Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Placebo Turbuhaler®

Total 66055 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes con AZD9164 administrado durante 13 días en sujetos sanos masculinos y femeninos y en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Saludable | EPOC

Suecia
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Terminado

Errores en el uso de dispositivos Turbuhaler y Spiromax Pacientes con asma

Asma

España
AstraZeneca

Terminado

Evalúe la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AZD3199 en japonés

Saludable

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler en pacientes con EPOC (FORSYYN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de formoterol en pacientes con EPOC en comparación con placebo en pacientes de Japón y la UE (OCEAN)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria, Federación Rusa, Rumania, Ucrania, Japón
AstraZeneca

Terminado

Para investigar la eficacia relativa de la terbutalina Turbuhaler® y el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) de salbutamol en un estudio simple ciego

Asma

Japón
University Hospital, Bordeaux

Retirado

Descripción de la capacidad para aprender a manejar los dispositivos inhaladores en el asma (AUDIT)

Asma

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Para estudiar los atributos del dispositivo mediante la investigación de los errores cometidos en el uso, la facilidad de uso y la preferencia entre diferentes inhaladores en sujetos con asma

Asma

Reino Unido, Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de los atributos de los dispositivos inhaladores Investigación de errores críticos y generales, facilidad de uso y preferencia entre varios dispositivos inhaladores

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido, Países Bajos
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Terminado

Evaluar el depósito de partículas y los efectos agudos de Symbicort® Forte Turbohaler®) en pacientes con EPOC.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (FAIR) (FAIR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Países Bajos
Meir Medical Center

Desconocido

Estudio del tratamiento preventivo con Symbicort o Budicort Turbohaler en la epidemia de asma infantil en el regreso a la escuela

Exacerbación del asma

Israel
Cosmetique Active International

Terminado

EFICACIA CLÍNICA DE LOS EMOLIENTES EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA

Dermatitis atópica

Brasil
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Terminado

Estudio para comparar los efectos de Z7200 y Symbicort® Turbohaler en los parámetros de imágenes respiratorias en pacientes asmáticos

Asma | Asma crónica | Asmático | Asma bronquial

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad que compara la budesonida Respimat ® con la budesonida Turbohaler ® en adultos asmáticos moderados a graves sintomáticos que requieren tratamiento con corticosteroides inhalados y broncodilatadores

Asma
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Terminado

El uso de un dispositivo innovador para la adherencia terapéutica en el asma pediátrica

Asma

Italia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de budesonida (Pulmicort®) Turbuhaler® en niños japoneses con asma bronquial

Asma

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (SUMIRE)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Vietnam, Filipinas, Ucrania, Japón, Taiwán, India
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Para confirmar la eficacia broncodilatadora equivalente del producto de prueba en comparación con el producto de referencia (BUFODIL)

Asma

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Open-label, Safety and Efficacy Study of Pulmicort® Turbuhaler® in Japanese Children With Bronchial Asthma

Asma

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación del mantenimiento del dominio del dispositivo con Turbohaler© frente a Spiromax© en profesionales sanitarios que nunca han utilizado ambos dispositivos (HCP-ELIOT)

Asma
Labo'Life

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia de 2LEBV® y 2LXFS® sobre la astenia en pacientes con infección por el virus de Epstein-Barr (EBVAST)

Infección por VEB

Bélgica
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Reclutamiento

VSL#3® vs Placebo en el Tratamiento de la Fatiga y Otros Síntomas en Long Covid (DELong#3) (DELong#3)

COVID largo

Italia
Synmosa Biopharma Corp.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de Goofice® (Elobixibat) en pacientes con estreñimiento crónico

Estreñimiento

Taiwán
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de budesonida/formoterol SPIROMAX® frente a SYMBICORT® TURBOHALER®

Asma

Austria, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de equivalencia terapéutica de Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Asma bronquial

Bulgaria, República Checa, Polonia, Hungría
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Symbicort Turbuhaler en pacientes chinos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Roquette Freres
BioFortis

Reclutamiento

Los efectos de la suplementación diaria de Nutriose® en la microbiota fecal en voluntarios. (NUTRIBIOTE)

Voluntarios masculinos sanos

Francia
University of Zurich

Terminado

Los efectos de Provent® en la apnea obstructiva del sueño durante la suspensión de la terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias

Apnea obstructiva del sueño

Suiza, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Una comparación del control del asma proporcionado por Symbicort® Turbuhaler® versus Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutalina Turbuhaler®

Asma

Suecia, Francia, Reino Unido, Alemania, Dinamarca, España
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Desconocido

Un ensayo de investigación aleatorizado de eficacia comparativa de tres tratamientos para pacientes con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la eficacia sobre la tolerancia al ejercicio de Symbicort (budesonida/formoterol) en comparación con placebo y Oxis en pacientes con EPOC grave (CODEX)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Suiza
American Regent, Inc.

Terminado

Estudio controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de Injectafer en el tratamiento del SPI

Síndrome de piernas inquietas (SPI)

Estados Unidos
Labo'Life

Reclutamiento

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia de 2LVERU®JUNIOR y 2LVERU® en el tratamiento de las verrugas (EVAsION)

Verruga plantar | Verruga común | Verruga plana

Bélgica
BioAxone BioSciences, Inc.

Retirado

Seguridad y eficacia de Cethrin® en sujetos adultos con lesión aguda de la médula espinal cervical

Lesión aguda de la médula espinal cervical
AstraZeneca

Terminado

Comparación de Symbicort® según sea necesario o Bricanyl según sea necesario o Pulmicort® una vez al día + Bricanyl según sea necesario en pacientes con asma (MIA)

Asma inducida por el ejercicio

Suecia, Noruega
HAL Allergy

Terminado

Estudio de eficacia clínica Twin SUBLIVAC® Grasses

Rinitis, Alérgica, Estacional | Conjuntivitis Alérgica

Alemania, Polonia, Bélgica, Países Bajos
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5219 en pacientes con gastritis aguda o crónica

Gastritis Aguda | Gastritis Crónica

Corea, república de
InovoBiologic Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa los efectos de un polisacárido sin almidón de alta viscosidad (PolyGlycopleX® - PGX®) sobre el control glucémico, los factores de riesgo cardiometabólicos y la pérdida de peso en diabéticos tipo II con sobrepeso y obesos

Obesidad | Diabetes mellitus tipo II

Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Posterior al evento de MVA: tiempo de administración y estudio de impulso

Viruela

Estados Unidos
Catalysis SL

Terminado

Eficacia de VIUSID® más GLIZIGEN® en pacientes con virus del papiloma esofágico

Infecciones por virus del papiloma | Infección viral del papiloma | Verruga viral esofágica | Carcinoma esofágico verrugoso

Cuba
University of Leipzig

Reclutamiento

Las enzimas pancreáticas después del ensayo de gastrectomía

Gastrectomía

Alemania
University of Copenhagen
Lund University; Greenleaf Medical AB, Lund, Sweden

Terminado

El efecto de Appethyl® frente al placebo en la salud humana (Appethyl)

Prediabetes | Sobrepeso y Obesidad

Dinamarca
Pro Bono Bio
International Medical Research - Partner GmbH

Desconocido

Estudio de FLEXISEQ® para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en pacientes comprometidos con AINE (OANIT)

Osteoartritis

Alemania
Biologische Heilmittel Heel GmbH

Terminado

Correlatos neuronales de la acción de Neurexan® en pacientes con estrés leve a moderado (NEURIM)

Reacción de estrés agudo

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para determinar la capacidad de la seresis para actuar como agente protector de la piel en voluntarias jóvenes sanas

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de Antistax® en pacientes masculinos y femeninos que padecen insuficiencia venosa crónica

Insuficiencia venosa

Buscar ensayos clínicos para: Placebo Turbuhaler®

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Cyprus

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones