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Buscar ensayos clínicos para: Solución de inhalación PUL-042

Total 521 resultados

Pulmotect, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

El uso de PUL-042 para reducir la tasa de infección y la progresión a COVID-19 en adultos expuestos al SARS-CoV-2

COVID-19

Estados Unidos
Pulmotect, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de la solución para inhalación PUL-042 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pulmotect, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

El uso de la solución de inhalación PUL-042 para reducir la gravedad de la COVID-19 en adultos positivos para la infección por SARS-CoV-2

COVID-19

Estados Unidos
Pulmotect, Inc.
Imperial College Healthcare NHS Trust; VirTus Respiratory Research Ltd; MWB Consulting... y otros colaboradores

Terminado

El efecto del PUL-042 inhalado sobre los síntomas inducidos por rinovirus en fumadores con EPOC en etapa 0 de GOLD

EPOC

Reino Unido
Pulmotect, Inc.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cancer Prevention Research...

Retirado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de PUL-042 en receptores de trasplantes de células madre

Enfermedades hematológicas | Trasplantes de células madre

Estados Unidos
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para la evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de L606

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples y escalada de dosis para evaluar la seguridad/tolerabilidad y la farmacocinética de FP-045

Voluntarios Saludables

Australia
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Parámetros de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para inhalación de nitrito de sodio en sujetos sanos

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Revefenacina en sujetos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

EPOC

Porcelana
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra con un sistema nebulizador electrónico eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Erik Allen Jensen
University of Florida

Reclutamiento

Tobramicina inhalada en DBP

Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Gerard Turino

Terminado

Eficacia/seguridad de la solución para inhalación de AH para el enfisema hereditario en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ME1100 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase Ia de dosis única y dosis múltiples de XW001 en sujetos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Children's Hospital of Philadelphia

Terminado

Solución salina hipertónica para la bronquiolitis aguda

Solución Salina Hipertónica | Bronquiolitis Viral

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Eficacia de la solución salina hipertónica al 3% en la bronquiolitis viral aguda (GUERANDE)

Bronquiolitis viral aguda

Francia
National Jewish Health

Desconocido

Uso de ADNasa en el asma neutrofílica

Asma neutrofílica

Estados Unidos
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Reclutamiento

Solución para inhalación de interferón α1b humano contra el virus sincitial respiratorio en niños con infecciones del tracto respiratorio inferior

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra mediante un nebulizador eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Bitop AG

Activo, no reclutando

Estudio multicéntrico posterior a la comercialización de la solución para inhalación de Ectoin® en el tratamiento del asma. (EIL-AST)

Asma

Polonia
Palatin Technologies, Inc

Reclutamiento

Estudio para evaluar las diferencias de sexo en los efectos agudos de PL-3994 en sujetos con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de la solución para inhalación de revefenacina de Mylan

Estudio de biodisponibilidad de voluntarios sanos

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio 08-114 Ampliación abierta del estudio 08-110: un estudio multicéntrico de la solución para inhalación de denufosol tetrasódico en pacientes con enfermedad pulmonar con fibrosis quística (P08642) (DEFY)

Fibrosis quística
Bitop AG

Terminado

Eficacia y viabilidad de la solución para inhalación de Ectoin® en la obstrucción inflamatoria y el envejecimiento del pulmón (EFECT)

EPOC | Inflamación del pulmón inducida por partículas

Alemania
Arrowhead Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de la solución para inhalación ARO-MMP7 en sujetos sanos y pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Nueva Zelanda, España
Pulmotect, Inc.
WCCT Global

Terminado

Efecto del tratamiento previo con cromolín o albuterol sobre la respuesta a la solución para inhalación PUL-042 (PUL-042)

Saludable

Estados Unidos
Medical Center Alkmaar

Terminado

Tobramicina nebulizada inhalada en bronquiectasias sin fibrosis quística (BATTLE)

Bronquiectasias no CF

Países Bajos
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el perfil farmacocinético, la seguridad y la tolerabilidad de la solución para inhalación ME1100 en pacientes con neumonía bacteriana con ventilación mecánica

Neumonía Bacteriana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de habilitación GSK573719 IV

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística

Fibrosis quística
Ajou University School of Medicine

Aún no reclutando

Desflurano y sevoflurano sobre la necesidad de remifentanilo

Enfermedades de la columna
Spyryx Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de la solución para inhalación SPX-101 en sujetos con fibrosis quística ((HOPE-1))

Fibrosis quística

Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Portugal
University College, London

Terminado

Dornasa alfa nebulizada para el tratamiento de la COVID-19 (COVASE)

Hipoxia | COVID-19

Reino Unido
University of Missouri-Columbia

Terminado

Dornase Alfa para ARDS en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | SDRA

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Estudio de eficacia de la solución de irrigación de auricloseno en la permeabilidad del catéter urinario

Obstrucción e incrustación del catéter urinario

Estados Unidos
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Tetraspan 6 por ciento (%) combinado con esterofundina ISO versus albúmina 5 por ciento (%) combinado con cloruro de sodio (NaCL)

Insuficiencia renal

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la utilidad diagnóstica de INS316 en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales (01-701)

Enfermedad pulmonar intersticial
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de la solución para inhalación de denufosol tetrasódico en pacientes con enfermedad pulmonar con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio a largo plazo de AIR001 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar del grupo 1 de la OMS que completaron AIR001-CS05

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad del polvo para inhalación de tobramicina (TIP) frente a la solución de tobramicina para inhalación en pacientes con fibrosis quística (EAGER)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Colombia, España, Francia, Países Bajos, Israel, Canadá, Italia, Chile, Australia, Hungría, México
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para diagnosticar el cáncer de pulmón mediante citología de esputo (01-312)

Cáncer de pulmón
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de Denufosol en niños de 2 a 4 años (REACH-1)

Fibrosis quística
Northwestern University
Genentech, Inc.

Desconocido

Estudio piloto de Pulmozyme (rhDNasa) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con radioterapia + quimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
University Hospital, Strasbourg, France; Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración de Dornasa Alfa en aerosol en pacientes con SDRA inducido por COVID19 (COVIDORNASA) (COVIDORNASE)

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Francia
Qianfoshan Hospital

Activo, no reclutando

Un estudio del beneficio clínico de la solución para inhalación de tobramicina

Bronquiectasias | Fibrosis quística | Infección pulmonar

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de la solución para inhalación de denufosol en pacientes con enfermedad pulmonar leve por fibrosis quística

Fibrosis quística
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución de inhalación BIO-11006 para tratar la sobreproducción de mucosidad y la inflamación en la EPOC (BREATH-1)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos

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