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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para emparejar PEG-Tα1

Total 2120 resultados

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Medical University

Desconocido

Ensayo de fase Ⅲ para el tratamiento combinado de PEG-Tα1 y adefovir para la hepatitis B crónica HBeAg positiva (PEG-Tα1)

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
Nanjing Medical University

Terminado

Ensayo de fase II para el tratamiento combinado de PEG-Tα1 y adefovir para la hepatitis B crónica positiva para HBeAg (PEG-Tα1)

Hepatitis B Crónica

Porcelana
Liquid I.V.
University of Memphis

Aún no reclutando

Estudio clínico para evaluar los efectos de dos nuevas fórmulas de bebidas hidratantes sobre la rehidratación en adultos sanos

Deshidración | Rendimiento cognitivo | Rendimiento del ejercicio | Recuperación del ejercicio | Rehidratación
Liquid I.V.
University of South Carolina; Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services...

Terminado

Ensayo clínico para evaluar los efectos de dos nuevas fórmulas de bebidas hidratantes sobre la rehidratación en adultos sanos

Deshidración | Rendimiento cognitivo | Rendimiento del ejercicio | Recuperación del ejercicio | El equilibrio de fluidos | Rehidratación

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Estudio piloto clínico en hombres sanos para caracterizar la captación de buprenorfina y su eliminación del cuerpo después de la aplicación tópica de dos nuevas formas de parche cutáneo en comparación con un parche de referencia

Dolor

Suiza
Medical University of Vienna

Aún no reclutando

Patrones de interacción de órganos en individuos sanos para mejorar los diagnósticos de PET/CT (Healthy-PET)

Saludable
Judit Pich Martínez

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna basada en células dendríticas pulsadas con calor autólogo inactivado en pacientes infectados por el VIH-1

Infección por VIH

España
Savient Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la PEG-uricasa en el tratamiento de pacientes hiperuricémicos con gota sintomática

Gota

Estados Unidos, Canadá, México
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar el efecto de la reducción de la PIO con gotas para los ojos TO-O-1001 en sujetos sanos y en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Australia
Aeglea Biotherapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad de la pegzilarginasa en pacientes con deficiencia de arginasa 1

Deficiencia de arginasa I | Hiperargininemia

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Reino Unido, Austria, Alemania
Centre Psychothérapique de Nancy
BioSerenity

Reclutamiento

Estudio de Trastornos Bipolares y Marcadores Electrofisiológicos Retinianos (BIMAR)

Trastorno bipolar

Francia
University of Chichester

Reclutamiento

Efectos del té verde Matcha en reposo y durante el ejercicio de intensidad moderada en mujeres

Sin condicion

Reino Unido
University of Montana
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Terminado

Intervenciones con humo de leña en poblaciones nativas americanas (EldersAIR)

Infección Respiratoria Otro | Respiratorio; Trastorno, Funcional, Deterioro

Estados Unidos
University of Montana
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Terminado

Intervenciones de estufas de leña y salud respiratoria infantil (KidsAIR)

Infección respiratoria del tracto inferior

Estados Unidos
Travere Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Pegtibatinasa como terapia enzimática para pacientes con homocistinuria causada por deficiencia de cistationina beta-sintasa (COMPOSE)

Homocistinuria

Estados Unidos
Polaris Group

Terminado

Estudio Ph 2/3 en sujetos con MPM para evaluar ADI-PEG 20 con pemetrexed y cisplatino (ATOMIC)

Mesotelioma

Estados Unidos, Reino Unido, Taiwán, Australia, Italia
Radboud University Medical Center

Terminado

Proyecto Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) y Electroencefalografía (EEG)-Neurofeedback THERapy (PANther)

TDAH

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Saludable

Reino Unido
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspendido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APN1125 en sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | La seguridad | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Activo, no reclutando

Encorafenib y binimetinib adyuvantes en el melanoma en estadio II de alto riesgo con una mutación BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanoma

España, Canadá, Hungría, Italia, Bélgica, Países Bajos, Australia, Chequia, Grecia, Brasil, Portugal, Serbia, Suecia, Noruega, Alemania, Argentina, Rumania, Polonia, Reino Unido, Austria, Suiza, Francia, Sudáfrica
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Evaluación del impacto de la reducción de lipoproteína (a) con Pelacarsen (TQJ230) en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con ECV (Lp(a)HORIZON)

Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a)

Porcelana, Alemania, Estados Unidos, Sudáfrica, Italia, España, Bélgica, Chequia, Hungría, Japón, Taiwán, Países Bajos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Israel, Suiza, Reino Unido, Corea, república de, Argentina, Dinamarca, Grecia, R... y más
University of Virginia

Retirado

Efectos de Sho-saiko-to, una fórmula a base de hierbas, en la reducción de la carga viral en la hepatitis C

Virus de la hepatitis C
AstraZeneca

Terminado

Ensayo AZD3241 PET MSA, fase 2, aleatorizado, ensayo de seguridad y tolerabilidad de 12 semanas con PET en pacientes con MSA

Atrofia Multisistémica, MSA

Estados Unidos, Finlandia, Austria, Francia, Suecia, Reino Unido, Italia
AstraZeneca

Terminado

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Esquizofrenia

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de TQA3526 en el tratamiento de la cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis biliar primaria

Porcelana
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Terminado

Un estudio del efecto de XmAb®5871 en pacientes con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Este es un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AZD9742 después de dosis únicas IV en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Un estudio para probar los efectos de Kindolor en diferentes dosis en adultos sanos

Dolor crónico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de GSK3965193 en participantes sanos y solo y en combinación con bepirovirsen en participantes que viven con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dosis únicas y repetidas de un nuevo medicamento (GSK933776) en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Australia, Suecia, Noruega
Nielsen Fernandez-Becker
Protagonist Therapeutics, Inc.

Terminado

PTG-100 para pacientes con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia exploratoria de DM-101PX en participantes alérgicos al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien los pacientes con psoriasis en placas toleran BI 730357 durante un período más prolongado y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la arritmia ventricular en sujetos con desfibrilador automático implantable o terapia de resincronización cardíaca-desfibrilador (TEMPO)

Arritmia ventricular

Países Bajos, Israel, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Alemania, Chequia, Hungría, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de BI 1181181 en voluntarios varones sanos, incluida la investigación del efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de BI 1181181

Saludable

Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib, firsocostat, cilofexor y combinaciones en participantes con fibrosis puente o cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (ATLAS)

Esteatohepatitis no alcohólica

Hong Kong, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda, Canadá
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Fase I, ensayo de 21 días de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ST-246 de dosis múltiples y crecientes en voluntarios sanos (SIGA-246-002)

Saludable

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis esclerosante primaria sin cirrosis

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austria
Zhiguo Liu

Terminado

Aplicación de la cápsula de linaclotida en la preparación intestinal para pacientes con alto riesgo de preparación intestinal inadecuada

Colonoscopia

Porcelana
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas GST-HG131 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Porcelana
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia sc con DM-101 en adultos con alergia al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Finlandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis biliar primaria sin cirrosis (PBC-Phase 2)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Canadá, Austria, Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de DA5221-T cuando se agrega a la terapia combinada en curso con DA5221-B1 y DA5221-B2 en pacientes con diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y las propiedades farmacocinéticas de LASN01 en sujetos sanos y en pacientes con fibrosis pulmonar

Enfermedad ocular de la tiroides | Fibrosis pulmonar

Australia, Hong Kong, Nueva Zelanda
Novaremed Ltd.

Terminado

Efecto de NRD135S.E1 en el dolor neuropático periférico en pacientes diabéticos

Dolor neuropático periférico diabético

Israel
Prolong Pharmaceuticals

Terminado

Una evaluación de la seguridad y la farmacocinética de dosis ascendentes de SANGUINATE™ en voluntarios sanos.

Seguridad de los Medicamentos

Israel
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar cómo la dosis diaria de enzalutamida afecta el metabolismo de la cafeína y el dextrometorfano en hombres con cáncer de próstata

Cancer de prostata | Farmacocinética del dextrometorfano | Farmacocinética de la cafeína

Moldavia, República de

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