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Buscar ensayos clínicos para: NNC 0128-0000-2011

Total 101 resultados

Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad y la farmacocinética de NNC 0128-0000-2011 en comparación con NNC 0128-0000-2021 en sujetos masculinos sanos

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad y la farmacocinética de 2 dosis únicas diferentes de NNC128-0000-2011 en pacientes con hemofilia A o B

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

España, Alemania, Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC 0142-0000-0002 en sujetos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Inflamación | Enfermedad de Crohn

Bélgica, Francia, Israel, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Canadá, Estados Unidos
Innate Pharma

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NNC0141-0000-0100 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC-0156-0000-0009 en pacientes con hemofilia B (paradigm™ 2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Reino Unido, Italia, Malasia, Hungría, Tailandia, Francia, Federación Rusa, Pavo, Japón, Sudáfrica, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de NNC-0156-0000-0009 en niños con hemofilia B tratados previamente. (paradigm™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Malasia, Brasil, Croacia, Alemania, Italia, Japón, Taiwán
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de NNC-0156-0000-0009 después de una exposición a largo plazo en pacientes con hemofilia B: una extensión de los ensayos NN7999-3747 y NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Países Bajos, Austria, España, Alemania, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Taiwán, Reino Unido, Italia, Malasia, Tailandia, Francia, Grecia, Federación Rusa, Pavo, Japón, Sudáfrica, Rumania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación del efecto hemostático de NNC 0129-0000-1003 durante procedimientos quirúrgicos en sujetos con hemofilia A. (pathfinder™3)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Reino Unido, Croacia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Italia, Japón, Noruega, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia, incluida la farmacocinética, de NNC 0129-0000-1003 cuando se administra para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en sujetos con hemofilia A (pathfinder™2)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Dinamarca, Países Bajos, Suecia, España, Alemania, Suiza, Taiwán, Japón, Reino Unido, Croacia, Italia, Malasia, Brasil, Australia, Hungría, Israel, Pavo, Puerto Rico, Noruega, Corea, república de, Bulgaria, Federación...
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad de NNC 0172-0000-2021 en sujetos masculinos sanos y sujetos con hemofilia A o B (Explorer 1)

Saludable | Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Austria, Suecia, España, Suiza, Reino Unido, Alemania, Malasia, Dinamarca, Sudáfrica, Tailandia, Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de turoctocog alfa pegol (N8-GP) en pacientes con hemofilia A no tratados previamente (pathfinder™6)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Austria, España, Taiwán, Japón, Italia, Bulgaria, Malasia, Argelia, Australia, Canadá, Israel, Tailandia, Argentina, Grecia, Rumania, Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo multinacional, abierto y no controlado sobre la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en pacientes pediátricos previamente tratados con hemofilia A grave (pathfinder™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Francia, Estados Unidos, Suiza, Malasia, Brasil, Canadá, Japón, Reino Unido, Israel, Portugal, Ucrania, Grecia, Lituania, Puerto Rico, Pavo, Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 en sujetos con hemofilia A (pathfinder™1)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Estados Unidos, Alemania, Suiza, Reino Unido, Italia, Japón, Pavo
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dosis múltiples de NNC 0151-0000-0000 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Reino Unido, Rumania, Polonia, Dinamarca, República Checa, Hungría
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo que investiga la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de NNC0148-0000-0362 en sujetos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad de NNC 0123-0000-0338 en sujetos sanos

Saludable | Diabetes

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Ensayo de aumento de dosis del anticuerpo anti-C5aR en sujetos sanos

Inflamación | Saludable | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico

Países Bajos
Novo Nordisk A/S

Retirado

Una investigación de NNC 0151-0000-0000 en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Inflamación | Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga un fármaco contra la obesidad en voluntarios sanos masculinos y femeninos con sobrepeso/obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

La influencia de la infección crónica por CMV en las respuestas a la vacuna contra la influenza (SLVP025)

Influenza | Infecciones por citomegalovirus

Estados Unidos
Sam Brophy

Terminado

Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea para el dolor de espalda en el departamento de emergencias (TENS-ED) (TENS-ED)

Dolor de espalda baja | Dolor muscular | Dolor de espalda | Dolor agudo | Dolor de espalda inferior mecánico

Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of NNC 0070-0002-0182 in Overweight or Obese Male and Female Volunteers

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Terminado

Resultados a 15 años después del reemplazo de válvula aórtica bioprotésica versus mecánica entre 50 y 65 años (ANDALVALVE)

Cirugía | Enfermedad del corazón de la válvula | Supervivencia, Prótesis

España
Hadassah Medical Organization
Nexcella, Inc

Reclutamiento

NXC-201 (anteriormente HBI0101) Mieloma múltiple

Escalamiento de dosis y seguridad

Israel
Nexcella Inc.

Aún no reclutando

Estudio de NXC-201 CAR-T en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) (NEXICART-2)

Amiloidosis de cadena ligera (AL)

Estados Unidos
Schoen Clinic Bad Aibling
German Center for Vertigo and Balance Disorders

Desconocido

Efectos terapéuticos de la estimulación vestibular galvánica (GVS) en la negligencia espacial (GVS)

Negligencia espacial después del daño cerebral derecho

Alemania
Regimmune Corporation

Terminado

RGI-2001 para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped en sujetos después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad de injerto contra huésped | Enfermedad aguda de injerto contra huésped | Prevención de la EICHa

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Retirado

Examination of the Safety and Tolerability of NNC 0070-0002-0349 in Overweight/Obese Volunteers

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de AHIST en pacientes con rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Un ensayo de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Gamunex® subcutáneo en inmunodeficiencia primaria

Síndrome de Deficiencia Inmunológica

Estados Unidos, Canadá
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Terminado

Effects of Supplemental Oxygen Delivered by a Portable Oxygen Concentrator Compared to a Liquid Oxygen Device in COPD

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Calvary Hospital, Bronx, NY
New York State Department of Health; RTS Family Foundation

Terminado

Efecto de la compresión neumática intermitente en la cicatrización de úlceras en sujetos con linfedema secundario

Linfedema

Estados Unidos
UConn Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Manipulación de los componentes del tabaco en fumadores masculinos de mentol

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
University Hospital Heidelberg
ZOLL Circulation, Inc., USA

Desconocido

Hipotermia en el accidente cerebrovascular isquémico agudo: enfriamiento superficial versus endovascular (HAIS-SE) (HAIS-SE)

Accidente cerebrovascular isquémico | Hipotermia | Trombólisis

Alemania
Medtronic Xomed, Inc.
Medtronic

Terminado

Estudio de implantes de poliéster para el tratamiento del colapso de la válvula nasal externa (NVC) (NVC)

Colapso de ala nasal, bilateral

Estados Unidos
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Retirado

Hierro sacarosa IV frente a FeSO4 oral en el tratamiento de la IDA en la EII pediátrica

La anemia por deficiencia de hierro | Enfermedad inflamatoria intestinal

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Oncoceutics, Inc.

Reclutamiento

ONC201 en el tratamiento de pacientes con leucemia aguda recidivante o refractaria o síndrome mielodisplásico de alto riesgo

Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria

Estados Unidos
Infrared Cameras Incorporate

Terminado

Un estudio para validar la comparabilidad de una cámara termográfica infrarroja versus termómetros orales, de frente y de oído al determinar la temperatura corporal en participantes adultos

Cambio de temperatura, cuerpo

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Activo, no reclutando

Estudio 2 de dispositivos múltiples SNIFF

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
University of Southern Denmark
Odense University Hospital; University of Salford; Sygehus Lillebaelt; Region of... y otros colaboradores

Terminado

Análisis de la marcha e intervenciones interdisciplinarias para niños con parálisis cerebral (CPinMotion)

Parálisis cerebral

Dinamarca
Children's Hospital of Philadelphia
National Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de vitamina D

Infecciones por VIH | SIDA

Estados Unidos
Imperial College London

Reclutamiento

Lavado de respiración múltiple, un conjunto de datos clinimétricos

Bronquiectasias | Desorden del sueño | Asma | Fibrosis quística | Bronquitis | Discinesia ciliar primaria

Reino Unido
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Terminado

Efectos del suministro de oxígeno suplementario a demanda versus flujo continuo en pacientes con EPOC hipoxémicos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
University of Melbourne
Merck Sharp & Dohme LLC; The Alfred

Terminado

Reversión de la latencia combinada con dosis altas de disulfiram más vorinostat en personas infectadas por el VIH que reciben TAR

Infecciones por VIH

Australia
UConn Health
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Manipulación de los componentes del tabaco en mujeres fumadoras de mentol (Menthol)

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
Alfredo Gamboa
Vanderbilt University Medical Center

Activo, no reclutando

Dispositivo de respiración en el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS)

Síndrome de taquicardia postural | Síndrome de taquicardia ortostática postural

Estados Unidos
Rocky Mountain Retina Consultants
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia de Lucentis en el tratamiento del edema macular diabético

Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...
ZARS Pharma Inc.

Desconocido

En niños, ¿el uso de un parche de Synera disminuye el dolor al inyectar propofol en la inducción de la anestesia? (Synera patch)

Dolor en la inyección de propofol IV

Estados Unidos
Seoul St. Mary's Hospital

Terminado

Uso de citrato de cafeína y cambios en la actividad electrónica del diafragma (EDI)

Apnea del prematuro | Cafeína | Prematuro

Corea, república de

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