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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna de ARNm contra la rabia CV7202 Nivel de dosis 1

Total 425 resultados

CureVac

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de la vacuna candidata de ARNm contra la rabia de CureVac en adultos sanos

Rabia

Bélgica, Alemania
Seqirus

Activo, no reclutando

Estudio de fase 1 de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de una vacuna contra la influenza de ARNm autoamplificada en adultos sanos

Influenza Humana

Australia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Terminado

Factores que influyen en la respuesta inmune de la vacuna COVID-19 según la edad y la presencia o no de antecedentes de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

COVID-19

Francia
Novartis
Novartis Vaccines

Terminado

Evalution of Immunogenicity, Safety and Booster Response of a Rabies Vaccine Administered Concomitantly With Japanese Encephalitis Vaccine in Toddlers

La encefalitis japonesa | Rabia | Profilaxis previa a la exposición

Tailandia
GlaxoSmithKline
CureVac

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Bélgica, España, Canadá
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de la vacuna contra la rabia humana liofilizada (células Vero)

Seguridad y Eficacia | Reacción adversa a la vacuna contra la rabia

Porcelana
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Terminado

Un ensayo clínico de la vacuna contra la rabia humana liofilizada (células MRC-5)

Reacción adversa a la vacuna contra la rabia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata contra la malaria de GSK Biologicals (SB257049) Evaluación de esquemas con o sin dosis fraccionadas, dosis temprana 4 y dosis anuales, en niños de 5 a 17 meses de edad

Malaria

Ghana, Kenia
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.

Aún no reclutando

Estudio clínico de la vacuna de ARNm variante del SARS-CoV-2 en participantes sanos

SARS-CoV-2
COVID-19 Prevention Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Medical Research...

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia de la vacuna de ARNm de COVID-19 en regiones con variantes preocupantes del SARS-CoV-2 (CoVPN3008)

Infecciones por VIH | COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Uganda, Malaui, Sudáfrica, Botsuana, Zambia, Kenia, Suazilandia
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio de cohorte de la vacuna de ARNm COVID-19, bivalente en participantes en China

SARS-CoV-2

Porcelana
Ehab L Atallah

Reclutamiento

XmAb18968 (CD3-CD38) en leucemia aguda recidivante o refractaria y leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mieloide aguda | Linfoma linfoblástico de células T | Leucemia linfoblástica aguda de células T

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas tetravalentes de ARNm contra la influenza en adultos de 18 años o más

Inmunización contra la influenza

Estados Unidos, Puerto Rico
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna tetravalente de alta dosis contra la influenza y una vacuna Moderna contra el COVID-19 administradas de manera simultánea o individual en participantes de 65 años de edad y mayores previamente vacunados con un programa de 2 dosis de la vacuna Moderna contra el COVID-19

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
University of Chicago

Reclutamiento

Estudio de dosis de radiación para el linfoma de Hodgkin/no Hodgkin en recaída/refractario

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio de cohorte exploratorio preliminar de la vacuna de ARNm COVID-19, bivalente en participantes mayores de 18 años en China

SARS-CoV-2

Porcelana
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Terminado

Evaluación del uso de RFT5-dgA para agotar las células alorreactivas antes del trasplante de células madre haploidénticas

Leucemia | Cáncer

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Terminado

Tratamiento de B-CLL con IL-2 humana y ligando de CD40 y células tumorales autólogas modificadas con genes de plásmidos (CLIPA)

Leucemia | Leucemia De Células B Crónica

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamiento

Vacuna terapéutica en pacientes con cáncer de orofaringe positivo para el virus del papiloma humano VPH (HPVDCVax)

Carcinoma de cabeza y cuello | Enfermedad del adulto

Francia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio de cohorte exploratorio preliminar de la vacuna de ARNm de la variante SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) en participantes de 18 años o más en China

SARS-CoV-2

Porcelana
Nebraska Methodist Health System

Activo, no reclutando

Protocolo de desescalada del carcinoma de células escamosas de orofaringe mediado por VPH

Cáncer de orofaringe | Carcinoma de orofaringe mediado por VPH (positivo para P16) según el estadio clínico V8 del AJCC

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Primero en humanos, estudio de escalada de dosis de AN4005

Tumor sólido avanzado | Linfoma avanzado

Estados Unidos, Porcelana
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-687 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-149 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de fase I, aleatorizado, modificado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, de brazos múltiples y de escalado de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna NA de ARNm monovalente en participantes adultos de 18 años de edad y mayores

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Activo, no reclutando

Seguridad inmunológica y eficacia de la primera dosis de refuerzo de vacunas de ARNm contra COVID-19 en receptores de trasplante renal.

COVID-19 | Enfermedades Renales | Reacción adversa a la vacuna | Transplante de riñón; Complicaciones | Rechazo Renal Agudo | Rechazo Renal Crónico

Chequia
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Aún no reclutando

Un estudio de cohorte de la vacuna de ARNm de la variante SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) en participantes de 18 años o más en personas chinas

SARS-CoV-2
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudio de inmunoterapia adoptiva en sarcomas recidivantes y no resecables tras tratamiento multimodal. (CAST)

Sarcoma

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes severamente obesos con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad y Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Alterity Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de ATH434 en participantes con atrofia multisistémica

Atrofia multisistémica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Italia, Francia, Austria
Shire

Terminado

Metazym para el tratamiento de pacientes con leucodistrofia metacromática infantil tardía (MLD)

Leucodistrofia metacromática (MLD)

Dinamarca
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Desconocido

TH-302 más doxorrubicina administrada mediante quimioembolización transarterial (TACE) en pacientes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de HTI-1066 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Terminado

Tratamiento de la leucemia de alto riesgo con ligando CD40 y vacuna tumoral modificada genéticamente IL-2

Leucemia

Estados Unidos
Whanin Pharmaceutical Company

Terminado

Seguridad y eficacia de WIN-901X en asma

Asma

Corea, república de
BioNTech SE

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de mFOLFIRINOX ± BNT321 como terapia adyuvante después de una resección curativa en pacientes con adenocarcinoma de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Terminado

Un estudio de fase I/II del uso de radioterapia de intensidad modulada (IMRT) en el cáncer de tiroides, laringe e hipofaringe

Cánceres de células escamosas de laringe e hipofaringe localmente avanzados | Cánceres de tiroides localmente avanzados

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-55375515 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta del tratamiento con palovaroteno en la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

Fibrodisplasia Osificante Progresiva

Estados Unidos, Argentina, Australia, Francia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-64991524 in Healthy Participants

Saludable

Bélgica
Centre Jean Perrin

Reclutamiento

Terapia dirigida con radionúclidos para el melanoma metastásico [131I] ICF01012 (MELRIV-1)

Melanoma

Francia
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Terminado

Persistencia de anticuerpos y seguridad y tolerabilidad de una dosis de refuerzo de la vacuna meningocócica B después de completar el curso de vacunación en el estudio V72_28

Meningitis meningocócica | Enfermedad meningocócica

Hungría, España
Novartis Vaccines

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad (no inferioridad) de una vacuna de células embrionarias de pollo purificadas administrada en dos esquemas diferentes (programa convencional versus abreviado)

Rabia

Porcelana
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna tetravalente de ARNm contra la influenza MRT5413 en participantes adultos de 18 años de edad y mayores

Inmunización contra la influenza

Australia, Estados Unidos, Puerto Rico
Genexine, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de GX-P1 en voluntarios varones sanos

Enfermedades autoinmunes

Corea, república de
Stragen France

Terminado

Primer estudio de PainCart en humanos para STR-324

Dolor

Países Bajos

3

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