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Buscar ensayos clínicos para: SPD489

Total 43 resultados

Shire

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SPD489 en niños en edad preescolar con trastorno por déficit de atención/hiperactividad

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, Australia, Argentina, Reino Unido
Shire

Terminado

SPD489 adyuvante a la medicación antipsicótica en adultos clínicamente estables con síntomas negativos predominantes persistentes de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Perfil farmacodinámico de SPD489 en varones adultos sanos que experimentan un período nocturno de pérdida aguda del sueño

La privación del sueño

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia en niños en edad preescolar de 4 a 5 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Retirado

Un estudio de SPD465 en conductores adultos jóvenes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) utilizando simuladores de conducción

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Retirado

SPD489 como tratamiento adyuvante en adultos con síntomas negativos de esquizofrenia (NSS)

Síntomas negativos de la esquizofrenia
Shire

Terminado

Prevención de la recurrencia de la diverticulitis (PREVENT1)

Diverticulitis

Nueva Zelanda, Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel, India, España, Colombia, Argentina, Francia
Shire

Terminado

SPD489 Rangos de dosis baja y alta cuando se agrega a dosis estables de medicamentos antipsicóticos en adultos clínicamente estables con síntomas negativos de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Prevención de la recurrencia de la diverticulitis (PREVENT2)

Diverticulitis

Estados Unidos, Italia, Alemania, Canadá, Brasil, Rumania, Países Bajos, Finlandia, Sudáfrica, Hungría
Shire

Terminado

Coadministración de LDX (SPD489) y Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de SPD489 en comportamientos de funciones ejecutivas en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH específicamente con deterioro de la función ejecutiva

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de SPD489 administrado con dos medios de administración diferentes en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shire

Terminado

Evaluar el mantenimiento de la eficacia de SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Suecia
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de SPD489 en niños en edad preescolar de 4 a 5 años, diagnosticados con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad de 2 años de dimesilato de lisdexanfetamina en niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Alemania, Italia, Polonia, España, Rumania, Bélgica, Hungría, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
Shire

Terminado

Extensión de etiqueta abierta en adultos con trastorno por atracón (BED)

Trastorno por atracón

España, Estados Unidos, Alemania
Shire

Terminado

Evaluar la seguridad y la farmacocinética de dosis orales múltiples ascendentes de SPD489 en adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad y eficacia de Vyvanse en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de retiro, extensión, seguridad y eficacia doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de LDX en niños y adolescentes de 6 a 17 años

TDAH

Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Suecia, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Francia
Shire

Terminado

SPD489 en adultos con alteraciones persistentes de la función ejecutiva (EFI) y remisión parcial o total del trastorno depresivo mayor recurrente

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Shire

Retirado

Seguridad y eficacia de SPD489 en sujetos adolescentes de 13 a 17 años con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Shire

Terminado

Titulación de dosis forzada de SPD489 en adultos con trastorno por atracón (BED)

Trastorno por atracón

Estados Unidos
Shire

Terminado

SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, Alemania
Shire

Terminado

SPD489 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por atracón de moderado a grave

Trastorno por atracón

Estados Unidos, España, Alemania, Suecia
Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, España, Canadá, Puerto Rico, Croacia, México
Shire

Terminado

Efecto de SPD422 sobre la reducción de plaquetas y la seguridad en adultos japoneses con trombocitemia esencial en riesgo

Trombocitemia Esencial (TE)

Japón
Shire

Terminado

SPD489 Trastorno depresivo mayor (MDD) en adultos Estudio abierto de extensión de transferencia de seguridad y tolerabilidad

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, España, Alemania, Puerto Rico, Canadá, Estonia, Sudáfrica, Chequia, Finlandia, Chile, Hungría, México, Polonia, Rumania
Shire

Terminado

Estudio exploratorio de SPD489 en adultos con trastorno depresivo mayor (MDD) como terapia de aumento de un antidepresivo

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad a largo plazo de SPD422 en adultos japoneses con trombocitemia esencial

Trombocitemia Esencial (TE)

Japón
Shire

Terminado

Eficacia de Vyvanse en comparación con Concerta en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Suecia
Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Alemania, Suecia, Polonia, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Estonia, Finlandia, Hungría, Rumania
Shire

Terminado

Eficacia de Vyvanse en comparación con Concerta en adolescentes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Shire

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de SPD476 en el mantenimiento de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa.

Colitis Ulcerativa
Shire

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la mesalamina MMX en niños y adolescentes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Polonia, Eslovaquia
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, investigar y comparar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del carbonato de lantano con el carbonato de calcio en niños y adolescentes hiperfosfatémicos con enfermedad renal crónica en diálisis

Enfermedad Renal Crónica | Hiperfosfatemia

Alemania, Argentina, Chile, Chequia, Hungría, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Pavo
Shire

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del omeprazol en la farmacocinética de SPD422 (clorhidrato de anagrelida) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shire

Terminado

Eficacia y seguridad de SPD476 en el mantenimiento de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, España, Dinamarca, Corea, república de, Australia, Taiwán, Singapur, Suecia, Bélgica, Francia, Reino Unido, Rumania, Nueva Zelanda, India, Canadá, Sudáfrica, Brasil, Alemania, México, Hungría, Portugal, Chile, Países Bajos y más
Shire

Terminado

Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 in Adults With Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Schizophrenia and Predominant Negative Symptoms

Estados Unidos
Shire

Terminado

Phase II Dose-Ranging Study in Subjects With Mild to Moderate Ulcerative Colitis Treated With SPD476

Colitis Ulcerativa

Bélgica
Shire

Terminado

Eficacia y seguridad de dos dosis de SPD476 (mesalazina) 2,4 g y 4,8 g una vez al día, con referencia a Asacol 0,8 g tres veces al día en sujetos con colitis ulcerosa aguda, de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Bélgica
Shire

Terminado

La seguridad y eficacia de SPD465 en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Shire

Terminado

Long-term Safety of SPD489 When Added to Stable Doses of Antipsychotic Medications in Clinically Stable Adults With Negative Symptoms of Schizophrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos

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