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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para igualar SOF

Total 31980 resultados

Gilead Sciences

Terminado

Sofosbuvir y ribavirina en sujetos sin tratamiento previo y con tratamiento previo con infección crónica por VHC de genotipo 2 o 3

Hepatitis C

España, Países Bajos, Austria, Francia, Reino Unido, Italia, Estonia, Alemania, Polonia, Suecia
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne...

Terminado

Comparación de relaciones mecanomiográficas de desvanecimiento tetánico de 5 segundos de 100 versus 200 Hz durante la recuperación del bloqueo neuromuscular

Bloqueo Neuromuscular

Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de sofosbuvir/ledipasvir ± ribavirina en sujetos cirróticos con infección crónica por VHC de genotipo 1

Infección por VHC

Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de voxilaprevir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

Comparación de aceleromiografía (AMG) y mecanomiografía (MMG) para establecer la potencia de los agentes bloqueantes neuromusculares

Bloqueo Neuromuscular

Dinamarca
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar el efecto de la reducción de la PIO con gotas para los ojos TO-O-1001 en sujetos sanos y en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Curarización residual y su incidencia en la extubación traqueal (P08194) (RECITE)

Observación de Bloqueo Neuromuscular
Huazhong University of Science and Technology

Reclutamiento

Comparación de un monitor neuromuscular basado en aceleromiografía y electromiografía con el monitor TOF-Watch ®

Bloqueo Neuromuscular

Porcelana
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La precisión y la variación de brazo a brazo de la mecanomiografía y la aceleromiografía para la monitorización del bloqueo neuromuscular

Bloqueo Neuromuscular

Dinamarca
Xinmin Wu
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Curarización residual y su incidencia en la extubación traqueal en China (RECITE-China)

Curarización Residual

Porcelana
University of Chichester

Reclutamiento

Efectos del té verde Matcha en reposo y durante el ejercicio de intensidad moderada en mujeres

Sin condicion

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Saludable

Reino Unido
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspendido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APN1125 en sujetos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | La seguridad | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Activo, no reclutando

Encorafenib y binimetinib adyuvantes en el melanoma en estadio II de alto riesgo con una mutación BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanoma

España, Canadá, Hungría, Italia, Bélgica, Países Bajos, Australia, Chequia, Grecia, Brasil, Portugal, Serbia, Suecia, Noruega, Alemania, Argentina, Rumania, Polonia, Reino Unido, Austria, Suiza, Francia, Sudáfrica
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Evaluación del impacto de la reducción de lipoproteína (a) con Pelacarsen (TQJ230) en eventos cardiovasculares mayores en pacientes con ECV (Lp(a)HORIZON)

Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a)

Porcelana, Alemania, Estados Unidos, Sudáfrica, Italia, España, Bélgica, Chequia, Hungría, Japón, Taiwán, Países Bajos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Israel, Suiza, Reino Unido, Corea, república de, Argentina, Dinamarca, Grecia, R... y más
AstraZeneca

Terminado

Ensayo AZD3241 PET MSA, fase 2, aleatorizado, ensayo de seguridad y tolerabilidad de 12 semanas con PET en pacientes con MSA

Atrofia Multisistémica, MSA

Estados Unidos, Finlandia, Austria, Francia, Suecia, Reino Unido, Italia
University of Virginia

Retirado

Efectos de Sho-saiko-to, una fórmula a base de hierbas, en la reducción de la carga viral en la hepatitis C

Virus de la hepatitis C
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de TQA3526 en el tratamiento de la cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis biliar primaria

Porcelana
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Terminado

Un estudio del efecto de XmAb®5871 en pacientes con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Este es un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AZD9742 después de dosis únicas IV en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Esquizofrenia

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Reclutamiento

Un estudio para probar los efectos de Kindolor en diferentes dosis en adultos sanos

Dolor crónico

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de GSK3965193 en participantes sanos y solo y en combinación con bepirovirsen en participantes que viven con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dosis únicas y repetidas de un nuevo medicamento (GSK933776) en pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Australia, Suecia, Noruega
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib, firsocostat, cilofexor y combinaciones en participantes con fibrosis puente o cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (ATLAS)

Esteatohepatitis no alcohólica

Hong Kong, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda, Canadá
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y las propiedades farmacocinéticas de LASN01 en sujetos sanos y en pacientes con fibrosis pulmonar

Enfermedad ocular de la tiroides | Fibrosis pulmonar

Australia, Hong Kong, Nueva Zelanda
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia exploratoria de DM-101PX en participantes alérgicos al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien los pacientes con psoriasis en placas toleran BI 730357 durante un período más prolongado y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la arritmia ventricular en sujetos con desfibrilador automático implantable o terapia de resincronización cardíaca-desfibrilador (TEMPO)

Arritmia ventricular

Países Bajos, Israel, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Alemania, Chequia, Hungría, Polonia
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar cómo la dosis diaria de enzalutamida afecta el metabolismo de la cafeína y el dextrometorfano en hombres con cáncer de próstata

Cancer de prostata | Farmacocinética del dextrometorfano | Farmacocinética de la cafeína

Moldavia, República de
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Fase I, ensayo de 21 días de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ST-246 de dosis múltiples y crecientes en voluntarios sanos (SIGA-246-002)

Saludable

Estados Unidos
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas GST-HG131 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Porcelana
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia sc con DM-101 en adultos con alergia al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Finlandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis biliar primaria sin cirrosis (PBC-Phase 2)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Canadá, Austria, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis esclerosante primaria sin cirrosis

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austria
Novaremed Ltd.

Terminado

Efecto de NRD135S.E1 en el dolor neuropático periférico en pacientes diabéticos

Dolor neuropático periférico diabético

Israel
Gilead Sciences

Terminado

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Brii Biosciences Limited

Terminado

Un estudio de BRII-297 en sujetos adultos sanos

Depresión post-parto

Australia
University of California, San Francisco

Terminado

Dos métodos para diagnosticar el trabajo de parto prematuro

Trabajo prematuro | Parto prematuro

Estados Unidos
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante perianal (Divergence2)

Enfermedad de Crohn fistulizante

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Austria, Canadá, Hungría, Reino Unido, Alemania, Francia
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en participantes con artritis psoriásica activa que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia biológica DMARD (PENGUIN 2)

Artritis psoriásica

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Hungría, Japón, Polonia, España, Taiwán
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en el tratamiento de la enfermedad de Crohn del intestino delgado (SBCD) (DIVERGENCE 1)

Enfermedad de Crohn del intestino delgado

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Alemania, España, Chequia, Canadá, Austria, Francia, Hungría, Italia, Ucrania
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de filgotinib en participantes con artritis psoriásica activa que nunca han recibido terapia biológica con DMARD (PENGUIN 1)

Artritis psoriásica

Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Australia, Canadá, Japón, Polonia, España, Nueva Zelanda, Chequia, Hungría, Bulgaria, Federación Rusa
Galapagos NV
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib en adultos con artritis reumatoide (FINCH 4)

Artritis Reumatoide

España, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán, Bélgica, India, Malasia, Argentina, Australia, Polonia, Chequia, Serbia, Alemania, Nueva Zelanda, Bulgaria, Canadá, Chile, Francia, Hong Kong, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Mé... y más
Noema Pharma AG

Terminado

Un estudio de eficacia de 10 semanas de NOE-105 en el trastorno de fluidez de inicio en la infancia

Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia

Estados Unidos, Australia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico

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