Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Myfortic®

Total 14047 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de dosis completa de micofenolato de sodio con cubierta entérica, además de ciclosporina para dosis reducida de microemulsión, en receptores de trasplante renal de mantenimiento

Trasplante de riñón

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguimiento de 24 meses, estudio de dos brazos para comparar el perfil cardiovascular en un régimen con everolimus + ácido micofenólico (MPA) versus (vs.) un régimen de CNI+MPA en receptores de trasplante renal de mantenimiento (EVITA)

Trasplante Renal

España
University of California, San Francisco

Retirado

(-)-Epicatechin and Pulmonary Arterial Hypertension

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Micofenolato de sodio con cubierta entérica sobre la calidad de vida en pacientes con síntomas gastrointestinales relacionados con la terapia con micofenolato de mofetilo después de un trasplante de riñón

Trasplante Renal

Reino Unido
Klemens Budde
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Influencia de pantoprazol en la biodisponibilidad de MMF y EC-MPS

Inmunosupresión | Trasplante | La interacción de drogas

Alemania
Poitiers University Hospital

Terminado

Estudio que evalúa el beneficio de dos estrategias inmunosupresoras sobre la función renal

Enfermedad Renal Crónica

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico nacional para evaluar la eficacia y la seguridad de everolimus con EC-MPS en comparación con la combinación de tratamiento estándar tacrolimus y EC-MPS en receptores de trasplante de hígado de novo (SIMCER)

Trasplante de hígado

Francia
Medical College of Wisconsin

Retirado

Myfortic en trasplante hepático de alto MELD

Puntaje alto del modelo para la enfermedad hepática en etapa terminal (MELD)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio diseñado para comparar la tolerabilidad de una dosis aumentada de ácido micofenolato con cubierta entérica (MPA) en pacientes con trasplante renal cuya dosis de micofenolato mofetilo (MMF) se redujo debido a síntomas gastrointestinales

Trasplante Renal

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de conversión de Myfortic en receptores de OLT con intolerancia GI

Alteración GI

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immune Tolerance Network (ITN)

Ya no está disponible

Medicamentos inmunosupresores para participantes en ITN005CT (NCT00014911)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Uso de mineralocorticoides en pacientes con COVID-19

COVID-19 | SDRA

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Farmacodinámica, eficacia y seguridad de basiliximab 40 u 80 mg en combinación con microemulsión de ciclosporina o everolimus, en adultos receptores de trasplante renal de novo de bajo riesgo (estudio IDEALE) (IDEALE)

Trasplante Renal

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Everolimus en receptores de trasplante renal de novo (NEVERWOUND)

Trasplante de riñón

Italia
Erasmus Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Myfortic versus azatioprina en el lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Clinical...

Terminado

Seguimiento extendido después del trasplante de islotes en DT1

Diabetes tipo 1 (DT1) | Trasplante de islotes

Estados Unidos
Takeda

Ya no está disponible

Programa de acceso ampliado con pevonedistat (administrado con azacitidina) para adultos con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo

Síndromes mielodisplásicos
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la actividad antipalúdica y la seguridad de MK-7602 en adultos sanos (MK-7602-003)

Malaria
Lorenzo Gallon
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de conversión de belatacept 3 meses después del trasplante

VEB | Trasplante; Insuficiencia, Riñón

Estados Unidos
Zachariah Michael DeFilipp
Regimmune Corporation

Activo, no reclutando

Sct de sangre periférica Haplo en la prevención de GVHD

Leucemia mieloide aguda | Síndromes mielodisplásicos | Linfoma de Hodgkin | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | No linfoma de Hodgkin | SMD | Trastorno mieloproliferativo | EICH | Enfermedad de injerto contra huésped | TODOS | CMML | Fracaso del trasplante de células madre sanguíneas y otras condiciones

Estados Unidos
University of Saskatchewan

Retirado

Riesgo cardiovascular tras la conversión a Myfortic® y Neoral® de dosis completa Monitorización posterior al nivel de dos horas (COBACAM)

Enfermedad cardiovascular | Trasplante de riñón | Receptores de Trasplante de Riñón | Resultados cardiovasculares

Canadá
Asan Medical Center
Samsung Medical Center; Seoul National University Hospital

Terminado

TRATAMIENTO DE LA DOSIS ÓPTIMA DE INHIBIDOR DE CALCINEURINA Y MICOFENOLATO SÓDICO EN RECEPTORES DE RIÑÓN (OPTIMUM)

Trasplante de riñón

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Progresión de la Fibrosis Intersticial Renal/Atrofia Tubular (IF/TA) según la Transición Epitelial-Mesenquimatosa (EMT) y el Régimen Inmunosupresor (basado en Everolimus versus basado en CNI) en Receptores de Trasplante Renal de Novo (CERTITEM)

Fibrosis Intersticial Renal

Francia
Massachusetts General Hospital

Terminado

Pancreatografía por TC multidetector mejorada con secretina para la evaluación de pancreatitis crónica conocida o sospechada

Pancreatitis crónica

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Retirado

Trasplante alogénico de células madre para pacientes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple | Mieloma múltiple
Hospital Universitário São José

Desconocido

Eficacia de Certican® en Combinación con Myfortic® en Renal (HUSJ1)

Trastorno relacionado con el trasplante renal

Brasil
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Novartis

Terminado

Evaluación de la eficacia de los corticoides en dosis bajas asociados a Myfortic ® en el tratamiento del síndrome nefrótico (MSN)

Síndrome nefrótico

Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio RESCUE - Everolimus en receptores de trasplante hepático con insuficiencia renal

Trasplante de hígado

Suiza, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS) y micofenolato de mofetilo (MMF) en pacientes con trasplante renal con intolerancia gastrointestinal (GI)

Trasplante Renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

SOCRATES: Steroid or Cyclosporine Removal After Transplantation Using Everolimus

Renal Transplanted Recipients

Australia
University of Florida
Novartis

Terminado

Desensibilización de candidatos a trasplante renal

Enfermedad renal en etapa terminal | Trasplante de riñón

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Novartis

Desconocido

Myfortic en pacientes trasplantados de corazón con síntomas gastrointestinales (GI)

Pacientes de trasplante de corazón

Canadá
University of Cincinnati
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluate Effects and Safety of Pre-load Myfortic® in Transplant Patients

Receptores de Trasplante de Riñón

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Clinical Trials in Organ Transplantation

Terminado

Modulación de Treg con antagonistas de los receptores CD28 e IL-6

Receptores de Trasplante de Riñón | Trasplante de riñón de donante vivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; Immune Tolerance Network (ITN)

Activo, no reclutando

Tolerancia mediante la participación del antígeno durante la homeostasis celular (TEACH)

Trasplante de riñón | Trasplante Renal | Receptor de trasplante renal

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,
Novartis

Desconocido

Micofenolato de sodio (Myfortic®) en el tratamiento de la uveítis autoinmune refractaria a los corticosteroides: estudio piloto

Uveítis

Taiwán
Rennes University Hospital

Terminado

Efectos de fludrocortisona e hidrocortisona en voluntarios sanos con supresión inducida por aldosterona (AFLUCO2)

Renina Angiotensina

Francia
Foothills Medical Centre
Novartis

Desconocido

Resultados informados por los pacientes en pacientes con trasplante renal que toleran los síntomas gastrointestinales (GI) convertidos a Myfortic (EC-MPS)

Transplante de riñón

Canadá
Rodolfo Alejandro

Reclutamiento

Prevención de la alosensibilización de novo en receptores de trasplantes de islotes después de la pérdida completa del injerto

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio prospectivo sobre la tolerabilidad y la eficacia del uso de novo de Myfortic en receptores de trasplantes de hígado

Inmunosupresión

Estados Unidos
Cedars-Sinai Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Micofenolato de sodio con cubierta entérica (Myfortic®) en receptores de trasplante de corazón

Trasplante de corazón | Síntomas gastrointestinales

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD

Activo, no reclutando

Tocilizumab en trasplante cardiaco

Transplante de corazón

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Conversión de CellCept a Myfortic: un estudio prospectivo en receptores de trasplantes de hígado

Inmunosupresión

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad de Myfortic (micofenolato de sodio) en pacientes con nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Resultados de calidad de vida gastrointestinal y relacionada con la salud en pacientes con enfermedades autoinmunes tratados con micofenolato

Enfermedad autoinmune

Alemania
University Hospital Muenster
Novartis

Terminado

Tratamiento con micofenolato de sodio en pacientes con síndrome de Sjogren primario

Síndrome de Sjogren primario

Alemania
The University of Texas Health Science Center,...
Novartis

Retirado

Myfortic con recubrimiento entérico para receptores de trasplantes de hígado

Trasplante de hígado

Estados Unidos
Charite University, Berlin, Germany
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Terminado

Receptor de mineralocorticoides, receptor de NMDA y función cognitiva en la depresión (MISO)

Depresión mayor

Alemania
University of Utah

Terminado

Perfil farmacocinético de Myfortic en combinación con tacrolimus con alimentación versus en ayunas

Trasplante de riñón

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para demostrar la eficacia y seguridad de Motilitone®

Dispepsia funcional

Corea, república de

3

Suscribir