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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a juego con Permixon® 160 mg

Total 1540 resultados

Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Estudio Exploratorio de L.S.E.S.r. (Extracto lipidoesterolico de Serenoa Repens)(PERMIXON® 160 mg Cápsula Dura) Versus Tamsulosina LP Actividad en Biomarcadores de Inflamación en Síntomas Urinarios Relacionados con HPB (Hiperplasia Prostática Benigna) (PERMIN)

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

Francia, España, Portugal, Italia
Pierre Fabre Medicament

Terminado

PERmixon® en el estudio de evaluación LUTS (PERLES) (PERLES)

Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)

Francia, Italia, Alemania, España, República Checa
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Yuhan Corporation

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación de EGFR (LASER301)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Hungría, Corea, república de, Australia, Taiwán, Serbia, Singapur, Tailandia, Filipinas, Pavo, Malasia, Federación Rusa, Grecia, Ucrania
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en la nefritis lúpica

Nefritis lúpica

Porcelana
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminado

Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado

Tumores del sistema nervioso central

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VIT-2763 (Vamifeport) en sujetos con enfermedad de células falciformes (ViSionSerenity)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos, Francia, Grecia, Líbano, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Amgen

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de respuesta a la dosis de AMG 162 (Denosumab) en sujetos posmenopáusicos japoneses con osteoporosis

Osteoporosis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de PBF-999 "después de múltiples dosis orales" en voluntarios sanos

Enfermedad de Huntington

España
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
AstraZeneca

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona/dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en adultos con enfermedad renal crónica. (MIRO-CKD)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Austria, Italia, España, Canadá, Malasia, Taiwán, Polonia, Bulgaria
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del nivel de 2 dosis de Arikayce™ en pacientes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa.

Bronquiectasias

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, India, Serbia, Ucrania, Grecia, Hungría, Polonia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efectos antidepresivos de TS-161 en la depresión resistente al tratamiento

Depresión | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Porcelana
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Massachusetts General Hospital

Terminado

Un estudio controlado de solriamfetol para el TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase III de inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con trastornos del espectro de neuromielitis óptica

Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica

Porcelana
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de mepolizumab en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Canadá
Banner Life Sciences LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Bafiertam 190 mg y Vumerity® 462 mg Cápsulas de liberación retardada en sujetos sanos en ayunas

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de CG400549

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia

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