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Buscar ensayos clínicos para: Nabumetona 750 mg comprimidos, dosis única

Total 871 resultados

Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de alimentación cruzada bidireccional de dosis única de comprimidos de nabumetona de 750 mg en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas cruzado bidireccional de dosis única de comprimidos de nabumetona de 750 mg en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y UCB Pharma, Inc (Keppra) tabletas de 750 mg de levetiracetam en voluntarios adultos sanos en ayunas

Embargo
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 750 mg y tabletas de Glucophage® XR de 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformin ER 750 mg tabletas, Fed

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Metformina ER 750 mg Comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
GL Pharm Tech Corporation

Desconocido

La farmacocinética de la tableta GLA5PR según la función renal

Dolor neuropático

Corea, república de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación sostenida de bupropión en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos Clorhidrato de metformina ER Tabletas 750 mg y Glucophage XR 750 mg

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Terminado

Estudio para explorar la dosis/administración óptima en la enfermedad de Alzheimer (ADD)

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Seton Healthcare Family

Terminado

Eficacia de la tirosina en el síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Labopharm Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad/efecto de los alimentos de productos combinados de clorhidrato de tramadol/paracetamol de liberación inmediata y de liberación prolongada después de la administración de dosis únicas y dosis múltiples en voluntarios adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Sandoz

Terminado

Un estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) y tabletas de Lynparza® (olaparib) de 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), en pacientes con cáncer de ovario con mutación BRCA, cáncer de ovario recurrente o cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama | Cáncer de ovarios

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de alendronato sódico (70 mg) y comprimidos de Fosamax (70 mg)

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones de ayuno

Saludable
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de nabumetona de 750 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India

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