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Buscar ensayos clínicos para: Rabeprazol 20 mg

Total 14827 resultados

Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Terapia intermitente de mantenimiento para pacientes con ERGE sintomáticos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para conocer cómo un medicamento que reduce el ácido del estómago afecta el nivel de sisunatovir en la sangre de adultos sanos.

Saludable

Bélgica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de tabletas con cubierta entérica de anaprazol sódico en el tratamiento de la esofagitis por reflujo

Enfermedades Gastrointestinales | Reflujo gastroesofágico | Trastornos de la motilidad esofágica | Trastornos de la deglución | Enfermedades esofágicas | Esofagitis | Esofagitis por reflujo

Porcelana
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en condiciones de alimentación

Saludable

India
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en ayunas

Saludable

India
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Terminado

Evaluación del efecto de rebamipida y rabeprazol asociado o no a la prevención de lesiones gástricas inducidas por naproxeno

Lesión gástrica

Brasil
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Respuesta al tratamiento de dosis altas y dosis estándar de rabeprazol para el reflujo extraesofágico.

Enfermedad esofágica

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas DR de 20 mg de raperazol y tabletas DR de 20 mg de PARIET® en condiciones de alimentación

Enfermedades Gastrointestinales

Egipto
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de rabeprazol en lactantes con enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo (ERGE)

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Bélgica, Israel, Polonia, Australia, Países Bajos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, Dinamarca
Genuine Research Center, Egypt
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de rabeprazol a partir de tabletas DR de 20 mg de idiazol (GSK, Egipto) y tabletas DR de 20 mg de PARIET (JANSSEN, EGIPTO)

Saludable

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de comprimidos DR de 20 mg de idiazol y comprimidos DR de 20 mg de PARIET® después de la administración de una dosis oral única en ayunas en adultos sanos

Enfermedades Gastrointestinales

Egipto
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Papel de la modulación del dolor en pacientes con ERGE que fracasaron con la dosis estándar de IBP

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación del efecto de las cápsulas DDR de 50 mg de rabeprazol y las tabletas con cubierta entérica de 20 mg

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Pavo
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Ilaprazol para el tratamiento de la úlcera duodenal en pacientes chinos

Úlcera duodenal
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de IBI311 en sujetos con enfermedad ocular tiroidea activa o inactiva

Enfermedad ocular de la tiroides

Porcelana
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

Comparación de la eficacia de las terapias híbridas, dobles de dosis alta y cuádruples de bismuto

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Terminado

Un estudio sobre el impacto del pH estomacal elevado inducido por rabeprazol en la exposición a APO-dabigatrán en voluntarios sanos (TADA)

Fibrilación auricular | Tromboembolismo venoso

Canadá
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Terminado

Tratamiento personalizado para la infección refractaria por H Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Desconocido

Un estudio sobre el uso de dosis altas de inhibidores de la bomba de protones para el tratamiento del dolor torácico no cardíaco relacionado con el reflujo gastroesofágico: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo

Dolor de pecho

Porcelana
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Estudio del inhibidor de la bomba de protones y el efecto alimentario de Fruquintinib

Interacción alimentos-fármacos | La interacción de drogas

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Alemania, Reino Unido, Italia, Portugal, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Chequia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Hospital Authority, Hong Kong
The University of Hong Kong

Terminado

Ensayo prospectivo, doble ciego, aleatorizado y controlado de dosis altas de rabeprazol (Pariet) durante 12 semanas para el tratamiento de la laringitis por reflujo en pacientes chinos

Reflujo gastroesofágico | Laringitis

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Un estudio de seguridad doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa los efectos de la función renal residual (RFF) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y diabetes mellitus tipo 2 en diálisis peritoneal

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal en etapa terminal
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio farmacodinámico de la tasa de filtración glomerular medida en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio de ITI-1284 como tratamiento en monoterapia en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamiento

Estudio de ITI-1284 como tratamiento complementario en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Eilean Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de dosis ascendentes únicas y múltiples de ZE46-0134 en voluntarios sanos

LMA

Australia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Activo, no reclutando

Piromelatina 20 mg en participantes con demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá

Buscar ensayos clínicos para: Rabeprazol 20 mg

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