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Buscar ensayos clínicos para: Navarixina 1 mg

Total 25108 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y el rango de dosis de navarixina (SCH 527123, MK-7123) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (MK-7123-012)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la navarixina (SCH 527123) en participantes con asma inducida por alérgenos (P05363)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio a largo plazo de los efectos de la navarixina (SCH 527123, MK-7123) en participantes con EPOC de moderada a grave (MK-7123-019)

EPOC
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Bio Sidus SA

Terminado

Estudio PK/PD de 2 formulaciones de agalsidasa en dosis única de 1 mg/kg administradas a voluntarios sanos como infusión IV

Enfermedad de Fabry

Argentina
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de navarixina (MK-7123) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en adultos con tumores sólidos avanzados/metastásicos seleccionados (MK-7123-034)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos | Cáncer de próstata resistente a la castración | Cáncer colorrectal microsatélite estable

Canadá, Estados Unidos, Australia, Israel, Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Assess the Clinical Effects of Navarixin in Participants With Psoriasis (MK-7123-009)

Soriasis
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Activo, no reclutando

El estudio para evaluar toripalimab (JS001) en pacientes con GC avanzado, ESCC, NPC, HNSCC

El carcinoma nasofaríngeo | Adenocarcinoma gástrico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento de estudio Tafamidis se absorben en la sangre en adultos sanos

Saludable

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en la prevención de la aparición de vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Canadá
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
RECORDATI GROUP

Terminado

Efectos de Rec 0/0438 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesión de la médula espinal

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Chequia, Francia, Polonia, Portugal
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio con Lu AF11167 para el tratamiento de síntomas negativos en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Bulgaria, Chequia, Estonia, Alemania, Hungría, Letonia, Polonia, Ucrania
NoNO Inc.
University of Calgary

Terminado

Seguridad y eficacia de la nerinetida (NA-1) en sujetos sometidos a trombectomía endovascular por accidente cerebrovascular (ESCAPE-NA1)

Accidente cerebrovascular agudo

Estados Unidos, Irlanda, Corea, república de, Canadá, Suecia, Alemania, Reino Unido, Australia
Vantia Ltd

Terminado

Estudio de determinación del intervalo de dosis de fedovapagón en hombres con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

CPI-006 Plus Estándar de atención versus Placebo Plus Estándar de atención en pacientes hospitalizados con síntomas leves a moderados de Covid-19

COVID-19

Estados Unidos, Colombia, España, Canadá, Perú, Brasil, Italia, Argentina, Chile, Alemania, México, Ucrania
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Saroglitazar magnésico en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico y/o esteatohepatitis no alcohólica (EVIDENCES IV)

Esteatohepatitis no alcohólica | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de MK0594 en pacientes con dependencia del alcohol (0594-020)

Dependencia al alcohol
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en pacientes con trastorno depresivo mayor

Desorden depresivo

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Un estudio para evaluar los efectos del maleato de indacaterol (QAB149) como una nueva formulación en el accesorio de prueba EPIC

Asma
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Terminado

Ensayo de seguridad y bioimagen de DS-8895a en pacientes con cánceres avanzados positivos para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor sólido maligno | Cáncer metastásico EphA2 positivo

Australia
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio fundamental de bioequivalencia para calificar la transferencia del sitio de fabricación para las cápsulas de clorhidrato de prazosina

Insuficiencia cardiaca | Hipertensión

Estados Unidos

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