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Buscar ensayos clínicos para: Solución de placebo

Total 71130 resultados

Parion Sciences

Terminado

Estudio de la Actividad Farmacodinámica de la Solución Oftálmica P-321 Comparada con Placebo en Sujetos con Ojo Seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY2624803 en participantes japoneses con insomnio transitorio

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Japón
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Razuprotafib, un nuevo activador Tie 2, en sujetos hospitalizados con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3108743 en participantes sanos y participantes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Singapur
Jewish General Hospital

Aún no reclutando

Efecto de la maltodextrina preoperatoria sobre la función cardíaca en cirugía cardíaca

Disfunción ventricular derecha | Disfunción Ventricular Izquierda | Calidad de recuperación

Canadá
pH Pharma

Aún no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de PHP-201 en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Corea, república de
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase Ia de dosis única y dosis múltiples de XW001 en sujetos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Parion Sciences

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica P-321 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Parion Sciences

Terminado

Estudio de la seguridad y tolerabilidad de la solución oftálmica P 321 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y eficacia de K-321 en pacientes con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) después de una descemetorrexis

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Australia, Alemania, España, Dinamarca
Bayer

Terminado

Estudio sobre la Seguridad del Medicamento BAY2395840 a Diferentes Dosis, la Forma en que el Organismo Absorbe, Distribuye y Excreta el Medicamento Incluyendo el Efecto de su Formulación (Comprimido o Líquido) y el Efecto de los Alimentos en la Absorción, Distribución o Excreción del Medicamento en Participantes masculinos sanos

Endometriosis

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y el efecto alimentario de dosis únicas o repetidas de GSK2793660 en sujetos sanos

Bronquiectasias

Reino Unido
AlzProtect SAS

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacocinética y el efecto de AZP2006 en pacientes con PSP

Parálisis Supranuclear Progresiva

Francia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
The Methodist Hospital Research Institute

Reclutamiento

CBD para el dolor después de una cirugía ortopédica de hombro (CBD)

Lesiones del manguito rotador | Artrosis de hombro

Estados Unidos
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CRN04894 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de HL036 en sujetos con ojos secos (VELOS-1)

Ojo seco

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aún no reclutando

Transferencia de microbiota fecal para mejorar el control de la diabetes después de la cirugía bariátrica (DRIFTER)

Diabetes tipo 2 | Cirugía bariátrica

Francia
3E Therapeutics Corporation
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de biocubo de alérgenos que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución nasal Nasapaque en sujetos adultos con rinitis alérgica

Rinitis alérgica estacional
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica MIM-D3 para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PL9643 en sujetos con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y tolera diferentes dosis de BI 474121, y si hace una diferencia si BI 474121 se toma como tableta o bebida.

Saludable

Alemania
Legacy Healthcare SA

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la solución cutánea CG428 en la alopecia inducida por quimioterapia; Estudio controlado (ELAN) (ELAN)

Alopecia

Suiza
Aerpio Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la solución oftálmica AKB-9778

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de BIIB 722 CL Solución para beber y de BIIB 722 CL Comprimido recubierto con película en sujetos sanos

Saludable
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia de TOP1630 para el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica de tavilermida (MIM-D3) para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2 con soluciones oftálmicas Cis-UCA en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania, Porcelana, Malasia, Japón, Francia, Estados Unidos, Israel, Bulgaria, Italia, Suiza, Austria, Países Bajos, Portugal
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de BI 638683 después de dosis orales únicas crecientes en sujetos masculinos sanos

Saludable

Alemania
Iacta Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de la solución oftálmica IC265 para el ojo seco en participantes adultos

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GSK2798745 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca estable

Edema Pulmonar

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 1 de GR121167, estudio de dosis única y múltiple en hombres japoneses sanos

Influenza Humana

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
INSYS Therapeutics Inc

Retirado

Solución oral de cannabidiol como terapia complementaria para el tratamiento de participantes con síndrome de Lennox-Gastaut controlado inadecuadamente

Síndrome de Lennox-Gastaut
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Taiwán
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3970

Saludable | Soriasis

Bélgica, Moldavia, República de, Ucrania
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Estudio de ST-100 como tratamiento para la enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio del efecto de la solución oftálmica de diquafosol tetrasódico al 2 % versus placebo en sujetos con ojo seco (P08634)

Enfermedad del ojo seco
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Terminado

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Voluntarios Saludables

Australia

Buscar ensayos clínicos para: Solución de placebo

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