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Buscar ensayos clínicos para: Placebo combinado para tafenoquina

Total 3945 resultados

GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Evaluación de cualquier posible efecto retiniano de la tafenoquina (TQ)

Paludismo, Vivax

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de tafenoquina (TQ) coadministrada con dihidroartemisinina-piperaquina (DHA-PQP) para la cura radical de la malaria por Plasmodium Vivax (P. Vivax)

Paludismo, Vivax

Indonesia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio exhaustivo de QTc de tafenoquina en sujetos sanos

Paludismo, Vivax

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
60P Australia Pty Ltd

Aún no reclutando

Una evaluación clínica de la seguridad y la eficacia del placebo aleatorizado frente a la 8-aminoquinolina tafenoquina para la resolución temprana de los síntomas en pacientes con enfermedad leve a moderada por COVID-19 y bajo riesgo de progresión de la enfermedad

Enfermedad infecciosa | SARS-CoV-2 | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 | Enfermedad COVID19 | Enfermedad COVID 19 leve a moderada
60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Terminado

Tafenoquina en pacientes con COVID-19 de leve a moderado

Enfermedad COVID19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de hemólisis, la seguridad y la eficacia de la tafenoquina (SB-252263, WR238605) frente a la primaquina en sujetos con malaria por Plasmodium Vivax

Paludismo, Vivax

Tailandia, Vietnam, Colombia, Brasil, Etiopía, Perú
60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Aún no reclutando

Tafenoquina oral más tratamiento estándar versus placebo más tratamiento estándar para la babesiosis

Babesiosis
60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de la tafenoquina

Voluntarios Saludables

Australia, Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Evaluación de tafenoquina semanal

Malaria
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación de la tafenoquina semanal

Parasitemia por falciparum
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio DDI de tafenoquina/cloroquina

Malaria

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo clínico de ganaxolona oral en mujeres con depresión posparto

Síntomas de comportamiento | Desorden depresivo | Depresión | Trastornos del estado de ánimo | Complicaciones del embarazo | Depresión, Posparto | Trastorno mental | Trastorno posparto | DPP | Melancolía posparto

Estados Unidos
University of Chichester

Reclutamiento

Efectos del té verde Matcha en reposo y durante el ejercicio de intensidad moderada en mujeres

Sin condicion

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib, firsocostat, cilofexor y combinaciones en participantes con fibrosis puente o cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (ATLAS)

Esteatohepatitis no alcohólica

Hong Kong, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda, Canadá
Gateway Institute for Brain Research

Reclutamiento

Insulina intranasal y glutatión como terapia adicional en la enfermedad de Parkinson (NOSE-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Ensayo AZD3241 PET MSA, fase 2, aleatorizado, ensayo de seguridad y tolerabilidad de 12 semanas con PET en pacientes con MSA

Atrofia Multisistémica, MSA

Estados Unidos, Finlandia, Austria, Francia, Suecia, Reino Unido, Italia
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 12 semanas en participantes con tos crónica refractaria (MK-7264-012)

Tos crónica refractaria
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Desconocido

Terapia de infrarrojo lejano en la enfermedad arterial periférica en pacientes en hemodiálisis

Enfermedad Arterial Periférica

Taiwán
New York Blood Center

Terminado

Programa Nacional de Sangre del Cordón Umbilical del New York Blood Center

Linfoma | Leucemia | Mielodisplasia | Enfermedad genética | Anemia aplásica severa

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Phase II Doubleblind Exploratory Study of GSK2402968 in Ambulant Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy

Distrofias Musculares

Alemania, Bélgica, Pavo, Países Bajos, España, Israel, Australia, Francia, Reino Unido
Ore Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Seguridad y actividad de ORE1001 en sujetos con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa leve a moderada

Canadá, India
Montefiore Medical Center
United States Department of Defense; Jazz Pharmaceuticals

Reclutamiento

Cannabidivarina (CBDV) versus placebo en niños con trastorno del espectro autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos
Novaremed Ltd.

Terminado

Efecto de NRD135S.E1 en el dolor neuropático periférico en pacientes diabéticos

Dolor neuropático periférico diabético

Israel
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de MLN3126 en participantes sanos japoneses y no japoneses

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para establecer los efectos de PF-04457845 sobre el sueño en voluntarios sanos

Dormir | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
E-Star BioTech, LLC
Mayo Clinic; PPD

Aún no reclutando

Evaluar la seguridad y eficacia de MANP en sujetos con hipertensión resistente o difícil de controlar

Hipertensión difícil de controlar
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la inmunogenicidad y la farmacodinámica (PD) de las infusiones intravenosas de E2814 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

A Study to Assess the Safety and Tolerability of E2730 After Multiple Dose and the Food Effect After Single Dose in Healthy Participants

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E2511 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para establecer los efectos de PF-04457845 sobre el sueño en voluntarios sanos

Saludable | Dormir

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2027 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BMS-986177 en participantes japoneses sanos

Trombosis

Estados Unidos
Moleac Pte Ltd.

Terminado

Estudio de NeuroAid para mejorar la recuperación después de un accidente cerebrovascular (TIERS)

Carrera | Infarto cerebral

Singapur
Fab'entech

Reclutamiento

Seguridad y farmacocinética de FBR-002 para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno suplementario y tienen riesgo de resultados graves

COVID-19

Grecia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Corat Therapeutics Gmbh

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de COR-101 en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave

COVID-19

Alemania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa FXR-450 en hombres japoneses sanos

Saludable

Japón
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de RM-718 en sujetos sanos y en pacientes con HO

Obesidad hipotalámica

Estados Unidos
University of Illinois at Urbana-Champaign

Terminado

Una intervención de chat de video para mejorar la autoeficacia para la actividad física del estilo de vida

Actividad física | Autoeficacia | Adultos que trabajan

Estados Unidos
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad del péptido FSR frente al placebo después de una biopsia con sacabocados

Curación de heridas

Suiza
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio a largo plazo de elafibranor en participantes adultos con colangitis biliar primaria (ELFIDENCE)

Colangitis biliar primaria (CBP)

Estados Unidos, España, Rumania
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Atacicept en sujetos con neuritis óptica

Neuritis óptica

Estados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Canadá, Alemania, República Checa, Bélgica, Australia, Suiza, Líbano
Florida State University

Terminado

Nighttime Feeding and Morning Endurance Performance

Estado de rendimiento deficiente

Estados Unidos
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de NV-5138 en adultos con depresión resistente al tratamiento

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
Destiny Pharma Plc

Terminado

Efecto del gel de cloruro de exeporfinio (XF-73) sobre S. aureus nasal en pacientes con riesgo de infección estafilocócica postoperatoria

Infecciones estafilocócicas | Infección del sitio quirúrgico

Estados Unidos, Serbia, Georgia
National University Hospital, Singapore

Terminado

Evaluación NEURoaid II (MLC 901) en sujetos con deterioro cognitivo no dementes (NEURITES)

Deterioro Cognitivo

Singapur, Filipinas, Vietnam
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Un estudio de fase 2 de búsqueda de dosis de Atacicept en sujetos con artritis reumatoide (AGOSTO I) (AUGUST I)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Canadá
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de dosis ascendente de la seguridad de AB-SA01 cuando se aplica tópicamente a la piel intacta de adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana

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