Buscar ensayos clínicos para: Rebif® Nueva Formulación (IFN-beta-1a, RNF)

Total 45 resultados

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Un estudio para evaluar la nueva formulación de Rebif® (interferón-beta-1a) en la esclerosis múltiple remitente recurrente (IMPROVE)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Terminado

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para evaluar la tolerabilidad de la nueva formulación de Rebif® en pacientes con esclerosis múltiple recurrente en un entorno clínico australiano. (ReNew)

Esclerosis múltiple

Australia
EMD Serono

Terminado

Estudio de calidad de vida (QOL) de nueva formulación (RNF) de Rebif (RebiQoL)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y adherencia con la nueva formulación de Rebif® en contextos de la vida real (STAR) (STAR)

Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente

Grecia
Waukesha Memorial Hospital
The Cleveland Clinic

Terminado

Estudio de resonancia magnética funcional de recomendaciones de tratamiento que compara pacientes con esclerosis múltiple (EM) recientemente diagnosticada con controles

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Complemento de VigantOL® Oil versus Placebo como complemento en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que reciben tratamiento con Rebif® (SOLAR)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania, Estonia, Letonia, Lituania, Finlandia, Austria, Dinamarca, Países Bajos, Portugal, Suiza, Noruega, Italia
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Optimización de la Terapia en Esclerosis Múltiple (EM) (TOP MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

Estudio de 12 semanas para evaluar la idoneidad de RebiSmart™ para la autoinyección en la esclerosis múltiple recurrente.

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Suecia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Seguimiento a largo plazo de pacientes que participaron en el estudio 27025 (REFLEX) (REFLEXION)

Esclerosis múltiple | Síndrome clínicamente aislado

Croacia, Bulgaria, Francia, Italia, Federación Rusa, España, Estonia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania, Argentina, Finlandia, Israel, Grecia, República Checa, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Canadá, Líbano, Marruecos, Portugal, Serbia
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Estudio de tolerabilidad de RNF y Betaseron® (REFORMS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Estudio para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de r-hIFN Beta-1a (Rebif®) usando el clon 484-39 en esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple remitente recurrente
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Terminado

Cladribina oral en la esclerosis múltiple temprana (EM) (ORACLE MS)

Esclerosis múltiple

Líbano, Estados Unidos, Pavo, Suecia, Finlandia, Francia, Tailandia, Serbia, Italia, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos, Bulgaria, Bélgica, Estonia, Argentina, Austria, Bosnia y Herzegovina, Canadá, Croacia, Chequia, Georgia, Alemania, Ind... y más
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Terminado

Fase I BP Interferón (IFN) Beta-004

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Biogen

Retirado

Transición a peginterferón beta-1a (BIIB017) de la terapia con interferón subcutáneo (Frequency)

Esclerosis múltiple recurrente
EMD Serono
Merck Serono International SA

Terminado

Seguridad y eficacia del interferón-beta-1a (Rebif®) para el tratamiento de sujetos con síntomas agudos de colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Suecia, Alemania, Países Bajos, Israel, Singapur, Suiza, Reino Unido
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Dosificación FLEXible de REbif en esclerosis múltiple temprana (EM) (REFLEX)

Esclerosis múltiple

Croacia, Bulgaria, Francia, Italia, Federación Rusa, España, Pavo, Estonia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania, Argentina, Israel, Portugal, Grecia, República Checa, Eslovaquia, Serbia, Austria, Finlandia, Arabia Saudita, Bélgica, Canadá, Líban... y más
EMD Serono

Terminado

RESOnD: Satisfacción de REbif al suspender el fumarato de dimetilo oral (RESOunD)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Desconocido

Respuesta inmunitaria y de miARN al interferón beta recombinante en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (RESI)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Alemania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Tolerabilidad de la terapia con Rebif® (interferón-beta 1-A) en pacientes coreanos con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Corea, república de
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

An Observational Study of Multiple Sclerosis (MS) Patients Starting or Restarting Baseline Treatment With Interferon Beta 1a After the Use of Escalation Treatment With Mitoxantrone (RETURN)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente
EMD Serono
Merck Serono International SA

Terminado

Tolerabilidad de la inyección de Rebif® con y sin el uso de Rebiject™Mini en sujetos con esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente
Bosnalijek D.D
MonitorCRO

Reclutamiento

Un estudio internacional multicéntrico de fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de EK-12 en pacientes con EMRR

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Pavo
EMD Serono
Merck Serono International SA

Terminado

Un estudio de Rebif® en comparación con Avonex® en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Un estudio de Rebif® en sujetos con esclerosis múltiple recurrente (RELIEF)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Alemania
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Rebif® versus Copaxone® en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Reino Unido, Argentina, Austria, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, España, Suiza
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Terminado

Una prueba piloto de interferón beta-1a en la enfermedad de Alzheimer (REAL)

Enfermedad de alzheimer

Italia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Transición a la nueva formulación de Rebif (TRANSFER)

Esclerosis múltiple recurrente

Francia, Alemania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.P.A., Italy

Terminado

Suplemento dietético de curcumina en sujetos con esclerosis múltiple recidivante activa tratados con interferón beta 1a subcutáneo (CONTAIN)

Esclerosis múltiple

Italia
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia de Alemtuzumab y Rebif® en la esclerosis múltiple, estudio uno (CARE-MS I)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia, Francia, Estados Unidos, Alemania, Canadá, Reino Unido, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Croacia, Polonia, Serbia, Suecia, Ucrania, República Checa, México
Melinda Magyari
University of Copenhagen

Terminado

RESPUESTA AL INTERFERÓN-ALFA EN PACIENTES CON ESPERÓSIS MÚLTIPLE CON ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CON INTERFERÓN-β (REPAIR)

Esclerosis múltiple
Celgene

Terminado

Estudio de Ozanimod (RPC1063) en Esclerosis Múltiple Recidivante (EM) (SUNBEAM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, España, Chequia, Federación Rusa, Portugal, Serbia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Bielorrusia, Bulgaria, Polonia, Rumania, Estonia, Alemania, Suecia, Ucrania, Hungría, Croacia, Georgia, Bosnia y Herzegovina, Letonia, Li... y más
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Un estudio de fase II que compara dosis bajas y altas de alemtuzumab y dosis altas de Rebif® en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante activa temprana

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Federación Rusa, Polonia, Croacia, Reino Unido
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia de Alemtuzumab y Rebif® en la esclerosis múltiple, estudio dos (CARE-MS II)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia, Dinamarca, Canadá, Estados Unidos, Países Bajos, Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Croacia, República Checa, Francia, Alemania, Israel, Italia, México, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Sanofi

Terminado

A Study Comparing the Effectiveness and Safety of Teriflunomide and Interferon Beta-1a in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (TENERE)

Esclerosis múltiple

Hungría, Bélgica, Alemania, Italia, Grecia, Francia, Polonia, España, Canadá, Suiza, República Checa, Túnez, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de los resultados informados por los pacientes en pacientes con EMRR candidatos para el cambio de tratamiento de la EM y en transición a fingolimod 0,5 mg (EPOC) (EPOC)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Federación Rusa
Sanofi

Terminado

Seguridad a largo plazo de teriflunomida cuando se agrega a interferón-beta o acetato de glatiramer en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Austria
Biogen

Terminado

Demostrar la bioequivalencia del interferón beta-1a (INFB) fabricado mediante dos procesos diferentes en voluntarios sanos

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Terminado

A Phase 2 Study of Cladribine Add-on to Interferon-beta (IFN-beta) Therapy in Multiple Sclerosis (MS) Subjects With Active Disease (ONWARD) (ONWARD)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Italia, Federación Rusa, España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para comparar dos formulaciones orales diferentes de BI 1810631 y probar cómo los alimentos o el rabeprazol influyen en la cantidad de BI 1810631 en la sangre

Saludable

Alemania
Julio Ramirez
University of Louisville

Terminado

Respuesta de los pacientes al cambio temprano a oral: Estudio de osteomielitis (PRESTO:Osteo)

Osteomielitis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio de farmacología clínica de dosis única en pacientes asmáticos adolescentes y adultos (ADO pMDI)

Asma

Polonia
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Irritación Dérmica, Sensibilización y Potencial Acumulativo de Irritación del 6% Bemotrizinol

Bronceado

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Brentuximab vedotin o crizotinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma anaplásico de células grandes en estadio II-IV recién diagnosticado

Linfoma Anaplásico de Células Grandes, ALK-Positivo | Linfoma anaplásico de células grandes infantil no cutáneo en estadio II de Ann Arbor | Linfoma anaplásico de células grandes infantil no cutáneo en estadio III de Ann Arbor | Linfoma anaplásico de células grandes infantil no cutáneo...

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin bortezomib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T recién diagnosticada o linfoma linfoblástico de células T en estadio II-IV

Leucemia linfoblástica aguda T del adulto | Leucemia linfoblástica aguda T infantil | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico infantil en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda

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