Buscar ensayos clínicos para: OPC-41061

Total 1149 resultados

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de definición de dosis de OPC-41061 en el tratamiento del edema hepático

Cirrosis

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Tolvaptan Phase 3 Efficacy and Safety Study in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (TEMPO3:4)

Enfermedad Renal Poliquística, Autosómica Dominante

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Federación Rusa, Francia, Australia, Países Bajos, Italia, Japón, Dinamarca, Rumania, Polonia, Canadá, Argentina, Alemania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Efectos del tolvaptán frente a la restricción de líquidos en sujetos hospitalizados con hiponatremia dilucional (SALACIA)

Hiponatremia | Síndrome de ADH inadecuada | Hiponatremia dilucional

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Efectos hemodinámicos renales a corto plazo de tolvaptán en sujetos con poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Países Bajos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de administración a largo plazo de OPC-41061 en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD) [Extensión del estudio 156-04-001]

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de OPC-41061 en pacientes con edema hepático: investigación de la seguridad del tratamiento con 7,5 mg más allá de los 7 días y del efecto del aumento de la dosis a 15 mg

Cirrosis

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo abierto de búsqueda de dosis de OPC-41061 en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a diálisis peritoneal

Falla renal cronica

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Reclutamiento

Un estudio para ver si el tolvaptán puede retrasar la diálisis en bebés y niños que en el momento de la inscripción tienen de 28 días a menos de 12 semanas de edad con enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD)

Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ARPKD)

Estados Unidos, Bélgica, España, Alemania, Reino Unido, Polonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de administración a largo plazo de OPC-41061 en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante (ADPKD) (2) [Extensión del estudio 156-05-002]

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de extensión de tolvaptán en participantes con ADPKD (TEMPO 4/4)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Alemania, Italia, Polonia, Rumania, Reino Unido, Argentina, Canadá, Francia, Países Bajos, Federación Rusa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Seguridad a largo plazo de tolvaptán de liberación inmediata en sujetos con poliquistosis renal autosómica dominante

Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante

Bélgica, Alemania, Italia, España, Suecia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Países Bajos, Chequia, Polonia, Dinamarca, Israel, Hungría, Federación Rusa, Sudáfrica, Reino Unido, Rumania, Argentina, Noruega
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego controlado con placebo de OPC-41061 en el tratamiento del edema cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva)

Edema Cardíaco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de tabletas de desintegración oral (OD) OPC-41061 usando 2 formulaciones diferentes y 2 regímenes de dosificación en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis de OPC-41061 para investigar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad en pacientes con edema carcinomatoso (fase 2)

Edema Carcinomatoso

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio piloto abierto de eficacia, tolerabilidad y seguridad de tolvaptán en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD) (TEMPO 2:4)

Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Eficacia y seguridad de tolvaptán en sujetos con enfermedad renal crónica entre el estadio 2 tardío y el estadio 4 temprano debido a enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Enfermedad Renal Crónica | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Australia, Bélgica, Italia, España, Suecia, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Chequia, Polonia, Alemania, Federación Rusa, Hungría, Israel, Puerto Rico, Argentina, Dinamarca, Sudáfrica, Reino Unido, Noruega, Francia, Rumania
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2, multicéntrico, abierto, de búsqueda de dosis para investigar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de OPC-41061 en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a hemodiálisis o hemodiafiltración

Falla renal cronica

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-41061 en sujetos con edema inducido por el corazón (insuficiencia cardíaca congestiva)

Edema cardíaco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Effects of Titrated Oral Tolvaptan 15-60 mg Once Daily (QD) on Cognitive and Neurological Function in Elderly Hyponatremic Patients (INSIGHT)

Hiponatremia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de la nueva formulación de tolvaptán en sujetos con ADPKD

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la farmacodinámica y la farmacocinética de OPC-41061 en pacientes con edema hepático

Cirrosis

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de OPC-41061 en el tratamiento del edema cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva)

Edema cardíaco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Trial to Investigate the Efficacy of OPC-41061 Administered at a Dose of 7.5 mg in Patients With Hepatic Edema

Cirrosis

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Seguridad, farmacocinética, tolerabilidad y eficacia de tolvaptán en niños y adolescentes con ADPKD (enfermedad renal poliquística autosómica dominante)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)

Alemania, Italia, Bélgica, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de OPC-41061 en el tratamiento del edema cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva)

Edema | Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Beijing Friendship Hospital
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Eficacia y seguridad de tolvaptán en pacientes cirróticos con hiponatremia (OASIS)

Cirrosis hepática | Hiponatremia

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo para investigar la eficacia y seguridad del tolvaptán administrado por vía oral (OPC-41061) en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a hemodiálisis o hemodiafiltración

Falla renal cronica

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de 8 semanas de formas de dosificación de tolvaptán en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD) (NOCTURNE)

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo de rango de dosis de OPC-131461 en edema cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva [CHF])

Edema cardíaco (ICC)

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de OPC-415 en pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario

Mieloma múltiple (MM)

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo a largo plazo de OPC-34712 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, de seguridad y tolerabilidad (STEP 210)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Filipinas, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Croacia, India, Corea, república de, Eslovaquia, Taiwán, Ucrania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de OPC-6535 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de OPC-34712 oral como tratamiento de mantenimiento en adultos con esquizofrenia (ZENITH)

Esquizofrenia

Corea, república de, Estados Unidos, Filipinas, Malasia, Croacia, Serbia, Federación Rusa, Ucrania, Rumania, Puerto Rico, Colombia, Pavo, Polonia, Taiwán, Canadá, Letonia, Eslovaquia, México, Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un estudio que evalúa el OPC-34712 en sujetos con función hepática normal y sujetos con insuficiencia hepática

Esquizofrenia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de tomografía por emisión de positrones (PET) después de una dosis oral única de OPC-34712

Esquizofrenia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la eficacia y seguridad de OPC-6535 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Japón, Corea, república de
Ottawa Hospital Research Institute
University of Ottawa

Terminado

Entrenamiento de desempeño ocupacional para sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares

Carrera

Canadá
Otsuka Beijing Research Institute

Terminado

OPC-61815 en sujetos masculinos chinos sanos

Hombre adulto sano

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo ambulatorio, simple ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos de una dosis única de tableta oral de OPC-214870

Epilepsia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de eficacia de OPC-34712 en adultos con esquizofrenia aguda (BEACON)

Esquizofrenia aguda

Estados Unidos, Filipinas, Taiwán, Federación Rusa, Croacia, Colombia, México, Eslovaquia
Forma Therapeutics, Inc.
ProSciento, Inc.

Terminado

Un estudio de FT 4101 en participantes con sobrepeso/obesidad con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Sobrepeso u Obesidad

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo abierto de fase I para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de (14C)-OPC-61815 en sujetos masculinos japoneses sanos

Hombre adulto sano

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Prueba de seguridad de la inyección de OPC-61815 en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva que tienen dificultad o son incapaces de la ingesta oral

Insuficiencia cardíaca congestiva

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de búsqueda y confirmación de dosis de OPC-6535 en pacientes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Corea, república de, Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de OPC-6535 en pacientes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Japón

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