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Buscar ensayos clínicos para: PF-04937319 10 mg

Total 1789 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio para comprender la eficacia y la seguridad del agente en investigación (PF-04937319) en comparación con el agente aprobado (glimepirida) en pacientes con diabetes que toman metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Estados Unidos, Hungría, Canadá, Eslovaquia, India, Bulgaria
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de PF-04937319 en sujetos sanos

Saludable

Singapur
Pfizer

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas de PF-04937319 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco en investigación - PF04937319 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Hungría, Taiwán, Rumania, India, Sudáfrica, Filipinas, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio que prueba un compuesto radiactivo administrado a través de una vena con y sin el compuesto no radiactivo, administrado por vía oral, para caracterizar la distribución tisular mediante exploración por tomografía por emisión de positrones

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de 12 semanas de PF-00734200 para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en sujetos tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colombia, España, Alemania, Suecia, Italia
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis única de actividad antimineralocorticoide de PF-03882845 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dos regímenes de dosificación de PF-04937319 en comparación con un agente aprobado (sitagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de PF-04360365 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Suecia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Reclutamiento

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos sobre la roncha inducida por histamina de PF-05180999 en adultos sanos

Migraña

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

UN ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06700841 EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Taiwán, Bélgica, Chequia, Japón, Hungría, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Francia, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Colombia, Argentina, Canadá, Grecia, Italia, México, Polonia, Portugal, Rum... y más
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Phase 1 Study In Japanese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus As Monotherapy

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de extensión de seguridad y tolerabilidad para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Pfizer

Terminado

Efecto de PF-00734200 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Puerto Rico
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio ambulatorio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-02545920 en el tratamiento adyuvante de los síntomas de esquizofrenia controlados de forma subóptima

Esquizofrenia

Estados Unidos

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