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Buscar ensayos clínicos para: Moxonidina 0.2 MG

Total 16705 resultados

Royal Perth Hospital

Terminado

Papel de la activación simpática en la lesión por isquemia-reperfusión

Enfermedades del Sistema Nervioso Simpático Central

Australia
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Italo Biaggioni
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Mecanismos simpáticos en las alteraciones cardiovasculares y metabólicas de la obesidad

Resistencia a la insulina asociada a la obesidad

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 para comparar la eficacia y tolerabilidad de tarafenacina 0,2 mg y tarafenacina 0,4 mg con placebo en pacientes que sufren de vejiga hiperactiva.

Vejiga hiperactiva

Corea, república de
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Moxonidina en pacientes sometidos a cirugía vascular

Enfermedad cardiaca | Cirugía vascular

Suiza
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Determinantes autonómicos de POTS - Piloto 2

Síndrome de taquicardia postural

Estados Unidos
Baker Heart and Diabetes Institute

Desconocido

Estudio del efecto de la moxonidina y la dieta sobre las funciones simpáticas en adultos jóvenes con obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Australia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Aristotle University Of Thessaloniki

Terminado

Efectos de la moxonidina sobre el neuropéptido Y

Hipertensión | Obesidad
Spyridon Deftereos

Terminado

Moxonidina para la prevención de recurrencias de fibrilación auricular después de la ablación

Fibrilación auricular

Grecia
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Assiut University

Terminado

Evaluación ultrasonográfica de maniobras de reclutamiento pulmonar en niños sometidos a operaciones de microcirugía prolongadas (RM)

Complicaciones intraoperatorias

Egipto
Georgetown University

Terminado

Estudio piloto para determinar el porcentaje de perfusión tisular y la viabilidad celular utilizando imágenes SPY

Enfermedad vascular periférica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de Laquinimod

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Royal Perth Hospital
The University of Western Australia

Reclutamiento

La simpatoinhibición como tratamiento preferido de segunda línea de la hipertensión relacionada con la obesidad (OHT)

Hipertensión | Obesidad

Australia
University of Patras

Terminado

Analgesia epidural controlada por el paciente después de un bypass gástrico por obesidad mórbida utilizando regímenes de morfina y levobupivacaína

Dolor Postoperatorio | Obesidad mórbida | Función intestinal posoperatoria | Deambulación postoperatoria

Grecia
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
University of Chicago

Terminado

Los efectos de la buprenorfina en las respuestas a las tareas verbales

Ciencia básica

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia crónica del aerosol nasal OC-01 en los signos de la enfermedad del ojo seco (estudio MYSTIC)

Enfermedad del ojo seco

México
Biomedisyn Corporation
Yale University

Terminado

Huperzina para el deterioro cognitivo y funcional en la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ZX008 en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet o síndrome de Lennox Gastaut que actualmente toman cannabidiol

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Acetato de desmopresina 0,2 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Vanderbilt University Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

Determinantes autonómicos de POTS - Pilot1

Síndrome de taquicardia postural

Estados Unidos
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) como terapia complementaria en niños y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, México, Países Bajos, Polonia, España, Suecia
Baker Heart and Diabetes Institute

Terminado

Síndrome de ovario poliquístico: mejora de los resultados

Sindrome de Ovario poliquistico

Australia
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de la moxonidina en pacientes indios

Hipertensión

India
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Desconocido

Evaluación de la dosis óptima de agonista de GnRH para desencadenar la maduración final del ovocito en pacientes con SHO de alto riesgo (ATD)

Subfertilidad

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un primer estudio en humanos de CEE321 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Japón
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de confirmación de fase III de K-877 (pemafibrato) en pacientes con hipercolesterolemia e intolerancia a las estatinas

Hipercolesterolemia

Japón
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Phoenicis Therapeutics

Aún no reclutando

Estudio de PTW-002 en pacientes con epidermólisis ampollosa distrófica dominante o recesiva debido a mutaciones en el exón 73 del gen COL7A1

Epidermólisis ampollosa distrófica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia

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