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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a BIC/FTC/TAF

Total 3103 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) tratados con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infección por VIH

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

DOR/ISL en participantes sin tratamiento antirretroviral para el VIH-1 (MK-8591A-053)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Israel, Puerto Rico, Japón, Sudáfrica, Chile, Tailandia, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Rango de dosis, estudio de cambio de islatravir (ISL) y MK-8507 una vez por semana en adultos con supresión virológica con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) [MK-8591-013]

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Francia, Suiza
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de bictegravir / emtricitavina / tenofovir alafenamida en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo utilizando el modelo de atención de inicio rápido de la estrategia de prueba y tratamiento: ensayo clínico BIC-NOW (BIC-NOW) (BIC-NOW)

Infecciones por VIH

España
Fundacion SEIMC-GESIDA

Terminado

Ensayo clínico piloto de fase IV, abierto, aleatorizado, diseñado para evaluar la neurotoxicidad potencial de dolutegravir/lamivudina/abacavir en pacientes con VIH neurosintomáticos y su reversibilidad después de cambiar a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida. Estudio SUEÑO (DREAM)

Infecciones por VIH

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Cambio a doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) que están suprimidos virológicamente con bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Australia, Chile, Israel, Japón, Reino Unido
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Doravirina y aumento de peso en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales (DAWN)

Obesidad | Síndrome metabólico | Cambios en el peso corporal | Virus de inmunodeficiencia humana | Ayuno | Salud de las minorías | ARTE | DMO

Estados Unidos
Emory University

Terminado

Persistencia de la terapia antirretroviral (TAR) en diferentes compartimentos corporales en HSH VIH negativos

VIH | ARTE

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar estudio para evaluar F/TAF en participantes VIH-1 positivos que están suprimidos virológicamente en regímenes que contienen FTC/TDF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Puerto Rico, Bélgica
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Terminado

Toxicidad mitocondrial relativa de tenofovir alafenamida (TAF) frente a tenofovir disoproxil fumarato (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Alteración mitocondrial | Toxicidad antiviral | Reacción adversa a medicamentos antivirales

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Terminado

Terapia antirretroviral de segunda línea en pacientes que fracasaron con los regímenes basados en inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI)

Infecciones por VIH

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio aleatorizado, doble ciego, de eficacia y seguridad de doravirina/islatravir (DOR/ISL) en participantes sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (MK-8591A-020)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Sudáfrica, España, Taiwán
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Terminado

Prevención de la progresión de la redistribución del tejido adiposo

Infecciones por VIH

Países Bajos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Estudio óseo de mujeres de Kampala

Hipoestrogenismo | Desmineralización ósea | Lesión renal subclínica | Microarquitectura ósea

Uganda
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio para comparar bictegravir/lenacapavir con la terapia actual en personas con VIH-1 que reciben tratamiento exitoso con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de un régimen que contiene tenofovir disoproxil fumarato (TDF) a elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) en adultos con supresión virológica e infectados por el VIH-1 de ≥ 60 años

Infección por VIH-1

España, Reino Unido, Italia, Francia, Bélgica
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxil de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno negativo (China)

VHB | Infecciones crónicas por VHB

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Hong Kong, España, Taiwán, Corea, república de, Italia
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxilo de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B y la hepatitis B con antígeno negativo

Hepatitis B crónica HBeAg negativo

Hong Kong, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Australia, España, Taiwán, India, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Corea, república de, Italia, Nueva Zelanda, Francia, Pavo
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxil de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno positivo (China)

VHB | Infecciones crónicas por VHB

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxilo de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno positivo

Hepatitis B crónica HBeAg positivo

Hong Kong, Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Francia, Australia, España, Bulgaria, Canadá, India, Italia, Japón, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Singapur, Pavo
Yale University

Terminado

Proyecto EMPOWERING: PrEP basada en evidencia para mujeres involucradas en la justicia y sus redes de riesgo

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de efavirenz/atripla a rilpivirina en pacientes con efectos secundarios neurocognitivos o neuropsicológicos (SWEAR)

Calidad de vida | Infección por VIH-1 | Cognición deteriorada | Sueño de mala calidad | Depresión ansiedad

Italia
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Terminado

Validación de un análisis de orina para medir los niveles de tenofovir en pacientes que toman tenofovir alafenamida

VIH

Estados Unidos
Göteborg University

Terminado

Efecto del fumarato de alafenamida de tenofovir (TAF) sobre la activación inmunitaria intratecal residual

VIH

Suecia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) combinación de dosis fija (FDC) versus un régimen que consiste en darunavir/cobicistat FDC con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato FDC en tratamiento- Sujetos infectados con VIH tipo 1 ingenuos

Virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Federación Rusa, Puerto Rico
The University of Texas Health Science Center,...
Gilead Sciences

Terminado

(mo) Ensayo BETTA en mujeres trans para la optimización de ART ((mo)BETTA)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

D/C/F/TAF versus DRV potenciado con COBI más FTC/TDF en adultos infectados con VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de la profilaxis del VIH con anillos intravaginales antirretrovirales en mujeres sanas

Profilaxis del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Terminado

Monitoreo Terapéutico de Medicamentos (TDM) en Tenofovir Genérico/Lamivudina/Efavirenz

VIH

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) en participantes pediátricos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos, España
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tratamiento de primera línea para el VIH-2 (FIT-2)

Infección por VIH-2

Costa de Marfil, Burkina Faso, Senegal, Para llevar
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Terminado

Impacto de la iniciación guiada de TARV inmediata versus sudafricana en la incidencia del VIH (TasP)

Infección por VIH

Sudáfrica
Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); The University...

Reclutamiento

Efecto del ejercicio de Tai Chi sobre la carga articular mecánica en la osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Fumarato de disoproxilo de tenofovir (Tenofovir DF) versus emtricitabina/Tenofovir DF en sujetos resistentes a lamivudina

Hepatitis B

Canadá, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Grecia, Nueva Zelanda, Hungría, Rumania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, República Checa, España
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y tolerancia del cambio de enfuvirtina a raltegravir en el régimen de terapia antirretroviral en pacientes con VIH y carga viral indetectable (EASIER)

Infecciones por VIH

Francia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of Medical... y otros colaboradores

Terminado

Cambio del inhibidor de la proteasa/ritonavir al régimen genérico de comprimido único de tenofovir alafenamida/emtricitibina/dolutegravir

VIH

Tailandia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de bictegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida frente a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Felipe Garcia

Terminado

Efectos de losartán y régimen antirretroviral que contiene raltegravir en mediadores de la inflamación de la fibrosis, riesgo cardiovascular y trastornos neurocognitivos en pacientes infectados por el VIH tratados previamente de manera eficaz

Infección por VIH-1

España
Renmin Hospital of Wuhan University
Beijing SH Bio-Tech Corporation, Beijing (CN); Utooth Biological Technology Co...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de células madre mesenquimales de pulpa dental humana alogénicas para tratar pacientes graves con COVID-19

COVID-19

Porcelana

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