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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico 20 mg

Total 714 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en condiciones de alimentación

Saludable

India
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en ayunas

Saludable

India
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de tabletas con cubierta entérica de anaprazol sódico en el tratamiento de la esofagitis por reflujo

Enfermedades Gastrointestinales | Reflujo gastroesofágico | Trastornos de la motilidad esofágica | Trastornos de la deglución | Enfermedades esofágicas | Esofagitis | Esofagitis por reflujo

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Terminado

Un estudio sobre el impacto del pH estomacal elevado inducido por rabeprazol en la exposición a APO-dabigatrán en voluntarios sanos (TADA)

Fibrilación auricular | Tromboembolismo venoso

Canadá
Eisai Inc.

Terminado

Terapia intermitente de mantenimiento para pacientes con ERGE sintomáticos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas DR de 20 mg de raperazol y tabletas DR de 20 mg de PARIET® en condiciones de alimentación

Enfermedades Gastrointestinales

Egipto
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de rabeprazol a partir de tabletas DR de 20 mg de idiazol (GSK, Egipto) y tabletas DR de 20 mg de PARIET (JANSSEN, EGIPTO)

Saludable

Egipto
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc con retinoides tópicos en pacientes con acné vulgar

Acné común

Bangladesh
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación del efecto de las cápsulas DDR de 50 mg de rabeprazol y las tabletas con cubierta entérica de 20 mg

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de comprimidos DR de 20 mg de idiazol y comprimidos DR de 20 mg de PARIET® después de la administración de una dosis oral única en ayunas en adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Egipto
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Terminado

Evaluación del efecto de rebamipida y rabeprazol asociado o no a la prevención de lesiones gástricas inducidas por naproxeno

Lesión gástrica

Brasil
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Inscripción por invitación

Terapia con atorvastatina y álcalis en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante

Enfermedades Renales Crónicas | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante

Taiwán
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Papel de la modulación del dolor en pacientes con ERGE que fracasaron con la dosis estándar de IBP

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Terminado

Aceptabilidad del sulfato de zinc

Diarrea aguda

Bangladesh
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de quinapril HCl e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Hidrocortisona oral de liberación modificada una vez al día en pacientes con insuficiencia suprarrenal

Insuficiencia suprarrenal
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de alimentación de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Geropharm

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de Memantinol 20 mg comprimidos frente a Akatinol Memantine® 20 mg comprimidos en sujetos sanos normales

Bioequivalencia, AUC, Cmax, Farmacocinética

Federación Rusa
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con empagliflozina y metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Handok Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia clínica de teneligliptina en diabetes tipo 2 con control glucémico inadecuado con empagliflozina de 25 mg y metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Terminado

Comparación de farmacocinética y bioequivalencia de baclofeno y clorzoxazona administrados individualmente o simultáneamente

Farmacocinética

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación retardada de divalproex sódico, 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Terminado

Tratamiento personalizado para la infección refractaria por H Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Terminado

Tabletas de anfetamina de liberación prolongada y rendimiento al volante en sujetos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
University of Karachi
The Searle Company Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de rosuvastatina (BE)

Individuos saludables

Pakistán
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Farmacocinética y bioequivalencia de tabletas de rivaroxabán en voluntarios chinos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Bayer

Terminado

Comparación de dos productos que contienen omeprazol para el alivio de la acidez estomacal frecuente (MK-0764A-036)

Acidez
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de alendronato sódico (70 mg) y comprimidos de Fosamax (70 mg)

Saludable

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Reclutamiento

Efectividad de Ketamina Administrada por Mesoterapia en el Síndrome de Dolor Regional Complejo Tipo 1 (CRPS1) (MESO-SDRC)

Dolor neuropático | Síndrome de dolor regional complejo tipo 1

Francia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de comprimidos de clorhidrato de benazepril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a comprimidos de Lotensin HCT® de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Estudio de bioequivalencia de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETA MULTICAPA en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Inscripción por invitación

Ensayo clínico de biodisponibilidad de minoxidil oral 1 mg

Saludable

España
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de benazepril HCl e hidroclorotiazida en tabletas de 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® en tabletas de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos

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