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Buscar ensayos clínicos para: OMNICEF® para suspensión oral 250 mg/5mL

Total 251 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml Polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

Canadá
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de claritromicina 250 mg/5 ml polvo para suspensión oral en ayunas

Saludable

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 250

Infecciones Tracto Respiratorio
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Terminado

Estudio Clínico del Medicamento Cardionat® Uso en Salud en Deportistas Voluntarios

Angina de pecho | Accidente cerebrovascular, no especificado como hemorragia o infarto

Federación Rusa
CMP Development, LLC

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) de espironolactona (perpetrador) y digoxina (medicamento sustrato)

Interacción de drogas

India
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Grünenthal GmbH

Terminado

Aceptación de claritromicina en pajilla en comparación con jarabe en niños con infecciones del tracto respiratorio superior (DoSe iT)

Otitis media | Bronquitis | Amigdalitis | Faringitis

Alemania, Polonia
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-004: Desafío con opiáceos de dosis única de Medisorb® naltrexona (VIVITROL®) en adultos que usan opiáceos

Dependencia de opiáceos
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en ayunas

Saludable

India
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006: Estudio a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoholismo
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Desconocido

Dosis más alta versus estándar de amoxicilina-clavulanato en PBB pediátrico

Bronquitis bacteriana prolongada
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) y otros colaboradores

Reclutamiento

El antibiótico rifampicina para reducir los altos niveles de calcio en sangre y orina en IIH

Hipercalcemia infantil idiopática - Forma leve

Canadá
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Terminado

Evalúe el aumento de peso usando 2 formulaciones diferentes de suspensión oral de acetato de megestrol para la pérdida de peso relacionada con el SIDA

Infecciones por VIH | Anorexia | Caquexia | Síndrome de emaciación por VIH | Síndrome de emaciación por SIDA

Estados Unidos, India, Sudáfrica
Hospital Clinic of Barcelona

Aún no reclutando

Budesonida intratraqueal con surfactante para prevenir la displasia broncopulmonar. (BuS)

Displasia broncopulmonar | Precocidad | Síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Bioequivalencia de tabletas de acetato de abiraterona en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión oral de ibuprofeno de 200 mg/5 ml frente a comprimido recubierto de 200 mg de MOMENT

Saludable

Suiza
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración conjunta de MOX/ALB frente a IVM/ALB

Infecciones por anquilostomiasis | Helmintos; Infestación Intestinal | Ascaridiasis | Tricuriasis

Tanzania
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Desconocido

Estudio de eficacia de la medicina china más EGFR-TKI frente a EGFR-TKI en el adenocarcinoma pulmonar avanzado

Cáncer
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de Ingavirin®, jarabe, 30 mg/5 ml, en niños con influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-006EXT: Seguridad a largo plazo de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes de alcohol u opiáceos (extensión del estudio ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoholismo | Dependencia de opiáceos

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