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Buscar ensayos clínicos para: SCH 39304

Total 2383 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Schering-Plough

Terminado

SCH 39304 como terapia para la meningitis criptocócica aguda en pacientes infectados por el VIH seguida de terapia de mantenimiento

Infecciones por VIH | Meningitis Criptocócica

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio estratificado de grupo de dosis única en sujetos sanos y de edad avanzada con insuficiencia renal y sujetos apareados por género

Anemia

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio combinado de aumento de dosis única/múltiple en pacientes con anemia renal debida a ERC (enfermedad renal crónica)

Anemia

Alemania, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de fase 2 de eficacia y seguridad de rango de dosis de SCH 900271 en participantes con hipercolesterolemia primaria o hiperlipidemia mixta (P05675)

Hipercolesterolemia Primaria | Hiperlipidemia mixta
Bayer

Terminado

Efectos de la edad y el género en la farmacocinética de BAY85-3934

Anemia

Estados Unidos
Bayer

Reclutamiento

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y eficacia a largo plazo del molidustat como tratamiento para hombres y mujeres japoneses con anemia renal

Anemia renal

Japón
University Hospitals Cleveland Medical Center
University of Pittsburgh; The Cleveland Clinic; Duke University; Case Western Reserve... y otros colaboradores

Reclutamiento

Resultados Centrados en el Paciente en el Tratamiento Quirúrgico del Prolapso Uterovaginal (PREMIER)

Prolapso uterino

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de escalada de dosis para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética de BAY85-3934 en sujetos con enfermedad renal crónica (ERC)

Enfermedades Renales

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de SCH 721015 en pacientes con carcinoma de células de transición de la vejiga (estudio P03816)

Neoplasias de vejiga
Roswell Park Cancer Institute

Terminado

S-3304 en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Terminado

Un estudio de prueba de concepto de VCH-759 para el tratamiento de la infección por hepatitis C.

Hepatitis C Crónica

Canadá
Bayer

Terminado

Un estudio de molidustat para el tratamiento de la anemia renal en sujetos de diálisis peritoneal (MIYABI PD)

Insuficiencia Renal Crónica | Anemia

Japón
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Dinaciclib en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IV

Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Melanoma recurrente | Melanoma léntigo maligno | Melanoma de las mucosas | Melanoma lentiginoso acral | Melanoma nodular cutáneo | Melanoma bajo en CSD

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Dosificación semanal de fase 1 de SCH 727965 en pacientes con cáncer avanzado (estudio P04629AM6)

Linfoma No Hodgkin | Mieloma múltiple | Tumores sólidos | Leucemia Linfocítica Crónica. Célula B
Bayer

Terminado

Para investigar la farmacocinética (absorción, distribución, eliminación), seguridad y tolerabilidad de una dosis oral única de 75 mg de molidustat en tabletas en sujetos masculinos y femeninos que requieren hemodiálisis o peritoneal en comparación con sujetos sanos

Insuficiencia Renal Crónica

Alemania
Bayer

Terminado

Tratamiento de mantenimiento de la anemia renal en sujetos en diálisis (MIYABI HD-M)

Insuficiencia Renal Crónica | Anemia

Japón
M.D. Anderson Cancer Center
Schering-Plough

Retirado

SCH-900105 en glioblastoma recurrente

Glioblastoma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Golimumab subcutáneo (GLM) más DMARD para la artritis reumatoide, seguido de estrategia GLM intravenosa/subcutánea (P06129 AM2) (GO-MORE)

Artritis Reumatoide
Bayer

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo para el tratamiento de mantenimiento de la anemia asociada con la enfermedad renal crónica (ERC) en sujetos en hemodiálisis en tratamiento con epoetina alfa/beta versus BAY85-3934 (DIALOGUE5)

Insuficiencia Renal Crónica | Anemia

Estados Unidos, Japón
ALK-Abelló A/S

Terminado

Un estudio de SCH 697243 en participantes con síntomas de alergia al polen de gramíneas, con o sin asma (P08067)

Conjuntivitis | Rinitis alérgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (FC) de Preladenant en participantes con insuficiencia renal crónica (IRC) (P06512)

Enfermedad de Parkinson
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Comparación de la seguridad y los perfiles de niveles en sangre resultantes después de la administración de una nueva tableta de boceprevir versus su formulación actual en cápsula para el tratamiento de la hepatitis C crónica (P06992) (FINALIZADO)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dos partes para evaluar la respuesta a la dosis de SCH 527123 en la neutrofilia del esputo después del desafío con ozono en sujetos sanos y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (P05567 AM7)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad para evaluar el efecto de SCH 497079 sobre el peso en participantes obesos y con sobrepeso (Estudio P05483) (FINALIZADO)

Obesidad | Exceso de peso | Peso corporal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vicriviroc en sujetos con experiencia en el tratamiento del VIH (estudio P04889AM8)(FINALIZADO)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Terminado

Seguridad y eficacia del inhibidor oral de entrada del VIH Vicriviroc en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Un estudio de fase 1 de S-3304 en pacientes con tumores sólidos

Tumores sólidos

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de la navarixina (SCH 527123) en participantes con asma inducida por alérgenos (P05363)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vicriviroc en sujetos con experiencia en tratamiento del VIH (estudio P04405AM5)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Shionogi

Terminado

Estudio de S-3304 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado

Cáncer de pulmón | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIA | Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB

Estados Unidos
UConn Health

Activo, no reclutando

Hemoglobinopatías de células falciformes y salud ósea

Anemia drepanocítica | El rasgo de células falciformes

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio de molidustat para el tratamiento de mantenimiento de la anemia renal en sujetos sin diálisis (MIYABI ND-M)

Insuficiencia Renal Crónica | Anemia

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de MK-8931 en participantes con enfermedad de Alzheimer (MK-8931-010 AM1 [P07820 AM1])

Enfermedad de alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad de seguimiento de pacientes que participaron en estudios anteriores de la organización farmacéutica 24448 (estudio P05719) (FINALIZADO)

Psicosis
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad a largo plazo de la tableta sublingual de ambrosía (Ambrosia Artemisiifolia) en adultos con antecedentes de rinoconjuntivitis inducida por ambrosía con o sin asma (estudio P05233) (FINALIZADO)

Conjuntivitis | Rinitis; Alérgico, Con Asma
Bayer

Terminado

Un estudio de molidustat para la corrección de la anemia renal en sujetos de diálisis (MIYABI HD-C)

Insuficiencia Renal Crónica | Anemia

Japón
ALK-Abelló A/S

Terminado

Estudio de seguridad de la tableta de inmunoterapia para la alergia a la ambrosía en sujetos de 50 años de edad y mayores (estudio P06081)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

SCH-58500 en el tratamiento de pacientes con cáncer primario de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal (C95084)

Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Cáncer metastásico | Cáncer primario de cavidad peritoneal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia de PegIntron y Rebetol en pacientes no tratados previamente con hepatitis C crónica infectados con el genotipo 1/4/5/6 del VHC (estudio P04243) (PRACTICE)

Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio aleatorizado de aceptabilidad y seguridad de la inducción de Suboxone en usuarios de heroína (P05042) (TERMINADO)

Dependencia de opiáceos | La dependencia de sustancias | Dependencia de drogas
Schering-Plough

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado de SCH 619734 para el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (estudio P04351AM2) (FINALIZADO)

Náuseas | Vómitos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de vigilancia de la vida real de pacientes con hepatitis C crónica tratados con el inyector PegIntron y Rebetol (Estudio P04538) (FINALIZADO)

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la respuesta virológica rápida en pacientes con VHC tratados con PegIntron y Rebetol en Brasil (estudio P05427) (APEGIN)

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la satisfacción del paciente en pacientes con hepatitis C tratados con PegIntron Pen y Rebetol en Rumania (estudio P04301)

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia génica en el tratamiento de pacientes con tumores cerebrales recurrentes o progresivos

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central
Merck Sharp & Dohme LLC
Integrated Therapeutics Group

Terminado

Tres regímenes de PegIntron más ribavirina en hepatitis C crónica no tratada previamente, genotipo 2 o 3 (estudio P03548)

Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio controlado con placebo de Preladenant en participantes con enfermedad de Parkinson de moderada a grave (P07037)

Enfermedad de Parkinson | Enfermedad de Parkinson idiopática | Enfermedad de Parkinson idiopática
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Adherence to Treatment With PegIntron Pen Plus Rebetol in Treatment-naïve Adult Patients With Hepatitis C in Romania (Study P04247)

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de PEG-Intron más REBETOL en sujetos pediátricos con hepatitis C crónica (Estudio P02538 Parte 1)

Hepatitis C Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de niños con hepatitis C crónica tratados con Intron A (vial o pluma) y Rebetol (estudio P04397) (TERMINADO)

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica

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