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Buscar ensayos clínicos para: Moxifloxacina (Avalox®)

Total 14820 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Saludable

Alemania
Kompetenznetz Sepsis
Bayer; AstraZeneca

Terminado

Comparación de dos regímenes de antibióticos (meropenem versus meropenem+moxifloxacino) en el tratamiento de la sepsis grave y el shock séptico (MaxSep)

Shock séptico | Sepsis severa

Alemania
University of Cologne

Terminado

Moxifloxacino en la Prevención de Bacteriemia Posterior a Altas Dosis de Quimioterapia y Trasplante de Células Madre Periféricas (MoxiProph)

Mieloma múltiple | Enfermedad de Hodgkin | Bacteriemia | No linfoma de Hodgkin

Alemania
Massachusetts General Hospital

Terminado

Genética de la respuesta QT a la moxifloxacina (MOXIGEN)

Arritmia cardíaca

Estados Unidos
Avulux, Inc.
Imarc Research, Inc.

Terminado

Uso de los lentes Avulux® como ayuda para reducir el impacto de las migrañas

Migraña

Estados Unidos
University Hospital, Saarland
Bayer

Terminado

Penetración de moxifloxacina en tejido hepático de pacientes sometidos a resección hepática. (MOXI)

Efecto secundario del antibiótico

Alemania
Abbott

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 400 mg de Moksi® y tabletas de 400 mg de Avelox® (moxifloxacina) en ayunas en sujetos paquistaníes adultos sanos

Bioequivalencia

Pakistán
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio en personas sanas para probar si diferentes dosis de BI 1015550 tienen potencial para inducir anomalías del ritmo cardíaco

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Effects of Single Oral Dose of Selumetinib [AZD6244; ARRY-142886] [Hyd-Sulfate]), on QTc Interval in Healthy Male Volunteers

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Electrophysiological Effects of Tipranavir Co-administered With Ritonavir on the QT Interval in Healthy Female and Male Subjects

Saludable
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de moxifloxacino, 400 mg en ayunas

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Determinación de la administración de la dosis más alta de TC-5214 y evaluación del efecto sobre la actividad eléctrica en el corazón

Hombre sano

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para determinar el efecto de BMS-791325 en el intervalo QTcF de ECG en sujetos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Biodisponibilidad, efecto alimentario y seguridad, tolerabilidad de una nueva suspensión oral en comparación con la tableta de moxifloxacina comercializada en adultos sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Via Respimat® inhalado BI 1744 CL comparado con moxifloxacina y placebo en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Bayer

Terminado

Moxifloxacino versus ceftriaxona en el tratamiento del absceso hepático piógeno primario

Absceso hepático

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio en hombres y mujeres sanos prueba si BI 409306 tiene un efecto en el ECG (estudio QT exhaustivo)

Saludable

Alemania
Connect Biopharma Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de CBP-307 en el intervalo QT corregido por frecuencia cardíaca (QTc) en sujetos sanos

Enfermedades autoinmunes

Australia, Estados Unidos
Paratek Pharmaceuticals Inc
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudie la seguridad y eficacia de PTK 0796 en pacientes con infección complicada de la piel y la estructura de la piel (CSSSI) (CSSI)

Enfermedades De La Piel Infecciosas

Estados Unidos
Richmond Research Institute
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Efecto de la glucosa en el intervalo QTc en la diabetes tipo 1

Diabetes

Reino Unido
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Terminado

Estudio de intervalos QT para comparar los efectos agudos de la dihidroergotamina inhalada por vía oral (DHE), la moxifloxacina oral y el placebo

Saludable

Estados Unidos
ApoPharma

Terminado

Evaluación de si la deferiprona afecta el intervalo QT en sujetos sanos

Intervalo QTc prolongado

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio exhaustivo de QT (TQT) de TD-4208 en sujetos sanos

Repolarización cardíaca en sujetos sanos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio exhaustivo de QTc de tafenoquina en sujetos sanos

Paludismo, Vivax

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la gatifloxacina para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana

Estados Unidos, Canadá
Daiichi Sankyo

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la sitafloxacina en sujetos adultos con exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC Exacerbación Aguda

Porcelana
Global Alliance for TB Drug Development
Sanofi; University College, London; European and Developing Countries Clinical... y otros colaboradores

Terminado

Comparación controlada de dos regímenes de reducción del tratamiento que contienen moxifloxacino en la tuberculosis pulmonar (REMoxTB)

Tuberculosis pulmonar

Porcelana, Zambia, Tanzania, India, Kenia, Malasia, México, Sudáfrica, Tailandia
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de la oritavancina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio exhaustivo de QT/QTc de múltiples dosis orales de NOMAC-E2 (Org 10486 0 + Org 2317) en mujeres sanas (Estudio 292011)(P05802)

Anticoncepción
Universitas Padjadjaran
Radboud University Medical Center

Terminado

Regímenes de tratamiento intensificado para la meningitis tuberculosa: estudio de farmacocinética, farmacocinética y tolerabilidad

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | Meningitis Tuberculosa

Indonesia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de linezolid en el intervalo QTc

Infecciones bacterianas

Singapur
Bayer

Terminado

Ensayo para evaluar el tiempo hasta el alivio de los síntomas y la eliminación de bacterias infecciosas en el tratamiento de la sinusitis con Avelox (SPEED)

Sinusitis maxilar

Estados Unidos, Argentina
Bayer

Terminado

BAY12-8039: 5 días para sinusitis frente a placebo

Sinusitis

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis única de moxifloxacino intravenoso en pacientes pediátricos

Infecciones

Estados Unidos
Centre for the AIDS Programme of Research in South...

Terminado

Mejora del éxito del retratamiento (IMPRESS) (IMPRESS)

Tuberculosis recurrente

Sudáfrica
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de mipomersen en la repolarización cardíaca realizado en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Investigación de uso de medicamentos especiales: evaluación de la eficacia y la seguridad en el tratamiento de la infección secundaria de la enfermedad respiratoria crónica

Agentes antiinfecciosos

Japón
Purdue Pharma LP

Terminado

El efecto de la buprenorfina administrada por el sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en dosis de hasta 80 microgramos/hora (mcg/hr) y naltrexona en intervalos de electrocardiograma (ECG) en voluntarios sanos

Efectos de ECG

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Moxifloxacina como parte de un régimen de múltiples fármacos para la tuberculosis

Tuberculosis

Brasil
Bayer

Terminado

CAPRIVI: Neumonía Adquirida en la Comunidad: Tratamiento con Avelox® en Pacientes Hospitalizados

Neumonía

Croacia, Francia, Hungría, Jordán, Kazajstán, Líbano, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
Bayer

Terminado

VICTOR - Avelox® intravenoso (i.v.) en exacerbaciones agudas de bronquitis crónica (VICTOR)

Bronquitis crónica | Exacerbación de la enfermedad

Porcelana
Bayer

Terminado

AVANTI - Avelox® en las exacerbaciones agudas de las bronquitis crónicas

Bronquitis Crónica

Eslovaquia, Kazajstán, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Federación Rusa, Ucrania, Bosnia y Herzegovina, Albania
Furiex Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Efficacy and Safety Study of JNJ-32729463 Compared With Moxifloxacin for the Treatment of Subjects Requiring Hospitalization for Community-Acquired Bacterial Pneumonia

Neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CABP)

Estados Unidos, Canadá, Colombia, Alemania, Hungría, Polonia
Movetis

Terminado

Estudio exhaustivo del intervalo QT corregido (QTc) para evaluar los posibles efectos de la prucaloprida en los parámetros del ECG

Estreñimiento
Celgene

Terminado

Un estudio QT de fase 1 en sujetos masculinos sanos (QT/QTc)

Farmacología Clínica, Estudio de Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Terapia intermitente con moxifloxacino para la prevención de exacerbaciones agudas en pacientes con bronquitis crónica

Enfermedades pulmonares | Bronquitis Crónica

Italia, España, Estados Unidos, Grecia, Chile, Alemania, Francia, México, Argentina, Israel, Sudáfrica, Irlanda, Brasil, Reino Unido, Andorra
Bayer

Terminado

SYMPROVE III: Estudio de investigación de servicios de salud para el tratamiento de las exacerbaciones agudas moderadas y graves de la bronquitis crónica (AECB) (SYMPROVE III)

Bronquitis crónica

Alemania
Bayer

Terminado

Moxifloxacino i.v. en el tratamiento de la infección intraabdominal complicada (cIAI)

Absceso Intraabdominal | Peritonitis Secundaria

Porcelana
Bayer

Terminado

Influencia de la moxifloxacina en el intervalo QTc en sujetos sanos para la validación del control positivo

Electrocardiografía | Evaluación QTc

Singapur, Australia, Alemania, Reino Unido

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