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Buscar ensayos clínicos para: Cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de propranolol 160 mg

Total 611 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de propranolol de 160 mg y las cápsulas de Inderal® LA de 160 mg

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 160 mg de clorhidrato de propranolol en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de propranolol de 160 mg y las cápsulas de Inderal® LA de 160 mg

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 160 mg de clorhidrato de propranolol en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Anu Sharma

Terminado

Propranolol en el tratamiento del desconocimiento de la hipoglucemia

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Reclutamiento

Terapia adaptativa de vismodegib en carcinoma basocelular avanzado

Carcinoma basocelular avanzado

Estados Unidos
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Aún no reclutando

Estudio clínico prospectivo de nintedanib para inhibir la fibrosis endometrial y prevenir la recurrencia de las adherencias uterinas

Adherencias Uterinas
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Eficacia de nintedanib por vía oral como tratamiento de la epistaxis en la enfermedad HHT. (EPICURE)

Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria | Enfermedad de Rendu-Osler

Francia
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Danone Research

Terminado

Efecto del consumo de una cepa probiótica en la prevención de la recurrencia postoperatoria en la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Francia
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de las terapias con tazaroteno y minociclina para el mantenimiento del acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Estudio para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica: sistema de estadificación de Binet

España
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas orales de liberación prolongada DFD-29

Rosácea

Alemania
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única y múltiple TAK-114

Farmacología Clínica

Japón
University Medicine Greifswald

Terminado

Efectos del propranolol (vs. placebo) en el procesamiento de la información durante la presentación de imágenes emocionalmente excitantes (BBEmoMem_G)

Emociones

Alemania
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Protocolo GELLC-7: Ibrutinib seguido de consolidación de ibrutinib en combinación con ofatumumab

Leucemia linfocítica crónica

España
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Terminado

El uso de CANabidiol para aliviar el insomnio a corto plazo (CANREST)

Insomnio | Alteración del sueño | Tipo de insomnio; Desorden del sueño | Insomnio, Transitorio | Insomnio debido a la ansiedad y el miedo | Insomnio debido a otro trastorno mental

Australia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de 100 mg de ciclosporina en condiciones de alimentación

Voluntarios Saludables

India
Hamad Medical Corporation

Terminado

Dasatinib versus nilotinib para la leucemia mieloide crónica sin tratamiento previo (DANIN)

Leucemia mieloide crónica - Fase crónica

Katar
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Una comparación de la biodisponibilidad de OZ439 cuando se administra directamente al intestino delgado o por vía oral

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsula de 10 mg de ramipril en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Cambio de creatinina sérica/efecto renal adverso con el uso de analgésicos no esteroideos en pacientes con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Panacea Biotec Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de 100 mg de ciclosporina en ayunas

Voluntarios Saludables

India
National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Reclutamiento

Cistitis por radiación tratada con ensayo de polisulfato sódico de pentosano

Cistitis por radiación

Taiwán
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las cápsulas de 10 mg de ramipril en condiciones sin ayuno

Hipertensión
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de las cápsulas de zonisamida

Saludable
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saludable

Indonesia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de puré de manzana en ayunas de verapamilo HCl cápsulas de liberación prolongada de 300 mg y Verelan® PM cápsulas de liberación prolongada de 300 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de las cápsulas de liberación prolongada de clorhidrato de verapamilo de 300 mg y las cápsulas de liberación prolongada de Verelan® PM de 300 mg

Saludable

Estados Unidos
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad alimentada de cápsulas de zonisamida

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de verapamilo HCl de cápsulas de liberación prolongada de 300 mg a Verelan® PM cápsulas de liberación prolongada de 300 mg

Saludable

Estados Unidos
MedDay Pharmaceuticals SA

Terminado

MD1003-AMN MD1003 en adrenomieloneuropatía

Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | AMN

Francia, Alemania, España

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