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Buscar ensayos clínicos para: MCC-257

Total 4344 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Seguridad y eficacia de MCC-257 en el tratamiento de la polineuropatía diabética

Polineuropatía diabética
Yale University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamiento

Impacto de la atención centrada en la familia para la violencia de pareja (IPV)

La violencia de pareja

Estados Unidos
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la crema y el vehículo MC2-25 en mujeres con liquen escleroso vulvar (VLS) (Orchid 1)

Liquen escleroso vulvar

Dinamarca
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

La crema MC2-25 en sujetos con ensayo de prurito asociado a enfermedad renal crónica (picazón) (ITCHINESS)

Prurito asociado a enfermedad renal crónica

Reino Unido
DBV Technologies

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad y eficacia de Viaskin Peanut en niños pequeños de 1 a 3 años de edad alérgicos al maní (EPITOPE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Países Bajos
DBV Technologies

Terminado

Seguimiento del Estudio VIPES para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Viaskin Peanut en Adultos y Niños (OLFUS-VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá
DBV Technologies

Terminado

Estudio de seguridad de Viaskin Peanut para tratar la alergia al maní (REALISE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Fentanilo monodosis y multidosis PK

Dolor irruptivo

Estados Unidos
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa ACC-001 con QS-21 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Hawaii Pacific Health

Reclutamiento

Tensión versus no tensión con inducción de bombilla Foley

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001) inyectada a voluntarios de edad avanzada

Influenza

Israel
University of Minnesota

Terminado

Registro móvil de alimentos sobre efectos de retiro

Saludable

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

MCC-135 como terapia adjunta a la intervención coronaria percutánea primaria en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST

Infarto de miocardio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Klinikum Bayreuth GmbH

Terminado

Detección de Infección por Influenza o SARS-CoV-2 por IMS de Muestreo de Aire Nasal

Influenza

Alemania
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dosis una y dos veces al día de MCC-135 en sujetos con insuficiencia cardíaca congestiva.

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
AnX Robotica Corp.

Terminado

Estudio comparativo de MCCE con/sin atadura frente a endoscopia superior convencional en pacientes con síntomas abdominales superiores

Síntomas gastrointestinales superiores

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Desconocido

Combinación de agonista de la hormona liberadora de gonadotropina y gonadotropina coriónica humana desencadenada por un respondedor normal en ciclos de antagonistas de GnRH

Fertilización in vitro
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
RAND
National Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles

Desconocido

My Coach Connect: un sistema automatizado de informes telefónicos para pacientes con enfermedades mentales (MCC)

Esquizofrenia | Trastorno bipolar | Depresión mayor | Enfermedad mental crónica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System

Saludable

Estados Unidos
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Terminado

Impacto del aumento de la dosis de levotiroxina durante el Ramadán para pacientes con hipotiroidismo en los Emiratos Árabes Unidos

L-tiroxina

Emiratos Árabes Unidos
DBV Technologies

Inscripción por invitación

Seguimiento del estudio EPITOPE para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de DBV712 en niños pequeños (EPOPEX)

Alergia al maní

Estados Unidos
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
Nigde Omer Halisdemir University

Terminado

Uso de analgesia intratecal en apendicectomía

Analgesia | Anestesia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Terminado

Estudio de PET/TC con 18F-Thretide en pacientes con sospecha de recurrencia de cáncer de próstata

Cancer de prostata

Porcelana
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética de dosis intravenosas únicas ascendentes de ERB-257

Sujetos sanos

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de múltiples inyecciones subcutáneas de ABBV-257 en sujetos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Alemania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la farmacocinética (FC) de dosis intravenosas únicas ascendentes de ERB-257 en hombres japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Alkahest, Inc.

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la tolerabilidad de la columna AKST1210 a 2 velocidades de flujo sanguíneo en sujetos con ESRD en hemodiálisis

Enfermedad renal en etapa terminal

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.
Leatherhead Food Research

Terminado

Farmacocinética de Calcifediol y Colecalciferol

Osteoporosis
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Brightseed

Reclutamiento

Suplementación dietética sobre la función de barrera gastrointestinal

Permeabilidad intestinal

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Tratamiento familiar mejorado con tecnología

Trastornos del estado de ánimo | Trastorno bipolar | Depresión mayor

Estados Unidos
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Disponible

Protocolo de acceso ampliado de Viaskin® Peanut (DBV712) en niños alérgicos al maní

Alergia al maní

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Eficacia y tolerabilidad del extracto de hoja de Rehmannia Glutinosa en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

India
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 12 meses que compara el producto combinado DISKUS de propionato de fluticasona/salmeterol (ADVAIR) 250/50 mcg dos veces al día con propionato de fluticasona (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dos veces al día en pacientes sintomáticos con asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Filipinas, Canadá, Brasil
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
MCM Vaccines B.V.

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de V419 (PR51) en combinación con MCC en bebés y niños pequeños (V419-011)

Enfermedades virales | Infecciones bacterianas | Neisseria meningitidis

Buscar ensayos clínicos para: MCC-257

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