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Buscar ensayos clínicos para: Nexium 40 mg DR Cápsulas de AstraZeneca LP, EE. UU.

Total 78 resultados

Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de liberación retardada de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceutical Ltd

Saludable
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas DR de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

SER de Cápsulas DR de Esomeprazol Mg de Torrent

Saludable
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de esomeprazol con administración oral de dosis única de 40 mg en ayunas y con alimentos

Saludable

Alemania
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceutical Ltd en ayunas.

Sujetos sanos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
Hsiu-Chi Cheng

Terminado

Esomeprazol oral a largo plazo para la prevención del resangrado por úlcera péptica en pacientes de alto riesgo (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia por úlcera péptica

Taiwán
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con esofagitis erosiva

Esofagitis erosiva

Corea, república de
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
Seoul National University Hospital

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de los alimentos o inhibidores de la bomba de protones sobre la farmacocinética de itraconazol en voluntarios sanos

Aclorhidria

Corea, república de
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Janneke van de Wijgert
Rinda Ubuzima, Rwanda

Terminado

Estudio de restauración de la microbiota vaginal de Ruanda (VMB)

Vaginosis bacteriana
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en ayunas

Cancer de prostata | Hirsutismo
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la tableta de 50 mg de bicalutamida y Casodex después de una dosis de 50 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Cancer de prostata | Hirsutismo
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Desconocido

La eficacia comparativa del ácido tranexámico periarticular e intraarticular en la artroplastia total de rodilla

Osteoartritis,Rodilla

Tailandia
Yonsei University

Retirado

Un estudio aleatorizado y abierto sobre la erradicación de Helicobacter Pylori con el régimen triple estándar más acetazolamida

Infección por H. Pylori

Corea, república de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Desconocido

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

Saludable

Corea, república de
Sandoz

Terminado

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Trastorno bipolar
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación retardada de 500 mg de divalproato de sodio en condiciones de ayuno

Epilepsia | Trastorno bipolar
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio farmacocinético para evaluar la bioequivalencia de una formulación de prueba en comparación con una dosis equivalente de un medicamento de referencia

Sujetos adultos sanos

Taiwán
VA Office of Research and Development

Terminado

Eficacia comparativa de CSP594 en gota: alopurinol frente a febuxostat

Enfermedades Renales Crónicas | Gota

Estados Unidos
HALEON

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada de 20 miligramos (mg) de esomeprazol en participantes adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Canadá
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Terminado

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)/acidez estomacal nocturna y rendimiento al volante

ERGE

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de lisinopril 1 comprimido de 40 mg en ayunas

Hipertensión
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Pantoprazole Sodium DR Tablets 40 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en ayunas

Ayuno

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de pantoprazol sódico DR de 40 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited en condiciones de alimentación

ALIMENTADOS

India
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Tasa de alivio completo de los síntomas, prevención de la recaída de los síntomas: esofagitis de grados A y B de la terapia con esomeprazol

Esofagitis erosiva

Taiwán
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation of...

Desconocido

El efecto de Nexium en la fuga esofágica transmucosa

Esofagitis | El esófago de Barrett | Reflujo

Estados Unidos
Baskent University Ankara Hospital

Terminado

El efecto del esomeprazol en la diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Rabin Medical Center

Desconocido

Terapia dual de dosis alta (HDDT) para la erradicación de la infección por Helicobacter Pylori (HDDT)

Infección bacteriana por Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israel
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

La terapia con IBP a demanda es efectiva para controlar los síntomas en pacientes con esófago de Barrett.

Esófago de Barrett | Reflujo | Inhibidor de la bomba de protones | Síntoma
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio INNOVATION - Telmisartán (Micardis) en nefropatía diabética incipiente

Nefropatías diabéticas

Japón
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de 100 mg de ciclosporina en condiciones de alimentación

Voluntarios Saludables

India
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de 100 mg de ciclosporina en ayunas

Voluntarios Saludables

India
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Terminado

¿La taurina como posible terapia antienvejecimiento?

Estrés oxidativo

Brasil
Assiut University

Terminado

Esomeprazol en el tratamiento de la preeclampsia de aparición temprana (ensayo ESOPE)

Preeclampsia

Egipto
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Terminado

El efecto de la cicloserina sobre la conducta tabáquica en fumadores dependientes de la nicotina

De fumar

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las cápsulas de clorhidrato de fluoxetina, 40 mg

Depresión
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de Nexium (Esomeprazol) 40 mg una vez al día en sujetos con síntomas de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) después del tratamiento con una dosis completa de inhibidor de la bomba de protones (IBP) (NEON)

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Chile, Argentina, Venezuela, Colombia
Far Eastern Memorial Hospital

Terminado

Comparación de esomeprazol y famotidina para la profilaxis de úlceras por estrés en la unidad de cuidados intensivos neuroquirúrgicos

Úlcera

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de fluoxetina en cápsulas de 40 mg y Prozac Pulvules de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de mesilato de bromocriptina de 2,5 mg (Parlodel®)

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con cápsulas de mesilato de bromocriptina (Parlodel®) de 5 mg

Saludable

Canadá

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