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Buscar ensayos clínicos para: Sitagliptina 100 mg

Total 18616 resultados

PhotonMD, Inc
Avania; Applied Statistics and Consulting; Catalyst Pharmaceutical Research; Trilogic...

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello (REV-01)

Alopecia androgenética

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Extensión de 30 semanas a un estudio de combinación inicial (24 semanas de duración) de sitagliptina con pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de combinación inicial con pioglitazona (0431-064)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio complementario de sitagliptina y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de semaglutida una vez por semana versus sitagliptina una vez al día como complemento de metformina en sujetos con diabetes tipo 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Taiwán, Corea, república de, Sudáfrica, Hong Kong, Brasil, Porcelana, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que compara los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de sitagliptina, saxagliptina y vildagliptina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de deucravacitinib en participantes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa

Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa

Rumania, Italia, Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Alemania, Hungría, Japón, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de fármacos en investigación en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (MK0431-023)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
vTv Therapeutics

Terminado

Agregar activador de glucoquinasa al objetivo A1c (AGATA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la tableta combinada de sitagliptina/metformina (MK0431A-122)

Diabetes tipo 2
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aún no reclutando

Estudio del mundo real de los cambios en la terapia local durante 1 litro de lorlatinib en el NSCLC ALK+ irresecable (COMLORLA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Galapagos NV

Terminado

Biodisponibilidad oral de la formulación sólida de GLPG1205 con y sin alimentos

Saludable

Bélgica
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de alimentación.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de la administración conjunta de sitagliptina y metformina en China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Galenicum Health

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada de clorhidrato de sitagliptina/clorhidrato de metformina, 100 mg/1000 mg (FDC) en sujetos adultos sanos, hombres y mujeres, en condiciones de ayuno.

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Bioequivalencia

México
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd

Terminado

Tabletas QR052107B en pacientes con tos subaguda de fase ⅱ Estudio

Tos

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, España, Australia, Reino Unido, Alemania, Italia, Polonia, Suiza, Nueva Zelanda, Canadá, Francia, Argentina, Portugal, Dinamarca, Austria
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Kallyope Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia en la pérdida de peso del K-757 solo y en combinación con K-833

Obesidad

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Sitagliptina y el riesgo de hipoglucemia en pacientes con diabetes tipo 2

Acción farmacológica

Alemania
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del tildrakizumab subcutáneo en sujetos con psoriasis genital de moderada a grave.

Psoriasis genital de moderada a grave

Estados Unidos
National and Kapodistrian University of Athens

Reclutamiento

Efectividad del mepolizumab en pacientes con rinosinusitis crónica, pólipos nasales y asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Rinosinusitis crónica sin pólipos nasales | Asma eosinofílica severa

Grecia

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