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Buscar ensayos clínicos para: Comprimidos de terc-butilamina de perindopril (ACERTIL®)

Total 56 resultados

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio sobre la bioequivalencia de las tabletas de terc-butilamina de perindopril tomadas después de las comidas en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio sobre la bioequivalencia de tabletas de terc-butilamina de perindopril tomadas con el estómago vacío en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de perindopril 4 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Indonesia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de perindopril en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
Pharmtechnology LLC

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de perindopril/amlodipino/indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg comprimidos en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Un ensayo para evaluar el funcionamiento de un parche portátil para detectar la ingestión de medicamentos

Esquizofrenia | Trastorno depresivo mayor | Trastorno mental | Trastorno bipolar I

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en ayunas

Ayuno

India
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Otologic Pharmaceutics, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de HPN-07 y HPN-07 Plus NAC

Pérdida de la audición | Pérdida auditiva neurosensorial | Pérdida de audición inducida por ruido

Estados Unidos
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de lisinopril comprimidos de 40 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina 25 mg en ayunas

Estado de ayuno

India
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina de 25 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
M.D. Anderson Cancer Center
Genentech, Inc.

Terminado

Fludarabina, ciclofosfamida y rituximab: dosis alta de primera línea

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 20 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en condiciones de alimentación

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de lisinopril comprimidos de 20 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de 10 mg de rivaroxabán en voluntarios varones sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 50 mg

Ayuno

India
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
Children's Hospital of Fudan University
Shanghai Children's Hospital; Shanghai Children's Medical Center; Xinhua Hospital...

Retirado

Ensayo aleatorizado que evalúa el micofenolato de mofetilo en niños con síndrome nefrótico después del tratamiento con rituximab

Síndrome nefrótico dependiente de esteroides | Síndrome nefrótico con recaídas frecuentes

Porcelana
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de glimepirida

Estudio de Glimepirida BE en voluntarios sanos en ayunas

Indonesia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de clopidogrel de 75 mg en sujetos masculinos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de lisinopril de 10 mg en ayunas

Saludable

Indonesia
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en ayunas

Ayuno

India
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de risperidona de 1 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de fumarato de bisoprolol de 10 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lamotrigina de 25 mg (2 comprimidos de 25 mg) en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lamotrigina de 25 mg (2 comprimidos de 25 mg) en ayunas

Estado de ayuno

India
British Columbia Cancer Agency
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Tratamiento personalizado para el linfoma no Hodgkin de células B basado en los resultados de la tomografía por emisión de positrones (PET) a mitad del tratamiento (LYTPET)

Linfoma No Hodgkin | Linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes en estadio avanzado

Canadá
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de bisoprolol fumarato de 10 mg en ayunas

Ayuno

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ondansetrón USP 8 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India

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