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Buscar ensayos clínicos para: Pregabalina de liberación controlada, 330 mg

Total 1887 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de una cena baja, media y alta en grasas en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y la farmacocinética de una dosis única de una tableta de pregabalina de liberación controlada (RC) después de almuerzos de varios tamaños en comparación con una dosis única de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata (IR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación de la absorción y farmacocinética de una dosis única de pregabalina de liberación controlada administrada en ayunas por la noche o inmediatamente después de una cena de 600-750 calorías en comparación con una dosis única de pregabalina de liberación inmediata en cápsulas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de tres tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una formulación de liberación controlada de pregabalina administrada después de comidas calóricas de varios tamaños en comparación con la formulación de liberación inmediata de pregabalina

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar PF-05089771 por sí solo y como terapia adicional a la pregabalina (Lyrica) para el tratamiento del dolor debido a la neuropatía diabética periférica (DPN)

Neuropatía diabética dolorosa

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Terminado

Pregabalina perioperatoria para reducir el consumo de opiáceos después de la cirugía cardíaca (OPIATE)

Uso de opioides

Canadá
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Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Assiut University

Terminado

Eficacia y seguridad de la pregabalina perioperatoria después de una cistectomía radical

Dolor posoperatorio después de una cistectomía radical
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Viatris Specialty LLC

Terminado

Estudio que evalúa el potencial de abuso de Lyrica® en usuarios sanos de opioides recreativos no dependientes de drogas

Potencial de abuso

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos analgésicos de PF-05089771 y pregabalina en voluntarios sanos utilizando puntos finales de dolor evocado

Saludable

Países Bajos
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Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de una tableta de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
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Terminado

Un estudio de 5 tratamientos en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de tabletas de pregabalina de liberación controlada (CR) y la formulación de liberación inmediata (IR) administrada en ayunas

Saludable

Bélgica
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Novartis
The TIMI Study Group

Terminado

Eficacia y seguridad de aliskireno y valsartán frente a placebo en pacientes estabilizados tras un síndrome coronario agudo

Isquemia miocardica | Síndrome Coronario Post Agudo

Alemania, España, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Suecia
Bayer

Terminado

Ultravist: seguridad y eficacia en tomografía computarizada de cabeza y cuerpo

Diagnóstico por imagen | Tomografía computarizada

Estados Unidos, Colombia, Corea, república de, India
Turgut Ardika PTY LTD

Reclutamiento

Estudio comparativo de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y perfil de PD de TUR03 y Soliris en participantes sanos

Saludable

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
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Terminado

Una investigación de los efectos de la eritromicina en la farmacocinética de la tableta de liberación controlada de pregabalina

Saludable

Bélgica
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de fase IIa de M5717-pironaridina en adultos y adolescentes con paludismo agudo no complicado por Plasmodium falciparum (CAPTURA 1)

Paludismo agudo

Burkina Faso, Gabón, Mozambique, Uganda
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y PD y PK de HBM9161 en pacientes con MG

Miastenia gravis

Porcelana
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
Mansoura University

Terminado

Efectos de la pregabalina en el dolor poscesárea

Embarazos únicos sin complicaciones

Egipto
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de secukinumab en comparación con placebo en la inflamación vascular aórtica en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave (VIP-S)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
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Terminado

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saludable

Bélgica
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Alkermes, Inc.

Terminado

ALK21-003: Estudio de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) en adultos dependientes del alcohol

Alcoholismo
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Terminado

Estudio para determinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en sujetos sanos (UV)

Infección viral

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Corcept Therapeutics

Reclutamiento

Dazucorilant en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS) (DAZALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Países Bajos, Polonia, Bélgica, Francia, España, Reino Unido, Alemania, Irlanda, Estados Unidos, Canadá
Radboud University Medical Center

Desconocido

Iohexol para medir la función renal (HERO)

Lesión renal aguda | Niños críticamente enfermos

Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase I, doble ciego, controlado con placebo de AZD7442

COVID-19

Japón
SK Life Science, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de carisbamato en el tratamiento del dolor nervioso en diabéticos

Neuropatías diabéticas
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masa de CT1812 en sujetos masculinos adultos sanos (COG0108)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los efectos del mesilato de cenicriviroc sobre la inflamación arterial en personas que viven con el VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que investiga la influencia de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad del gemcabeno en pacientes con HDL-C bajo y triglicéridos normales o elevados

Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Activo, no reclutando

Estudio de la eficacia de Tixagevimab/Cilgavimab y Regdanvimab para el tratamiento de COVID-19

Infecciones por coronavirus

Federación Rusa
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos

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