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Buscar ensayos clínicos para: Prednisona 5 mg Tratamiento de Rescate

Total 2026 resultados

University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

La evaluación del ensayo de prednisona en remisión: enfoque de los Centros de excelencia (TAPIR)

Granulomatosis con poliangeítis

Estados Unidos, Canadá
University of South Florida
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

El ensayo de evaluación de prednisona en remisión (TAPIR): enfoque centrado en el paciente (TAPIR)

Vasculitis | Granulomatosis con poliangeítis | Granulomatosis de Wegener

Estados Unidos
Wageningen University
University of Nairobi; European Commission

Terminado

Eficacia de la yuca amarilla para mejorar el estado de vitamina A de los escolares de Kenia (CASSAVITA)

Deficiencia de vitamina A

Kenia
Pfizer

Terminado

Un estudio de PF-04171327 en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, España, Chequia, Serbia, Singapur, Taiwán, Hungría, Ucrania, Hong Kong, Corea, república de, Federación Rusa, Eslovaquia, Pavo
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminado

Abiraterona con diferentes regímenes de esteroides para el efecto secundario relacionado con la prevención del exceso de mineralcorticoides en el cáncer de próstata antes de la quimioterapia

Cancer de prostata

Reino Unido, Bélgica, Hungría, Alemania
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en niños y adolescentes (P05239 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Bayer

Terminado

Prevención de la neurotoxicidad inducida por sagopilona con acetil-L-carnitina (ALC)

Cáncer de ovarios | Cancer de prostata

Italia, Bélgica, Países Bajos, Francia, Alemania, Reino Unido
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Rabin Medical Center

Desconocido

Esteroides en dosis bajas en el tratamiento de la recaída del síndrome nefrótico (NS)

Enfermedad glomerular

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de mepolizumab en sujetos con síndrome hipereosinofílico severo (SHE)

Síndrome hipereosinofílico

Estados Unidos, Polonia, España, Francia, Bélgica, Alemania, Argentina, Federación Rusa, México, Italia, Brasil, Reino Unido, Rumania
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Prof. Tony hayek MD

Terminado

El efecto de la prednisona sobre la aterogénesis según lo estudiado en el sistema modelo de formación de células espumosas de macrófagos.

Diabetes | Aterosclerosis | Dislipidemias

Israel
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Un estudio para conocer qué tan seguro es comenzar con vericiguat en una dosis de 5 miligramos en participantes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

España, Italia, Estados Unidos, Suecia, Polonia, Argentina, Hungría
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TS-142 en pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada

Japón
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Desconocido

Evaluación del pronóstico vestibular de ISSNHL con disfunción vestibular tratada con glucocorticoides orales o intratimpánicos

Pérdida auditiva repentina | Vértigo vestibular

Porcelana
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, España, Grecia, Portugal, Japón, Estados Unidos, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Australia, Israel, Países Bajos, Suiza, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Italia, Suecia, Reino...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de los efectos de la prednisona oral en pacientes con artritis reumatoide (MK0000-088)

Artritis Reumatoide
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase III de KX-826 con pacientes varones adultos con AGA

Alopecia androgenética

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de la linagliptina (BI 1356) como monoterapia o en combinación en la DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Canadá, Porcelana, Croacia, República Checa, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Poloni... y más
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Eleonora Seelig

Terminado

Contrarrestar los efectos nocivos de los glucocorticoides metabólicos con metformina (Gluco-Met)

Efecto glucocorticoide

Suiza
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Terminado

Acetato de abiraterona en combinación con docetaxel después de la progresión de la enfermedad a acetato de abiraterona en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. (ABIDO)

Cáncer de próstata metastásico

España

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