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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (para K-877)

Total 3716 resultados

Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Pemafibrato para reducir los resultados cardiovasculares al reducir los triglicéridos en pacientes con diabetes (PROMINENTE) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, España, Canadá, Hungría, Países Bajos, Brasil, Bulgaria, Polonia, Israel, Federación Rusa, Ucrania, Dinamarca, Chequia, Sudáfrica, Argentina, México, Reino Unido, Rumania, Alemania, India, Eslovaquia, Japón, Colombia, Fra... y más
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles altos de triglicéridos en ayunas y función renal normal

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Hungría, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Georgia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos en ayunas e insuficiencia renal leve o moderada

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Chequia, Bielorrusia, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucrania
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto alimentario de K-877 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de pemafibrato en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar los efectos de la administración de dosis múltiples de K-877 en la farmacodinámica y la farmacocinética de la administración de dosis múltiples de warfarina en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de confirmación de fase III de K-877 (pemafibrato) en pacientes con hipercolesterolemia e intolerancia a las estatinas

Hipercolesterolemia

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Una prueba exhaustiva del intervalo QT corregido

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso u obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 y K-833 en pacientes con sobrepeso/obesidad con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Estudio confirmatorio de fase III K-924

Hipercolesterolemia

Japón
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de K-755 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Terminado

Estudio de Bio-K+® en la reducción del riesgo de infección por Clostridium difficile y diarrea asociada a antibióticos

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea asociada a antibióticos

Canadá
RenJi Hospital

Desconocido

La eficacia y seguridad de K-001 en el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Porcelana
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un ensayo de la seguridad y eficacia de K-604 para el tratamiento de la aterosclerosis

Aterosclerosis

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de Interacción Droga-Droga en Voluntarios Adultos de Salud

Saludable

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Kolon Life Science

Desconocido

La eficacia y seguridad de la inyección de Invossa K en pacientes diagnosticados con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis

Corea, república de
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de K-757 en voluntarios sanos con sobrepeso/obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Terminado

Estudio de seguridad de la transferencia génica hMaxi-K para tratar la hiperactividad de la vejiga y el detrusor

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-808 (pemafibrato) en participantes con colangitis biliar primaria (CBP) con respuesta inadecuada al tratamiento con ácido ursodesoxicólico (UDCA) y/o ácido obeticólico (OCA).

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Japón
Istituto Clinico Humanitas

Desconocido

Comparación de dos catéteres de transferencia de embriones diferentes (CATH)

Esterilidad

Italia
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Terminado

Estudio de fase 1 con OAB que evalúa la seguridad y la actividad de la transferencia del gen hMaxi-K (OAB)

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Terminado

Eficacia de la profilaxis BIO-K+ CL1285® en la prevención de la diarrea del viajero en adultos

Diarrea

Canadá
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Urovant Sciences GmbH

Terminado

URO-902 en mujeres con vejiga hiperactiva e incontinencia urinaria de urgencia

Vejiga hiperactiva con incontinencia urinaria de urgencia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Retirado

Evaluación de la eficacia de Bio-K+ Cl-1285® en la descolonización nasal de pacientes portadores de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MRSA) (MRSA)

Colonización de SARM

Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para demostrar la bioequivalencia de la administración oral única de K-001 en relación con la coadministración oral única de tabletas separadas de K-877-ER y CSG452

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Terminado

Ensayo clínico de fase 2A que evalúa la actividad potencial y la seguridad del gen hMaxi-K para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Kuwait
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BBT-877 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de, Australia, Israel, Polonia
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Instituto Mexicano del Seguro Social
Rodolfo Guardado Mendoza; Marco Antonio Ocampo Apolonio; Texar Alfonso Pereyra...

Terminado

Efectos de la fitomenadiona sobre la calcificación de las arterias coronarias de pacientes en hemodiálisis

Calcificación coronaria

México
Takeda

Terminado

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Diabetes mellitus

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para confirmar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica K-161 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la eficacia de las gotas oftálmicas de ripasudil (K-321) después de la cirugía de cataratas

Edema corneal después de la cirugía de cataratas

Estados Unidos, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877-ER y CSG452 en participantes con NASH con fibrosis hepática

EHNA

Estados Unidos, Canadá, España, Japón, Bulgaria

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