Buscar ensayos clínicos para: SJP-0035 0.001%

Total 1950 resultados

Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SJP-0035 para el tratamiento de pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica SJP-0035 en pacientes con trastornos epiteliales corneales de moderados a graves

Trastornos epiteliales de la córnea

Estados Unidos
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica SJP-0035 en pacientes con trastornos epiteliales corneales de moderados a graves

Trastornos epiteliales de la córnea

Estados Unidos
Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Terminado

El impacto del posicionamiento en la alimentación con biberón en bebés prematuros. Un estudio comparativo PMMHHRI-2018/V/9-SZB

La alimentación con biberón | Prematuro

Polonia
Creabilis SA
LCG Bioscience

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de CT327 en voluntarios varones sanos

La seguridad
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Influencia de las prostaglandinas en el flujo sanguíneo ocular en pacientes con glaucoma

Glaucoma de ángulo abierto

Suiza
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de comparación pareada que evalúa la eficacia y la seguridad de E6201 frente al vehículo para el tratamiento de la psoriasis en placas

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Summa Health System

Terminado

Los efectos de Xalatan, Travatan y Lumigan en la pigmentación de la piel cerca del ojo

Glaucoma | Cambios en la pigmentación del sitio de aplicación

Estados Unidos
Sen-Jam Pharmaceutical

Terminado

Seguridad y eficacia de un producto combinado para la prevención de la veisalgia

Veisalgia
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della...

Terminado

Plasma estándar o convaleciente en pacientes con inicio reciente de insuficiencia respiratoria por COVID-19 (PLACO-COVID)

COVID-19

Italia
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de las partículas, la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0032 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
University of British Columbia

Terminado

Determinación del ejercicio óptimo posterior al accidente cerebrovascular (DOSE)

Enfermedades Vasculares | Carrera | Trastornos cerebrovasculares | Enfermedades Cerebrales | Enfermedades del Sistema Nervioso Central | Enfermedades del Sistema Nervioso | Isquemia cerebral | Infarto cerebral | Infarto cerebral | Accidente cerebrovascular

Canadá
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
Quotient Sciences

Terminado

Estudio ADME de dosis única de [14C]SJP-0008 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...
Aristotle University Of Thessaloniki

Terminado

Latanoprost frente a tafluprost: presión intraocular (PIO) de 24 horas (SAF-24H-IOP)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Grecia, Italia
Spectranetics Corporation

Terminado

Estudio fundamental posterior a la aprobación (PAS) de ILLUMENATE

Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos, Austria
Novo Nordisk A/S

Activo, no reclutando

Un estudio de investigación para observar cómo funciona un nuevo medicamento llamado NNC6019-0001 y qué tan seguro es para las personas que tienen una enfermedad cardíaca debido a la amiloidosis por transtiretina (TTR)

Miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, España, Países Bajos, Portugal, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Japón
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio para ver qué tan seguro es un nuevo medicamento (NNC6022-0001) en personas sanas

Voluntarios Saludables | Enfermedades Cardiometabólicas

Países Bajos
Turning Point Therapeutics, Inc.

Retirado

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de repotrectinib en pacientes con cáncer avanzado

Tumor sólido metastásico | Tumor sólido localmente avanzado

Estados Unidos, España
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Estudio de dosis múltiples para un nuevo medicamento para tratar enfermedades hepáticas

Voluntarios Saludables | Esteatosis hepática

Reino Unido
Provectus Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad del hidrogel acuoso PH-10 para el tratamiento de la psoriasis en placa

Soriasis

Estados Unidos
Viramal Limited

Terminado

Estudio exploratorio de dos dosis diferentes de VML-0001 sobre los efectos sobre el pH vaginal en mujeres posmenopáusicas sanas

Atrofia Vaginal

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Provectus Pharmaceuticals

Terminado

Hidrogel acuoso PH-10 tópico y terapia fotodinámica para la psoriasis

Soriasis en placas

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de tolerabilidad de la superficie ocular de análogos de prostaglandinas en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Canadá, Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Activo, no reclutando

Primera prueba de dosis en humanos de un nuevo medicamento para tratar potencialmente enfermedades hepáticas

Voluntarios Saludables | Esteatosis hepática

Reino Unido
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Canadá, Australia, Italia, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Provectus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio aleatorizado de PH-10 para la psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Reclutamiento

Comparación de células CAR T producidas en el punto de atención con células CAR T comerciales en pacientes con R/R LBCL (HOVON161)

NHL | DLBCL - Linfoma difuso de células B grandes

Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio exploratorio de nesiritida en participantes con insuficiencia cardíaca aguda

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Cytoki Pharma
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Un estudio de fase 1 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de CK-0045 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Novo Nordisk A/S

Activo, no reclutando

Un estudio para analizar la seguridad y tolerabilidad de NNC0582-0001, cómo se transporta por todo el cuerpo y cómo funciona en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Austria
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de dosis bajas de travoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un estudio de investigación para analizar el tratamiento a largo plazo con un medicamento llamado NNC6019-0001 para personas que tienen insuficiencia cardíaca debido a amiloidosis por transtiretina

Miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, España, Países Bajos, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Italia, Portugal, Japón
Eden Miller
Pendulum Therapeutics

Desconocido

Efectos sobre el control glucémico de WBF-0031 en sujetos con tolerancia anormal a la glucosa

Tolerancia anormal a la glucosa

Estados Unidos
Pear Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo remoto de tratamiento del insomnio de 9 semanas para recopilar datos del mundo real para una terapéutica digital (DREAM)

Insomnio crónico

Estados Unidos
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 para la seguridad y tolerabilidad de EBI-005 administrado tópicamente a los ojos de sujetos adultos sanos (EBI-005-1)

Ojo seco

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de GDC-0032 (Taselisib) como posible tratamiento dirigido en cánceres con cambios genéticos PIK3CA (MATCH-Subprotocol I)

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida maligna avanzada | Linfoma refractario | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
University College, London
University College London Hospitals; St Peter's Andrology Centre

Terminado

Acceso seguro para la entrada de la vejiga en hombres transgénero después de la reconstrucción del pene (SAFE)

Complicación relacionada con el catéter | Transgenerismo

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO7058584 luego de 7 días de instilación de gotas para los ojos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd
Henan Cancer Hospital; Hunan Cancer Hospital; Shandong Cancer Hospital and Institute

Terminado

Evaluación del estudio de fase I LBL-003 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Tumor maligno avanzado

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Seelos Therapeutics, Inc.

Retirado

SLS-005 (inyección de trehalosa) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ([STRIVE-AD])

Enfermedad de alzheimer

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable

Porcelana
Cytoki Pharma
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH; CRS Clinical Research Services...

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto CK-0045 en participantes con sobrepeso/obesidad y diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) | Obesidad y Sobrepeso

Alemania
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Terminado

Suplemento Botánico Función Muscular y Masa Corporal Magra

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Peplin

Terminado

Estudio para determinar el potencial de sensibilización del gel tópico PEP005 en voluntarios sanos utilizando un diseño de prueba de parche de insulto repetido

Saludable

Estados Unidos
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HL-003 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana

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