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Buscar ensayos clínicos para: STSP-0601 para inyección

Total 1561 resultados

Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de STSP-0601 en pacientes adultos con hemofilia A o B con inhibidor

Hemofilia

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de STSP-0601 en pacientes adultos con hemofilia A o B con inhibidor

Hemofilia

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Novikang Medical Technology Co., LTD

Terminado

Seguridad y eficacia de STSP-0601 en pacientes adultos con hemofilia A o B sin inhibidor

Hemofilia

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Desconocido

Un estudio de seguridad de STSP-0601 en pacientes adultos con hemofilia A o B con inhibidor

Hemofilia

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Immunophotonics, Inc.

Reclutamiento

Inyección intratumoral de IP-001 después de la ablación térmica en pacientes con CRC, NSCLC y STS (INJECTABL-1)

Sarcoma de tejido blando | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido metastásico | Cáncer de colon

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Suiza
Novo Nordisk A/S

Terminado

Ensayo para evaluar la reducción de la inflamación en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada utilizando inhibición de IL-6 mediada por anticuerpos (RESCUE)

Inflamación | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Better Therapeutics

Terminado

Ensayo fundamental de una terapéutica digital para el tratamiento de la diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Un estudio de Fibrocaps™ en sangrado quirúrgico (FINISH-3)

Sangrado quirúrgico leve o moderado

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Bélgica
University of Colorado, Denver
Corvidia Therapeutics

Terminado

Un estudio de pacientes con enfermedad renal crónica para evaluar la seguridad de una dosis única de COR-001 (COR-001-SC1)

Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de la gastrectomía

Dolor postoperatorio

Corea, república de
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Evaluar la seguridad y eficacia inicial de la inyección de STSA-1002 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
Xeltis
Technomics Research

Terminado

Seguridad y Desempeño del Conducto COR-VG-001 en Pacientes Pediátricos para Conexión Cavopulmonar Total Extracardíaca (EC-TCPC)

Defectos Cardíacos Congénitos

Federación Rusa
Shiga University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna peptídica contra el cáncer para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado positivo para HLA-A*02

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
Xeltis
Q-Med Scandinavia, Inc.

Terminado

Seguridad y rendimiento de un parche vascular en pacientes pediátricos sometidos a anastomosis bidireccional cava-pulmonar (XEL-CR-06)

Defectos Cardíacos Congénitos

Federación Rusa
Engage Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para pacientes hospitalizados de Staccato Alprazolam en epilepsia con patrón predecible de convulsiones (StATES)

Epilepsia

Australia, Estados Unidos, Jamaica
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de una artroplastia total de cadera.

Dolor postoperatorio

Corea, república de
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de la gastrectomía

Dolor postoperatorio

Corea, república de
Vasomune Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2a de dosis múltiples ascendentes en pacientes hospitalizados con neumonía.

Neumonía Viral | Neumonía | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Infección respiratoria | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19 | Infecciones virales o bacterianas

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la inyección de VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Saludable

Corea, república de
Vivozon, Inc.

Terminado

Una escalada de dosis única ascendente para investigar la seguridad y PK de la inyección de VVZ-149 en voluntarios varones mayores sanos

Saludable
Western Galilee Hospital-Nahariya

Reclutamiento

Comparación de métodos para la inserción de catéteres con balón: vista guiada (espéculo) versus guía manual en el examen cervical

Maduración Cervical

Israel
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

La seguridad de STSA-1002 después de la infusión intravenosa en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1002 después de la inyección subcutánea en sujetos sanos

Vasculitis asociada a anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de STSA-1002 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Staidson Biopharma Inc.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1005 después de la infusión intravenosa en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1002 después de la infusión intravenosa en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
EpicentRx, Inc.
Prothex Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de RRx-001 en la atenuación de la mucositis oral en pacientes que reciben quimiorradiación para el tratamiento de cánceres orales (PREVLAR)

Mucositis Bucal

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

La seguridad y tolerabilidad de la inyección subcutánea de STSA-1301 en sujetos sanos

Trombocitopenia inmune primaria

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de STSA-1201 en sujetos sanos

Saludable

Porcelana
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital

Terminado

Terapia basada en boceprevir para rescatar a pacientes infectados con el genotipo 1 del VHC/VHB refractarios a la terapia combinada (BOLERO-CB)

Hepatitis C Crónica

Taiwán
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de BDB-001 en pacientes leves y moderados con COVID-19

COVID-19

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la inyección de BDB-001 en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave

Hidradenitis supurativa

Porcelana
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Desconocido

Un ensayo de fase III del ligando Apo-2 humano recombinante para inyección

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) Etapa IV

Porcelana
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de PAT-001 tópico en ictiosis congénita

Ictiosis congénita

Estados Unidos
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase IB/II de SHR-A2009 para inyección en combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados
Indiana University

Terminado

Traducir el entrenamiento de 3 pasos para la vida en una comunidad local de personas mayores

Debilidad muscular | Ancianos frágiles

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la inyección de BDB-001 en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave

Hidradenitis supurativa

Porcelana
University of Florida
American Occupational Therapy Foundation

Terminado

Implementación del entrenamiento de 3 pasos para la vida en la salud en el hogar

Fragilidad | Discapacidad o enfermedad crónica que conduce a la discapacidad

Estados Unidos
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio SAD/MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de MEDI1814 en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.

Anciano Sano | Enfermedad de Alzheimer leve-moderada

Estados Unidos
Aro Biotherapeutics

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de ABX1100

Saludable

Canadá
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar toripalimab solo o en combinación con tifcemalimab como terapia de consolidación en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Porcelana, Taiwán, Georgia, Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de MEDI7352 en osteoartritis dolorosa de rodilla

Dolor crónico

Alemania, Suecia, Reino Unido
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrei Biotechnology Co.,Ltd

Terminado

Safety and Tolerability of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

Saludable

Porcelana
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrei Biotechnology Co.,Ltd

Terminado

Tolerability and Safety of BDB-001 Injection in Healthy Subjects

Saludable

Porcelana
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de X4P-001 en combinación con TNBC

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 del ungüento KX01 en pacientes con psoriasis tipo placa

Soriasis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para investigar la farmacocinética de CHF 6001 DPI administrado a través del dispositivo Nexthaler® o la cápsula para inhalación oral a través del dispositivo Aerolizer®

EPOC

Bélgica

Buscar ensayos clínicos para: STSP-0601 para inyección

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