Buscar ensayos clínicos para: PU-H71

Total 2036 resultados

PU sensor AB
Scandinavian CRO

Terminado

Una investigación para identificar sujetos ingresados en el hospital con un mayor riesgo de desarrollar úlceras por presión

Úlcera de presión

Suecia
Samus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad y la farmacocinética de PU-AD en sujetos sanos

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Staffordshire University
India Diabetes Research Foundation & Dr. A. Ramachandran's Diabetes Hospitals

Terminado

Desarrollo y Pruebas de una Nueva Generación de Calzado para Diabéticos (DiaBSmart)

Complicaciones de la diabetes | Neuropatías diabéticas

India
Samus Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar PU-AD en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ALS)

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

El primer ensayo de fase I en humanos de PU-H71 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Linfoma | Tumor sólido metastásico | Neoplasias mieloproliferativas (NMP)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

PU-H71 en pacientes con tumores sólidos y linfoma no Hodgkin de bajo grado que no han respondido al tratamiento estándar

Linfoma | Tumores sólidos

Estados Unidos
Samus Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Weill Medical College of Cornell University y otros colaboradores

Terminado

Imágenes PET de sujetos usando 124I-PU-AD

Linfoma | Enfermedad de Alzheimer | Mieloma | Malignidad Sólida

Estados Unidos
Samus Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PU-H71 oral en sujetos que toman ruxolitinib

Mielofibrosis primaria (PMF) | Mielofibrosis posterior a la policitemia vera (MF posterior a la PV) | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post-ET)

Estados Unidos
Samus Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de ruxolitinib en combinación con PU-H71 para el tratamiento de la mielofibrosis

Mielofibrosis primaria | Mielofibrosis | Post-policitemia Vera Mielofibrosis | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Una investigación clínica para evaluar el desempeño de un condón de poliuretano frente a un condón de látex en parejas monógamas sanas

Control del Embarazo | Prevención de Infecciones de Transmisión Sexual

Tailandia
Tainan Municipal Hospital

Terminado

El estudio de apósitos para heridas para NPWT portátil (NPWT)

Úlcera de pie diabético | Úlcera de presión

Taiwán
Taipei Medical University WanFang Hospital
Sheng Pu Pharmaceutics Co., Ltd.

Desconocido

S.P.PRO LIVER POWDER se utiliza para mejorar los índices hepáticos y metabólicos en personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedades del HIGADO

Taiwán
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Samus Therapeutics, Inc.

Terminado

PU-H71 con Nab-paclitaxel (Abraxane) en cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos
Yale University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Oregon Health and Science...

Terminado

Tubos endotraqueales para prevenir la neumonía asociada al ventilador (PreVent2)

Neumonía adquirida por ventilador

Estados Unidos
Aspetar
Queen Margaret University

Terminado

El efecto de las plantillas ortopédicas personalizadas sobre la comodidad, la cinética y la cinemática

Saludable

Katar
Healthpoint

Terminado

Evaluación de los efectos de HP828-101 frente al estándar de atención en el tratamiento de heridas de espesor parcial o total

Úlceras del pie diabético | Úlceras por presión

Estados Unidos
Brainsway

Desconocido

Eficacia del DTMS de bobina H7 en comparación con el DTMS de bobina H1 en sujetos con trastorno de depresión mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Estados Unidos, Canadá, Israel
The Hong Kong Polytechnic University

Terminado

La eficacia de un programa de prevención de úlceras por presión para personas mayores en hogares de ancianos privados con fines de lucro

Prevención de úlceras por presión

Porcelana
Samus Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacológicos de PU AD en sujetos con demencia AD leve

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
University Ghent
Care of Sweden AB

Terminado

El uso de un sistema de soporte pulsante totalmente automatizado (CuroCell® A4 CX20) en la prevención y el tratamiento de las úlceras por presión

Úlcera de presión | Lesión por Presión | Úlcera por presión, glúteos | Úlcera por presión

Bélgica
Taipei Medical University Hospital

Inscripción por invitación

Evaluar el efecto y la seguridad de Pu Yang Wan Wu Tang y la medicina occidental en la enfermedad renal crónica

Enfermedades Renales Crónicas

Taiwán
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

H-coil TMS para reducir el dolor: un estudio piloto que evalúa la eficacia relativa de la bobina H1 frente a H7

Saludable | Dolor crónico | Uso de opioides | Dolor Crónico

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa el medicamento del estudio denominado ARV-471 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de SB26 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio (llamado ARV-471) en personas con CM avanzado ER+/HER2- en China

Cáncer de mama

Porcelana
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Reclutamiento

Desfibrilador HeartStart HS1* Registro de eventos

Paro cardíaco repentino

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para obtener información sobre el ARV-471 (PF-07850327) en personas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado ER+/HER2-

Neoplasias de mama

Japón
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Terminado

Un estudio de ARQ 171 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer

Estados Unidos
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Terminado

Estudio para investigar los efectos de los alimentos en la biodisponibilidad relativa de las tabletas ABP-671 en sujetos sanos

Gota | Interacción alimentos-fármacos

Estados Unidos
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad del oligomanato de sodio (GV-971) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Porcelana
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABP-671 en pacientes con gota o hiperuricemia

Hiperuricemia | Gota

Australia
Aeromics, Inc.
Covance

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar AER-271

Carrera | Apoplejía Isquémica | Accidente cerebrovascular agudo

Estados Unidos
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ABP-671

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Suspendido

Un estudio de oligomanato de sodio (GV-971) en participantes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (GREEN MEMORY)

Enfermedad de Alzheimer

Hong Kong, Porcelana, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Francia, Australia, Chequia, Países Bajos, Taiwán
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Terminado

Un primer estudio de escalada de dosis en humanos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BBP-671 en voluntarios sanos y pacientes con acidemia propiónica o acidemia metilmalónica

Voluntarios Saludables | Acidemia propiónica | Acidemia metilmalónica | Acidemia orgánica

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de AMG 171 en sujetos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Terminado

Un estudio de TAK-071 en personas con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Participantes Saludables

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio de fase I/IIa de Lopain intraarticular (MTX-071) en dolor articular de rodilla osteoartrítico crónico

Artrosis, Rodilla

Bélgica
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ABP-671 en sujetos sanos

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión del estudio JR-171-101 en pacientes con MPS I

Mucopolisacaridosis I

Estados Unidos, Brasil, Japón
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI); Amgen

Terminado

Carfilzomib en el tratamiento de pacientes con linfoma de células T en recaída o refractario

Linfoma periférico de células T | Linfoma anaplásico de células grandes | Linfoma angioinmunoblástico de células T | Linfoma de células T/NK extraganglionar de tipo nasal en adultos | Leucemia/linfoma de células T del adulto recurrente

Estados Unidos
Lenstec Incorporated

Terminado

Evaluación clínica de la lente intraocular Lenstec Softec HP1

Afaquia

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD 371 en sujetos sanos (CKD-371)

Diabetes mellitus tipo II

Corea, república de
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de JR-171 en pacientes con mucopolisacaridosis I

Mucopolisacaridosis I

Estados Unidos, Brasil, Japón
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de carfilzomib en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario y diversos grados de función renal

Insuficiencia renal | Mieloma múltiple

Estados Unidos
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo de GV-971

Enfermedad de Alzheimer

Porcelana
Creo Medical Limited

Desconocido

Evaluación clínica de la seguridad y el rendimiento de la coagulación por microondas con el instrumento HS1

Sangrado no varicoso real o potencial en el tracto gastrointestinal (GI) superior

Reino Unido
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del oligomanurarato de sodio oral (GV-971) en sujetos chinos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Porcelana

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