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Buscar ensayos clínicos para: Sertralina Clorhidrato Comprimidos 100 mg

Total 4549 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Sertralina Clorhidrato 100 mg Comprimidos, Fed

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Clorhidrato de sertralina 100 mg comprimidos, en ayunas

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de comprimidos de clorhidrato de sertralina de 100 mg y comprimidos de Zoloft® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de sertralina de 100 mg y tabletas de Zoloft® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Terminado

Tratamiento farmacológico del trastorno de ansiedad generalizada en el anciano (Sert-GAD)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de sertralina HCl de 100 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Valenta Pharm JSC

Terminado

Estudio del efecto de la ingesta de alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos de 100 mg de XC221

Saludable

Federación Rusa
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del tratamiento con AP1189 en pacientes con artritis reumatoide sin tratamiento previo con DMARD (EXPAND)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Terminado

Quimioprevención primaria de la poliposis adenomatosa familiar con clorhidrato de berberina

Adenomas colorrectales

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de alendronato sódico de 70 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India

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