Buscar ensayos clínicos para: NNC 0151-0000-0000

Total 1655 resultados

Innate Pharma

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NNC0141-0000-0100 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC-0156-0000-0009 en pacientes con hemofilia B (paradigm™ 2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Reino Unido, Italia, Malasia, Hungría, Tailandia, Francia, Federación Rusa, Pavo, Japón, Sudáfrica, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de NNC-0156-0000-0009 en niños con hemofilia B tratados previamente. (paradigm™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Malasia, Brasil, Croacia, Alemania, Italia, Japón, Taiwán
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC-0156-0000-0009 después de una exposición a largo plazo en pacientes con hemofilia B: una extensión de los ensayos NN7999-3747 y NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Federación Rusa, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dosis múltiples de NNC 0151-0000-0000 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Reino Unido, Rumania, Polonia, Dinamarca, República Checa, Hungría
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC 0142-0000-0002 en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Inflamación | Enfermedad de Crohn

Bélgica, Francia, Israel, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Canadá, Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Ensayo de aumento de dosis del anticuerpo anti-C5aR en sujetos sanos

Inflamación | Saludable | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico

Países Bajos
Novo Nordisk A/S

Retirado

Una investigación de NNC 0151-0000-0000 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Inflamación | Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Primer ensayo en humanos de NNC114-0005 en sujetos sanos y sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad y la farmacocinética de NNC 0128-0000-2011 en comparación con NNC 0128-0000-2021 en sujetos masculinos sanos

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
Inmunotek S.L.

Terminado

Búsqueda de dosis para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis contra la alergia al polen de gramíneas (MG56)

Rinitis | Rinoconjuntivitis

España
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Terminado

Estudio postoperatorio Lite Run

Parálisis cerebral | Trastorno neurológico | Espina bífida | Anomalía cromosómica

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga un fármaco contra la obesidad en voluntarios sanos masculinos y femeninos con sobrepeso/obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4500 en voluntarios sanos

Fiebre de Lassa

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de rango de dosis: seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4500 en voluntarios sanos en Ghana

Fiebre de Lassa

Ghana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad y la farmacocinética de 2 dosis únicas diferentes de NNC128-0000-2011 en pacientes con hemofilia A o B

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

España, Alemania, Japón
Mid Atlantic Retina

Terminado

Estudio comparativo de aceite de silicona de 1000 centistokes frente a 5000 centistokes para la reparación de desprendimientos de retina complejos

Retinopatía diabética | Desprendimiento de retina | Vitrectomía | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad de NNC 0172-0000-2021 en sujetos masculinos sanos y sujetos con hemofilia A o B (Explorer 1)

Saludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Austria, Suecia, España, Suiza, Reino Unido, Alemania, Malasia, Dinamarca, Sudáfrica, Tailandia, Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación del efecto hemostático de NNC 0129-0000-1003 durante procedimientos quirúrgicos en sujetos con hemofilia A. (pathfinder™3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Italia, Japón, Noruega, Bulgaria
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
Bumi Herman

Terminado

Suplementación con vitamina D y mejora clínica en COVID-19

COVID-19

Indonesia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia, incluida la farmacocinética, de NNC 0129-0000-1003 cuando se administra para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en sujetos con hemofilia A (pathfinder™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Japón, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Puerto Rico, Noruega, Corea, república de, Bulgaria, Federación...
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (N8-GP) en pacientes con hemofilia A no tratados previamente (pathfinder™6)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Austria, España, Taiwán, Japón, Italia, Bulgaria, Malasia, Argelia, Australia, Canadá, Israel, Tailandia, Argentina, Grecia, Rumania, Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo multinacional, abierto y no controlado sobre la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en pacientes pediátricos previamente tratados con hemofilia A grave (pathfinder™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Suiza, Malasia, Brasil, Canadá, Japón, Reino Unido, Israel, Portugal, Ucrania, Grecia, Lituania, Puerto Rico, Pavo, Italia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de Sativex® para el alivio del dolor en pacientes con malignidad avanzada (SPRAY)

Dolor | Cáncer | Cuidados paliativos

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en sujetos con hemofilia A (pathfinder™1)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Alemania, Suiza, Reino Unido, Italia, Japón, Pavo
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
NuSirt Biopharma

Terminado

El efecto de NS-0200 y NS-0300 versus placebo sobre el peso en la obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Federico II University
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Associazione Italiana per la lotta alle...

Terminado

Estudio de eficacia de la epoetina alfa en la ataxia de Friedreich (FRIEMAX)

Ataxia de Friedreich

Italia
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de INO-4700 para MERS-CoV en voluntarios sanos

Coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV)

Líbano, Jordán, Kenia
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la loción 000-0551 versus la loción vehículo en sujetos con psoriasis en placa (Estudio -305)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Un estudio piloto para optimizar la administración de Meropenem en la UCI (MER6)

Efecto de la droga

Noruega
Cedars-Sinai Medical Center

Terminado

Dosis de mantenimiento de vitamina D en la enfermedad de Crohn

Deficiencia de vitamina D | Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Una comparación de la loción 000-0551 versus la loción vehículo en sujetos con psoriasis en placa (Estudio -304)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Andrea Branch

Desconocido

El efecto de la reposición de vitamina D en pacientes con carcinoma hepatocelular en la lista de trasplante hepático ortotópico

Carcinoma hepatocelular | Deficiencia de vitamina D

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo que investiga la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de NNC0148-0000-0362 en sujetos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Alemania
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de INO-4800 para COVID-19 en adultos con alto riesgo de exposición al SARS-CoV-2

Síndrome Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Infección de coronavirus | Enfermedad COVID-19

Estados Unidos, México, Colombia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad de NNC 0123-0000-0338 en sujetos sanos

Saludable | Diabetes

Alemania
Beijing Jishuitan Hospital

Desconocido

Terapia de ondas de choque extracorpóreas radiales en el dolor lumbar crónico: un estudio prospectivo controlado

Lumbalgia

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of NNC 0070-0002-0182 in Overweight or Obese Male and Female Volunteers

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Retirado

Examination of the Safety and Tolerability of NNC 0070-0002-0349 in Overweight/Obese Volunteers

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio para comprender la reducción de caídas y la vitamina D en usted (STURDY)

Deficiencia de vitamina D | Caídas

Estados Unidos
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Terminado

Efecto de los suplementos orales de vitamina D en los niveles de vitamina D de 25 OH

Deficiencia de vitamina D

Arabia Saudita
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán

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