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Buscar ensayos clínicos para: PP3M 175 mg eq.

Total 530 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de formulaciones de palmitato de paliperidona de 3 meses y 1 mes para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Francia, Estados Unidos, Porcelana, España, Argentina, México, Portugal, Bulgaria, Alemania, Polonia, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Grecia, Taiwán, Corea, república de, Canadá, República Checa, Brasil, Hungría, Austria, Suecia, Rumania y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la formulación de 6 meses de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia

Estados Unidos, Corea, república de, Hong Kong, Taiwán, Malasia, Chequia, Polonia, Brasil, India, España, Argentina, Bulgaria, Pavo, Federación Rusa, Ucrania, Hungría, Sudáfrica, México, Australia, Francia, Italia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Janssen-Cilag International NV

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el tratamiento de la esquizofrenia con palmitato de paliperidona en entornos sanitarios de Ruanda (CASPAR)

Esquizofrenia

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la capacidad de realizar un estudio de risperidona oral seguida de palmitato de paliperidona en centros de salud de Ruanda

Esquizofrenia

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Paliperidone Palmitate 3 Month Formulation for the Treatment of Patients With Schizophrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Ucrania, Colombia, México, Malasia, Rumania, Corea, república de, Pavo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Francia, España, Estados Unidos, Perú, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suecia
Bionomics Limited

Terminado

Un estudio de fase 2 de BNC210 para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social (PREVAIL)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en el tratamiento del dolor de rodilla por osteoartritis

Dolor de rodilla por osteoartritis

Estados Unidos, Puerto Rico, Rumania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis fijas (25 mg eq., 100 mg eq. y 150 mg eq.) de palmitato de paliperidona en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Ucrania, Taiwán, Malasia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Corea, república de
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Profilaxis de la diarrea en pacientes adultos con cáncer que reciben terapia dirigida contra el cáncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarrea relacionada con la terapia del cáncer | Diarrea relacionada con la quimioterapia | Profilaxis de la diarrea | Alivio sintomático de la diarrea | Diarrea relacionada con la terapia dirigida

Estados Unidos, Taiwán, Georgia, Serbia, Argentina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Terminado

Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contagio de COVID-19

España
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Cytokinetics

Terminado

Un estudio de CK-2017357 en pacientes con enfermedad arterial periférica y claudicación sintomática

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluación de Actividad Bactericida Temprana en Tuberculosis Pulmonar (CL-010)

Tuberculosis pulmonar
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para investigar qué tan bien funciona NNC0165-1875 en combinación con semaglutida en personas con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
Windtree Therapeutics

Terminado

Tratamiento con SURFAXIN® para la prevención de la displasia broncopulmonar (DBP) en lactantes de muy bajo peso al nacer (MBPN).

Nacimiento prematuro | Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido | Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06649751 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06649751 en voluntarios adultos occidentales y japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamiento

Suplementación con homoarginina en pacientes después de un accidente cerebrovascular (HiS)

Deficiencia; Dieta

Alemania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de aprepitant y fosaprepitant y el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de aprepitant (0869-165)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la seguridad y la utilidad clínica de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Alemania, Polonia, España
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, con control simulado de QPI-1007 en sujetos con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Australia, Alemania, Porcelana, India, Italia, Singapur, Israel
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio MARIGOLD: un estudio de RO4917523 versus placebo como terapia adyuvante en pacientes con trastorno depresivo mayor y una respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva en curso

Trastorno depresivo mayor

Alemania, Estados Unidos, Taiwán, México, Polonia, Federación Rusa, Chile, Japón, Rumania
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Terminado

Ensayo clínico que evalúa la seguridad y la eficacia del levamisol en pacientes con microfilaremia de Loa Loa (EOLoa)

Oncocercosis Ocular | Loasis

Congo
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de TG103 en sobrepeso u obesidad

Sobrepeso u Obesidad

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Ensayo de fase II de binimetinib en pacientes con glioma de bajo grado o cáncer de páncreas (perfume) con fusión BRAF positiva (Perfume)

Cancer de pancreas | Glioma de bajo grado

Japón
Singapore General Hospital

Terminado

Diarrea asociada a antibióticos y el papel de los microorganismos en el intestino

Diarrea asociada a antibióticos

Singapur
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamiento

Tabletas ADC189 sobre la infección por el virus de la influenza A/la infección por el virus de la influenza B (ADC)

Problemas de seguridad | Efecto de la droga

Porcelana
Vanderbilt University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; eCardio Diagnostics

Terminado

Evaluación de la eficacia de los suplementos de aceite de pescado para reducir la recurrencia de la fibrilación auricular

Fibrilación auricular

Estados Unidos
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

Efecto de los ácidos fenólicos en la vasculatura humana

Disfunción endotélica

Australia

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