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Buscar ensayos clínicos para: Propofol 1 % Suspensión Inyectable

Total 485 resultados

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Terminado

Aceite de lavanda sobre la ansiedad preoperatoria y el requerimiento de sedación en anestesia general

Ansiedad preoperatoria

Malasia
Sindh Institute of Urology and Transplantation

Terminado

Comparación entre sevoflurano y propofol para el mantenimiento de la sedación durante la CPRE

Complicación de sedación

Pakistán
Pierre Pandin

Terminado

Electroencefalograma cuantitativo y mapeo cerebral del índice biespectral durante la anestesia general con propofol versus sevoflurano

Neurofisiología
GE Healthcare
ICON Clinical Research

Terminado

Evaluar el efecto de Optison sobre la presión sistólica de la arteria pulmonar (PASP) y la resistencia vascular pulmonar (PVR).

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

Estudio de repetibilidad de la evaluación del flujo microvascular: el estudio MARS (MARS)

Obesidad

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del agente de contraste de ultrasonido PB127 en pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
GE Healthcare
Laboratory Corporation of America

Terminado

Estudio para determinar la dosificación de OPTISON en pacientes pediátricos

Estudio para determinar la dosis de OPTISON en niños entre ≥9 y

Estados Unidos
Trust Bio-sonics, Inc.
StatPlus,Inc.

Terminado

Un estudio de dosis ascendente para evaluar la seguridad de NH002 como agente de contraste en la ecocardiografía cardíaca

Enfermedad cardiaca

Taiwán
Lantheus Medical Imaging

Terminado

Un estudio de registro de vigilancia prospectivo de fase IV para evaluar la seguridad de DEFINITY® en la práctica clínica

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendido

Un enfoque novedoso para los espasmos infantiles

Espasmo infantil

Estados Unidos
Lantheus Medical Imaging

Terminado

DMP115 en pacientes con una fracción de eyección entre 25%-40% para evaluar el uso de ecocardiografía de contraste para evaluar la función cardíaca

Fracción de eyección ventricular

Estados Unidos
GE Healthcare

Terminado

Estudio de factibilidad de búsqueda de dosis de Optison en ultrasonido mejorado con contraste para la detección de la enfermedad de la arteria carótida

Enfermedad de la arteria carótida

Estados Unidos
NantBioScience, Inc.

Retirado

QUILT-3.014: un ensayo de ABI-011 administrado semanalmente en pacientes con tumores sólidos avanzados o linfomas

Enfermedad neoplásica

Estados Unidos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de la suspensión inyectable HNC364

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Lantheus Medical Imaging

Terminado

Un estudio de fase II de DMP 115 para evaluar lesiones hepáticas focales

Enfermedad del higado

Reino Unido
B. Braun Melsungen AG

Terminado

Uso de una emulsión de propofol modificado en adultos

Anestesia

Alemania
NantBioScience, Inc.

Activo, no reclutando

QUILT-2.025 NANT Neoepitope Yeast Vaccine (YE-NEO-001): Inmunoterapia adyuvante con una vacuna personalizada a base de levadura Neoepitope para inducir respuestas de células T en sujetos con cánceres tratados previamente.

Melanoma | Cáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cancer de pancreas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Cáncer de hígado

Estados Unidos
GE Healthcare

Terminado

Un ensayo de vigilancia prospectiva para evaluar la seguridad de Optison en la práctica clínica. (OSSAR)

Ecocardiografía

Estados Unidos
Lantheus Medical Imaging

Terminado

Un estudio de ecocardiografía de estrés en mujeres posmenopáusicas con riesgo de enfermedad coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad del corazón

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Zafgen, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de beloranib en sujetos obesos con síndrome de Prader-Willi

Obesidad | Síndrome de Prader-Willi | Exceso de peso

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Terminado

Electroencefalografía frontal de pacientes neonatales bajo sedación con opioides y anestesia general con propofol.

Cirugía | Anestesia | Profundidad de la anestesia | Neonato

Chile
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Seguridad de 4Fluart ID Suspensión para inyección en sujetos adultos

Gripe humana

Hungría
Zafgen, Inc.

Terminado

Ensayo de fase 3, doble ciego, controlado con placebo, de ZGN-440 (Beloranib) en sujetos obesos con síndrome de Prader-Willi (bestPWS)

Obesidad | Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de escalada de dosis única para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1265744 intramuscular y subcutáneo de acción prolongada en sujetos sanos

Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Fase 3, bloqueo del nervio ciático con EXPAREL para sujetos sometidos a bunionectomía

Hallux valgo | Bunionectomía

Estados Unidos
Life Extension Foundation Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la infusión de propofol para el insomnio primario crónico refractario

Desorden del sueño | Insomnio | Disomnia

Estados Unidos
B. Braun Melsungen AG
Tigermed Consulting Co., Ltd; B. Braun Medical International Trading Company...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de dos formulaciones de propofol

Anestesia general | Inducción de la anestesia

Porcelana
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Cuda Anesthetics, LLC

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de Cudafol(R) y Diprivan(R) administrados como dosis única intravenosa en sujetos sanos

Sujetos sanos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la suspensión oftálmica de brinzolamida al 1% con la suspensión oftálmica de Azopt® al 1% en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos

Glaucoma

Estados Unidos
Eisai Inc.
PPD

Terminado

Comparación de la inyección de AQUAVAN® con la emulsión inyectable DISOPRIVAN® para anestesia durante la cirugía de la arteria coronaria

Cirugía de bypass de la arteria coronaria | Enfermedad isquémica de la arteria coronaria
Sorrento Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de IG-001 versus Nab-paclitaxel en cáncer de mama metastásico o localmente recurrente (TRIBECA)

Cáncer de mama metastásico | Cáncer de mama localmente recurrente

Estados Unidos, Georgia, Moldavia, República de, Rumania, Serbia, Singapur, Ucrania
M.D. Anderson Cancer Center
GE Healthcare

Terminado

Factibilidad de imágenes de ganglio linfático centinela con contraste de microburbujas mejoradas por ultrasonido (CEUS) con biopsia guiada en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
University of British Columbia

Desconocido

Fusión de resonancia magnética/ultrasonido con guía de ultrasonido mejorada con contraste

Neoplasias prostáticas

Canadá
Andalusian Network for Design and Translation of...

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de células madre mesenquimales en pacientes con hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

España
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Terminado

Un subestudio de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Argentina, Suecia
Trakya University

Terminado

Ansiedad preoperatoria en la recuperación de ovocitos

Estado de ansiedad | Infertilidad Femenina | Conciencia de la anestesia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
Tri-Service General Hospital

Reclutamiento

Influencias de la anestesia con propofol y sevoflurano en el cáncer de ovario (anestésicos) (anesthetics)

Cáncer de ovarios

Taiwán
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada (CAB LA + RPV LA) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (ATLAS-2M)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Francia, Canadá, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Australia, Federación Rusa, México, Suecia, Argentina
Hennepin Healthcare Research Institute

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado de propofol, combinación 1:1 y 4:1 de propofol y ketamina para sedación en procedimientos

Sedación procesal

Estados Unidos
University of British Columbia
BC Children's Hospital Research Institute

Activo, no reclutando

Diferencias genéticas en la farmacodinámica del propofol en niños

Anestesia

Canadá
US Oncology Research
University of Southern California; Celgene Corporation

Terminado

Vidaza para restaurar la hormona Thx Prostate

Cancer de prostata

Estados Unidos
Hopital Foch

Terminado

Comparación de diferentes formulaciones de propofol con o sin remifentanilo (PropofolRemi)

Anestesia

Francia
Pusan National University Yangsan Hospital

Reclutamiento

Efecto de sevoflurano y remimazolam sobre la oxigenación arterial durante la ventilación unipulmonar

Cirugía Torácica, Video-Asistida | Remimazolam | Ventilación de un solo pulmón

Corea, república de

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