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Buscar ensayos clínicos para: Sugamadex 4 mg/kg

Total 1489 resultados

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Recuperación de dNMB usando diferentes dosis de Sugammadex en pacientes ancianos sometidos a prostatectomía asistida por robot (RECIR)

Cancer de prostata | Bloqueo Neuromuscular

Italia
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de hipersensibilidad al sugammadex (estudio P06042)

Hipersensibilidad
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para la reversión eficaz de un bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio con sugammadex en pacientes con obesidad mórbida (BRIDION)

Pacientes con obesidad mórbida

Bélgica
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Terminado

Eficacia y seguridad de Sugammadex en pacientes con enfermedades renales

Insuficiencia Renal Crónica | Bloqueo Neuromuscular

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo pediátrico y para adultos de búsqueda de dosis con sugammadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Condiciones quirúrgicas durante la cirugía de cuerdas vocales que requieren ventilación a chorro con bloqueo neuromuscular moderado versus profundo

Ventilación a chorro de alta frecuencia | Resección de cuerdas vocales

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de sugammadex dosificado de acuerdo con el peso corporal real (ABW) o el peso corporal ideal (IBW) en la reversión del bloqueo neuromuscular (NMB) en participantes con obesidad mórbida (MK-8616-146)

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Dinamarca, Alemania
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
Steba Biotech S.A.

Activo, no reclutando

Estudio de Eficacia, Seguridad y Calidad de Vida Después de TOOKAD® Soluble (VTP) para Cáncer de Próstata de Riesgo Intermedio.

Cáncer de próstata localizado

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Centocor Research & Development, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de CNTO 136 en pacientes con lupus eritematoso cutáneo y lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico | Lupus Eritematoso Cutáneo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad de sugammadex para la reversión del bloqueo neuromuscular en participantes de clase 3 o 4 de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) (MK-8616-145)

Reversión del bloqueo neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Alemania
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Terminado

Análisis farmacocinético-farmacodinámico de Sugammadex para la reversión convencional en niños

Anestesia General | Bloqueo Neuromuscular

Corea, república de
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Terminado

Análisis farmacocinético-farmacodinámico de Sugammadex en niños

Anestesia General | Bloqueo Neuromuscular

Corea, república de
Hoffmann-La Roche

Terminado

Farmacocinética y seguridad de onartuzumab (MetMAb) en pacientes chinos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Neoplasias

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Terminado

Inhibidor de galectina (GR-MD-02) e ipilimumab en pacientes con melanoma metastásico

Melanoma metastásico

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B (Belimumab) en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Canadá
Human Genome Sciences Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de LymphoStat-B™ (anticuerpo monoclonal anti-BLyS) en sujetos con artritis reumatoide (AR)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de MK-3009 en pacientes japoneses con infecciones de la piel o del torrente sanguíneo causadas por Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MK-3009-002)

Infección estafilocócica
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamiento

Estudio clínico de inyección de proteína de fusión recombinante humanizada CTLA-4-FC en sujetos sanos

Voluntario de Salud

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la inmunogenicidad y la respuesta farmacodinámica de infusiones intravenosas repetidas de BAN2401 en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de sugammadex (MK-8616) para revertir el bloqueo neuromuscular en participantes pediátricos desde el nacimiento hasta

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Finlandia, Francia, Guatemala, Hungría, Malasia, México, Países Bajos, Perú, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de sugammadex para la reversión del bloqueo neuromuscular (NMB) en participantes pediátricos (MK-8616-089)

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, España, Pavo
Providence Health & Services

Terminado

α-TEA en cáncer avanzado

Sarcoma metastásico | Carcinoma metastásico | Linfoma metastásico

Estados Unidos
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de fase IIb de PRO045 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Italia
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) y otros colaboradores

Terminado

Un estudio para evaluar Vamorolone en niños con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suecia, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia protectora de MAM01 en adultos sanos

Malaria

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis únicas de aerucina IV en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana

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