rodilla

Sujetos Japoneses Saludables

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de Degarelix en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia prostática benigna (HPB) (DELUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior (STUI)

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, República Checa, Italia, Polonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia

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