Buscar ensayos clínicos para: OPC-6535 (tetomilast)

Total 1225 resultados

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de OPC-6535 en pacientes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de OPC-6535 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la eficacia y seguridad de OPC-6535 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana, Japón, Corea, república de
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de búsqueda y confirmación de dosis de OPC-6535 en pacientes con enfermedad de Crohn activa

Enfermedad de Crohn

Corea, república de, Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

FACTS II: un estudio para probar la seguridad y la eficacia de un nuevo medicamento en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

DATOS I: Un estudio para probar la seguridad y eficacia de un nuevo medicamento en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo de rango de dosis de OPC-131461 en edema cardíaco (insuficiencia cardíaca congestiva [CHF])

Edema cardíaco (ICC)

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de OPC-415 en pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario

Mieloma múltiple (MM)

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo a largo plazo de OPC-34712 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio multicéntrico, abierto, de seguridad y tolerabilidad (STEP 210)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Filipinas, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Croacia, India, Corea, república de, Eslovaquia, Taiwán, Ucrania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de OPC-34712 oral como tratamiento de mantenimiento en adultos con esquizofrenia (ZENITH)

Esquizofrenia

Corea, república de, Estados Unidos, Filipinas, Malasia, Croacia, Serbia, Federación Rusa, Ucrania, Rumania, Puerto Rico, Colombia, Pavo, Polonia, Taiwán, Canadá, Letonia, Eslovaquia, México, Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un estudio que evalúa el OPC-34712 en sujetos con función hepática normal y sujetos con insuficiencia hepática

Esquizofrenia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de tomografía por emisión de positrones (PET) después de una dosis oral única de OPC-34712

Esquizofrenia
Ottawa Hospital Research Institute
University of Ottawa

Terminado

Entrenamiento de desempeño ocupacional para sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares

Carrera

Canadá
Otsuka Beijing Research Institute

Terminado

OPC-61815 en sujetos masculinos chinos sanos

Hombre adulto sano

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo ambulatorio, simple ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos de una dosis única de tableta oral de OPC-214870

Epilepsia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de eficacia de OPC-34712 en adultos con esquizofrenia aguda (BEACON)

Esquizofrenia aguda

Estados Unidos, Filipinas, Taiwán, Federación Rusa, Croacia, Colombia, México, Eslovaquia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de definición de dosis de OPC-41061 en el tratamiento del edema hepático

Cirrosis

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo abierto de fase I para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de (14C)-OPC-61815 en sujetos masculinos japoneses sanos

Hombre adulto sano

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Prueba de seguridad de la inyección de OPC-61815 en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva que tienen dificultad o son incapaces de la ingesta oral

Insuficiencia cardíaca congestiva

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de búsqueda de dosis de OPC-34712 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Japón
Dorothy Kessler

Terminado

Creando un Compromiso Satisfactorio en la Vida Diaria a través del Entrenamiento para Personas con Esclerosis Múltiple

Calidad de vida | Esclerosis múltiple

Canadá
Otsuka Frankfurt Research Institute GmbH

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de OPC-67683 en pacientes con tuberculosis pulmonar

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor Center

Reclutamiento

Estudio de BDTX-1535 en participantes con glioma recurrente de alto grado (HGG) con alteraciones o fusiones de EGFR

Glioma de alto grado

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Suplementación con flavonoides y función endotelial

Saludable
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de dosis ascendente de infusiones intravenosas de OPC-108459 en pacientes con fibrilación auricular paroxística y persistente (CADENCE 215)

Fibrilación auricular | Fibrilación auricular paroxística | Fibrilación auricular persistente

Estados Unidos, Italia, Alemania, Países Bajos, España, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio cruzado de fase II de 5 vías para evaluar la farmacodinámica del inhalador de polvo seco "Nexthaler" en pacientes con EPOC (NEXThaler)

EPOC

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de OPC-67683 administrado por vía oral

Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Corea, república de, Porcelana, Estonia, Letonia, Perú, Filipinas
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

CORE: un estudio de OPC-6535 con Asacol® para mantener la remisión de la colitis ulcerosa (CU)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudios farmacocinéticos y de seguridad de HRS-7535 en sujetos con insuficiencia renal moderada y sujetos sanos

Diabetes tipo 2
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de fase I de dosis única y múltiple ascendente y efecto alimentario para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de HRS-7535 en sujetos sanos

Sujetos sanos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo de farmacología clínica para investigar la dosis de inyección de OPC-61815 equivalente a la tableta de 15 mg de tolvaptán en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Japón
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

"Eficacia y seguridad de las tabletas HRS-7535 en sujetos obesos".

Sobrepeso y Obesidad
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
The Hong Kong Polytechnic University
University of Otago; Food and Health Bureau, Hong Kong; National Cheng Kung University

Reclutamiento

Entrenamiento de desempeño ocupacional con padres de niños pequeños con discapacidades del desarrollo

La discapacidad del desarrollo

Hong Kong
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Seguridad y farmacocinética (PK) en tuberculosis refractiva resistente a múltiples fármacos (MDR)

Tuberculosis

Letonia, Lituania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Activo, no reclutando

Evaluación de seguridad y eficacia del régimen de 4 meses de OPC-167832, Delamanid y Bedaquiline en participantes con TB pulmonar sensible a fármacos

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Kineta Inc.
Wellcome Trust

Terminado

Prueba de dosis oral ascendente múltiple de 14 días de LHF-535 en participantes sanos

Saludable

Australia
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del producto tópico en pacientes con psoriasis del cuero cabelludo de leve a grave

Psoriasis del cuero cabelludo
Hutchison Medipharma Limited

Reclutamiento

Estudio clínico de HMPL-653 en el tratamiento de tumores sólidos malignos avanzados y TGCT

Tumores sólidos malignos avanzados | TGCT

Porcelana
Scynexis, Inc.

Terminado

Seguridad, farmacocinética y eficacia de 15 días de tratamiento con SCY-635 en pacientes con hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Ensayo de H3B-6545, en mujeres con cáncer de mama HER2 negativo localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo

Cáncer de mama | Neoplasias de mama | Cáncer de mama | Mujer con cáncer de mama | Tumor con receptor de estrógeno positivo | Adenocarcinoma de mama | ER positivo | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo

Francia, Reino Unido, Estados Unidos
Medical University of South Carolina

Terminado

Niveles de AGE en pacientes con cáncer de mama metastásico ER+ que reciben terapia endocrina

Cáncer de mama

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de OPC-108459 administrado como una dosis intravenosa única a pacientes con fibrilación auricular (FA) paroxística o persistente

Fibrilación auricular

Japón

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