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Buscar ensayos clínicos para: PT005 MDI

Total 5566 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar dosis únicas inhaladas de PT001, PT003, PT005 y PT001 más PT005 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de confirmación de dosis de MDI PT003

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia de PT003 con y sin cámara de retención con válvula en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de PT001, PT003 y PT005 después de una dosificación crónica (7 días) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia y seguridad de PT027 en comparación con PT007 administrado según sea necesario en participantes de 12 a <18 años con asma (ACADIA)

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

HORIZONTE: Un estudio de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de dos dosis de GT005

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Francia, España, Australia, Polonia
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

EXPLORE: un estudio de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de GT005 (EXPLORE)

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, España, Polonia, Australia, Francia, Países Bajos
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT001 MDI frente a Spiriva® en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

ENFOQUE: Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad y eficacia de GT005 administrado en sujetos con AMD seca

Enfermedades de los ojos | Degeneración macular | Degeneración retinal | Atrofia Geográfica | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Enfermedad de la retina | Atrofia macular

Estados Unidos, Reino Unido
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Inscripción por invitación

ORACLE: un estudio de seguimiento a largo plazo para evaluar la seguridad y la durabilidad de GT005 en un estudio de antecedentes patrocinado por un giroscopio (ORACLE)

Degeneración macular relacionada con la edad (AMD)

Estados Unidos, Alemania, España, Francia, Australia, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el broncoespasmo potencialmente inducido por HFO frente a HFA MDI en participantes con asma bien/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar el efecto del propulsor HFO MDI en la limpieza mucociliar en comparación con el propulsor HFA MDI en participantes sanos

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT001 Estudio MDI versus Atrovent en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el virus del dengue TV005 (TetraVax-DV TV005) en adultos, adolescentes y niños sanos en Dhaka, Bangladesh

Dengue

Bangladesh
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
3M
McGill University

Terminado

Evaluación clínica de la sobredentadura miniimplante mandibular

Estabilización de una prótesis total inferior | Edentulismo en Mandíbula Inferior | Dentadura inferior hecha en los últimos años

Canadá
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PT005 MDI frente a aerolizador de Foradil

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
AstraZeneca

Reclutamiento

PT027 comparado con PT007 en pacientes con asma con obstrucción aguda de las vías respiratorias inducida por manitol

Asma

Estados Unidos
University of Cambridge

Reclutamiento

Investigación de la biología diferencial de masas renales benignas y malignas mediante técnicas avanzadas de imágenes por resonancia magnética (IBM-Renal)

Cancer de RIÑON

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
Herlev Hospital

Terminado

El uso del Inventario de Depresión Mayor (MDI) para medir los síntomas depresivos preoperatorios en pacientes con cáncer de mama

Depresión | Sintomas depresivos

Dinamarca
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Desconocido

Prueba de MiStent en comparación con Xience en Japón (DESSOLVEJ)

Arteria coronaria); Enfermedad

Japón
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción de fármacos de combinaciones de dosis fijas de budesonida, glicopirronio y formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF) inhalador de dosis medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Saludable
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Activo, no reclutando

Una comparación de PT027 vs PT007 utilizado según sea necesario en participantes con asma

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de COMBIVENT® HFA en comparación con COMBIVENT® CFC y Placebo HFA en sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
AstraZeneca

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF), hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Terminado

Detección de errores en el uso de inhaladores de dosis medida (MDI) entre pacientes con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase IV en sujetos con asma para el uso correcto del inhalador de polvo seco (DPI) versus (vs) inhalador de dosis medida (MDI)

Asma

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: PT005 MDI

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