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Buscar ensayos clínicos para: REGN10933 REGN10987

Total 32 resultados

Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio COVID-19 que evalúa la eficacia virológica de REGN10933+REGN10987 en diferentes regímenes de dosis en pacientes adultos ambulatorios con infección por SARS-CoV-2

COVID-19

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de los anticuerpos monoclonales anti-pico (S) SARS-CoV-2 para pacientes adultos hospitalizados con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, México, Rumania, Brasil, Chile, Moldavia, República de
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio COVID-19 de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de anticuerpos monoclonales intravenosos anti-spike(s) SARS-CoV-2 (casirivimab+imdevimab) para el tratamiento de pacientes pediátricos hospitalizados debido a COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de COVID-19 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de REGN14256+imdevimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con COVID-19 sin factores de riesgo de progresión a enfermedad grave

SARS-CoV-2

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de COVID-19 para evaluar la inmunogenicidad, la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna Moderna mRNA-1273 administrada con casirivimab+imdevimab en voluntarios adultos sanos

Saludable | Enfermedad Crónica Estable

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio COVID-19 que evalúa la eficacia y la seguridad de los anticuerpos monoclonales anti-Spike SARS CoV-2 para la prevención de la infección asintomática por SARS CoV-2 en adultos y adolescentes sanos que son contactos domésticos de una persona con un positivo SARS-CoV-2 RT- Ensayo de PCR

Participantes Saludables

Estados Unidos, Moldavia, República de, Rumania
Regeneron Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Uso compasivo de REGN-COV2 para el tratamiento de COVID-19

COVID-19
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de dosis subcutáneas repetidas de anticuerpos monoclonales anti-Spike (S) SARS-CoV-2 (REGN10933+REGN10987) en voluntarios adultos en relación con COVID-19

Saludable | Enfermedad Crónica Estable

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de casirivimab+imdevimab (anticuerpos monoclonales) para la prevención de COVID-19 en adolescentes y adultos inmunocomprometidos

Inmunocomprometidos

Estados Unidos, México
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de los anticuerpos monoclonales anti-pico (S) SARS-CoV-2 para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos ambulatorios con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, México, Rumania
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Administración subcutánea de dosis única de anticuerpos monoclonales contra el SARS-CoV-2 contra el SARS-CoV-2 de dosis única casirivimab e imdevimab en participantes pediátricos de alto riesgo menores de 12 años

COVID-19

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de REGN1033 (SAR391786)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de REGN1033 (SAR391786) en pacientes con sarcopenia

Sarcopenia

Estados Unidos, España, Países Bajos, Francia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Study to Assess the Safety and Bioeffect of REGN1033 (SAR391786)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis ascendentes de REGN1033 (SAR391786)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de las concentraciones en sangre de dos formulaciones de REGN1033 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Retirado

Seguridad y eficacia de REGN2477+REGN1033 en pacientes con miositis por cuerpos de inclusión esporádica

Miositis por cuerpos de inclusión esporádica
Regeneron Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

REGN5093 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado alterado por MET

NSCLC

Estados Unidos, Francia, Corea, república de
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de REGN9933 en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Regeneron Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un ensayo para saber qué tan bien funcionan REGN9933 y REGN7508 para prevenir coágulos sanguíneos y qué tan seguros son en adultos que tienen un catéter central de inserción periférica (PICC) (ROXI-CATH)

Tromboembolismo venoso
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de REGN5093-M114 (conjugado de fármaco-anticuerpo METxMET) en pacientes adultos con cáncer avanzado que sobreexpresa el factor de transición epitelial mesenquimatoso (MET)

CPNM avanzado

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un ensayo para saber qué tan bien funciona REGN9933 para prevenir coágulos de sangre después de una cirugía de reemplazo de rodilla en participantes adultos

Tromboembolismo venoso

Polonia, Letonia, Canadá, Bélgica, Bulgaria, Hungría, Lituania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly and Company; AstraZeneca; AIDS Clinical Trials Group y otros colaboradores

Terminado

ACTIV-2: un estudio para pacientes ambulatorios con COVID-19

COVID-19 | Coronavirus

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Guatemala, México, Filipinas, Puerto Rico, Sudáfrica, Canadá
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of REGN2477 Alone and in Combination With REGN1033 in Healthy Postmenopausal Women and Healthy Adult Men

Voluntarios Saludables

Nueva Zelanda
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Study of REGN1193 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un estudio para probar si trevogrumab o trevogrumab con garetosmab cuando se toman con semaglutida es seguro y qué tan bien funcionan en pacientes adultos con obesidad para perder peso y grasa (COURAGE)

Obesidad

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de REGN1908-1909 en sujetos adultos alérgicos

Alergia

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

An Ascending Single-Dose Study of the Safety, Tolerability and Bioeffect of REGN1193

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis única ascendente de la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de REGN1908-1909 en participantes adultos alérgicos

Alergia

Reino Unido, Nueva Zelanda, Países Bajos, Suecia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio en pacientes alérgicos a los gatos con asma para evaluar la eficacia de una dosis única de REGN1908-1909 para reducir la broncoconstricción tras la exposición a alérgenos de gatos

Alergia a los gatos | Asma leve

Francia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para examinar la eficacia y la seguridad de las inyecciones de anticuerpos anti-Fel d 1 en pacientes adolescentes y adultos alérgicos a los gatos con rinitis alérgica que viven con un gato

Rinitis alérgica por alergia a los gatos

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, Polonia, Canadá, Francia

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