Buscar ensayos clínicos para: RDEA3170 5 mg

Total 18667 resultados

Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Monoterapia en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Bioavailability Study

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 AME Study

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de RDEA3170 y Febuxostat

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Reducción intensiva de ácido úrico con verinurad y febuxostat en pacientes con albuminuria

Diabetes tipo 2 | Albuminuria | Hiperuricemia

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de Insuficiencia Renal Leve, Moderada y Severa

Gota

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple en sujetos japoneses

Gota

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fijas de HR20033 en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos

Diabetes tipo II
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de GSK1278863 y metabolitos en sujetos normales y sujetos con insuficiencia renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de atabecestat en participantes asintomáticos en riesgo de desarrollar demencia por Alzheimer (EARLY)

Amiloide positivo asintomático

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Japón, Australia, Países Bajos, Dinamarca, México, Finlandia, Suecia
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de RDEA3170 y alopurinol en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cavosonstat administrado dos veces al día en comparación con placebo durante 24 semanas en sujetos adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Un estudio para conocer qué tan seguro es comenzar con vericiguat en una dosis de 5 miligramos en participantes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida

España, Italia, Estados Unidos, Suecia, Polonia, Argentina, Hungría
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 26 semanas para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Polonia, Brasil, Canadá, República Checa, Sudáfrica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TS-142 en pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada

Japón
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de fase 2a RDEA3170 y alopurinol en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, España, Grecia, Portugal, Japón, Estados Unidos, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Australia, Israel, Países Bajos, Suiza, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Italia, Suecia, Reino...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de OPC-262 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Actinogen Medical
Avance Clinical

Terminado

Un estudio doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis de Xanamem® en voluntarios ancianos sanos (XanaMIA-DR)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de alzheimer

Australia
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de cuatro regímenes de dosis de BAY1021189 en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida que sufren de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca crónica (REDUCCIÓN DE SÓCRATES)

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Francia, Suiza, Estados Unidos, España, Grecia, Japón, Singapur, Austria, Alemania, Corea, república de, Polonia, Dinamarca, Israel, Países Bajos, Taiwán, Bulgaria, Canadá, Suecia, Chequia, Australia, Italia, Hungría, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

La evaluación del ensayo de prednisona en remisión: enfoque de los Centros de excelencia (TAPIR)

Granulomatosis con poliangeítis

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de elobixibat en pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Suecia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, República Checa, Alemania, México, Polonia, Eslovaquia, Reino Unido
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de fase III de KX-826 con pacientes varones adultos con AGA

Alopecia androgenética

Porcelana
Rezolute

Reclutamiento

Tratamiento RZ358 para el hiperinsulinismo congénito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo congénito

Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Israel, Omán, Katar, Arabia Saudita, España, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnam
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de la linagliptina (BI 1356) como monoterapia o en combinación en la DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Canadá, Porcelana, Croacia, República Checa, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Filipinas, Poloni... y más
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única en adultos masculinos japoneses sanos para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica del comprimido de 5 mg de E5501 (estudio E5501-J081-015)

Saludable

Japón
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de [14C] marcado BIA 5-1058

Enfermedades cardiovasculares

Reino Unido
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Terminado

Estudio comparativo de colirio de dorzotimol, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus colirio de Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos

Federación Rusa
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
Regional Hospital Holstebro

Terminado

Los efectos de la infusión de solución salina isotónica e hipertónica sobre los biomarcadores renales en sujetos jóvenes sanos (NARA)

Nefropatía

Dinamarca

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