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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión oftálmica de nepafenaco, 0,3 %

Total 524 resultados

Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Incidencia/reducción de la gravedad del edema macular con Nevanac

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD frente a Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD para el tratamiento de la inflamación ocular posterior a la cirugía de cataratas (QD)

Inflamación | Catarata | Edema de retina

Estados Unidos
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Resultados clínicos de Bromday (solución oftálmica de bromfenaco) 0,09 % QD frente a Nevanac (suspensión oftálmica de nepafenaco) 0,1 %

Inflamación | Pseudofaquia
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
Alcon Research

Terminado

Nepafenaco comparado con placebo para el dolor y la inflamación ocular

Catarata

Porcelana
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad de 3 meses de Nevanac con dosificación QID

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Una comparación clínica de seguridad y eficacia de NEVANAC 0.1 % con el vehículo después de la cirugía de cataratas en pacientes con retinopatía diabética

Edema macular
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Suspensión oftálmica de nepafenaco al 0,1% en comparación con LS acular para el tratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac una vez al día para el edema macular - Estudio 1

Catarata | Retinopatía diabética no proliferativa
University Hospital of Patras

Terminado

Comparación de la eficacia de nepafenaco al 0,1 % y nepafenaco al 0,3 % sobre el dolor asociado con las inyecciones intravítreas

Dolor

Grecia
Alcon Research

Terminado

Nepafenac una vez al día para el edema macular - Estudio 2

Catarata | Retinopatía diabética no proliferativa
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de punto final clínico de suspensión oftálmica de nepafenaco al 0,3 %

Catarata

Estados Unidos
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI)

Terminado

AINE fase II para el edema macular diabético (DME) no central

Edema macular diabético

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de Natroba para el tratamiento de la sarna

Sarna

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Colirio en suspensión de nepafenaco al 0,1 % en comparación con colirio en solución y placebo de ketorolaco trometamol al 0,5 %

Cataratas

Francia
Universiti Sains Malaysia

Terminado

Nepafenaco tópico como suplemento para el edema macular diabético

Edema macular diabético

Malasia
Alcon Research

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de la suspensión ótica tópica AL-60371, 0,3 % en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda
Alcon Research

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de la suspensión ótica tópica AL-60371, 0,3 % en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda
University Hospital of Patras

Terminado

Efecto del nepafenaco tópico al 0,1 % sobre el dolor relacionado con las inyecciones intravítreas

Dolor

Grecia
The New York Eye & Ear Infirmary

Desconocido

Posterior a la inyección intravítrea de AINE tópico frente a parches

Edema macular diabético | Oclusión de la vena retinal | Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio farmacocinético (PK) pediátrico de la suspensión ótica EXE844 en otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT)

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la suspensión ótica EXE844 en la otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT) - Estudio 2

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la suspensión ótica EXE844 en la otitis media en el momento de la inserción del tubo de timpanostomía (OMTT)

Otitis media con derrame en niños | Otitis Media Recurrente
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de farmacocinética (FC) y tolerancia de la suspensión tópica de Natroba en pacientes pediátricos con infestación activa de piojos

Pediculosis

Estados Unidos
Intuor Technologies, Inc.

Terminado

Estudio prospectivo con nepafenaco tópico una vez al día adyuvante al 0,3 % frente a placebo

Edema macular cistoideo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
MDbackline, LLC
Alcon Research

Terminado

Tolerabilidad y toxicidad del nepafenaco de aplicación tópica al 0,3 % frente al ketorolaco al 0,5 %

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Concentraciones de tobramicina en lágrimas

Ojo seco

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparar la eficacia y la seguridad del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Skane University Hospital
Medical Research Council; Skane County Council Research & Development Foundation

Terminado

Pioglitazone vs. Insulin Glargine in the Treatment of Secondary Drug Failure in Type 2 Diabetes

Diabetes tipo 2 | Secondary Drug Failure

Suecia
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Campus Bio-Medico University

Terminado

Colirio de ciclosporina al 0,1% como tratamiento profiláctico en cirugía de catarata (CSA2020)

Inflamación Ocular | Enfermedad de la superficie ocular

Italia
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Pediculosis

Estados Unidos
ParaPRO LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de NatrOVA Creme Rinse - 1% y NIX Creme Rinse en sujetos de 6 meses o más con piojos

Infestación de pedículo capitis

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Exela Pharma Sciences, LLC.

Terminado

Eficacia y seguridad comparativas de ciprofloxacino al 0,3 % y dexametasona al 0,1 % en la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Bioequivalencia de dos suspensiones óticas estériles de ciprofloxacina al 0,3 %/dexametasona al 0,1 % en la otitis media en niños con tubos de timpanostomía

Otitis media en pacientes con tubos de timpanostomía

Estados Unidos

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