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Buscar ensayos clínicos para: T80/A5/H12.5 mg tableta de CDF

Total 120 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartán entre Telmisartán 80 mg/Amlodipina 5 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Comprimido combinado de dosis fija (FDC) y T80/H12,5 mg Tab y A5 mg (Encap A2,5 mg Tab x2) Uso concomitante

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluar la seguridad, la eficacia y el uso adecuado en el mundo real del tratamiento con tabletas combinadas Micatrio® en pacientes con hipertensión

Hipertensión

Japón
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Esperion Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de lactancia materna exclusiva para evaluar la concentración de ácido bempedoico y de fármaco combinado fijo de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) en la leche materna de mujeres lactantes sanas

Mujeres lactantes sanas

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Tanta University

Reclutamiento

Estudio comparativo entre febuxostat versus vitamina E en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica con hiperuricemia

Hiperuricemia | Esteatohepatitis no alcohólica

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de fexofenadina de 180 mg y comprimidos de Allegra® de 180 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de fexofenadina de 180 mg y tabletas de Allegra® de 180 mg

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant (MK-0974) Estudio de seguridad a largo plazo en participantes adultos con migraña aguda (MK-0974-012)

Migraña
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos antiinflamatorios de letermovir (Prevymis) en adultos con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 y citomegalovirus (CMV) asintomáticos que reciben terapia antirretroviral supresora, además de su efecto sobre la inflamación crónica, la persistencia del VIH y otros síntomas clínicos. Resultados. (ELICIT)

Infecciones por VIH | Citomegalovirus | CMV

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de combinación de dosis fija (FDC) de ácido bempedoico + ezetimiba en pacientes con diabetes tipo 2 y LDL-C elevado

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes | Colesterolemia

Estados Unidos
EMS

Terminado

Eficacia de la bromoprida y la simeticona frente a la bromoprida en la dispepsia funcional

Dispepsia

Brasil
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscripción por invitación

El impacto de la terapia de reducción de urato en la función renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | ERC Etapa 1-4 | Nivel SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrania
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich y otros colaboradores

Terminado

Stent Intracoronario y Régimen Antitrombótico: La Adhesión Plaquetaria de la Lesión como Objetivo Selectivo de Revacept Endovenoso (ISAR-PLASTER)

Enfermedad arterial coronaria estable

Alemania
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

PRECISION-BP: cronofarmacoterapia de precisión dirigida al eje del ritmo NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Enfermedades cardiovasculares | Hipertensión | Obesidad | Presión arterial nocturna | Péptidos natriuréticos | Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona

Estados Unidos
Trevi Therapeutics

Terminado

Estudio de tabletas ER de clorhidrato de nalbufina en pacientes con prurigo nodularis

Prurito | Prurigo nodular | Prurigo | Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... y otros colaboradores

Reclutamiento

El estudio MASTER (Estudio MAmmary Cancer STatin ER Positive)

Mujer con cáncer de mama | Tumor con receptor de estrógeno positivo

Dinamarca
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de nadolol/bendroflumetiazida de 80 mg/5 mg y comprimidos de Corzide® de 80 mg/5 mg

Saludable

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Terminado

Evaluación de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que son intolerantes a las estatinas tratados con ácido bempedoico (ETC-1002) o placebo (CLEAR Outcomes)

Enfermedades cardiovasculares | Reacción adversa a las estatinas

Bélgica, Alemania, Estados Unidos, Austria, Estonia, México, Nueva Zelanda, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Australia, Dinamarca, Sudáfrica, Reino Unido, Bulgaria, Argentina, Rumania, Pavo, Croacia, Serbia, Canadá, Litu... y más
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Terminado

Estudios de un candidato a aminoquinolina antipalúdico (AQ-13)

Malaria

Malí
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Retirado

Hierro sacarosa IV frente a FeSO4 oral en el tratamiento de la IDA en la EII pediátrica

La anemia por deficiencia de hierro | Enfermedad inflamatoria intestinal

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de nadolol/bendroflumetiazida de 80 mg/5 mg y comprimidos de Corzide® de 80 mg/5 mg

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
Sandoz

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de nadolol (1 x 80 mg) en ayunas

Dolor de pecho | Alta presión sanguínea | Migrañas
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de atorvastatina cálcica, 80 mg de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Saludable

India
AstraZeneca

Terminado

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Saludable
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de carvedilol de 12,5 mg a tabletas de Coreg® de 12,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado de tabletas de carvedilol de 12,5 mg a tabletas de Coreg® de 12,5 mg

Saludable

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Atorvastatin Calcium Tablets, 80 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Bioequivalencia de nueva formulación de bicalutamida en Japón

Saludable
Washington University School of Medicine
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Cloroquina para tratar a personas con síndrome metabólico Aim2 (ARCH-MS) (ARCH-MS)

Hipertensión | Exceso de peso | Dislipidemias | Estado prediabético | Síndrome Metabólico X

Estados Unidos
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Bictegravir en Ancianos que Viven con VIH (BICEP)

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminado

Un ensayo clínico de YMC017 en pacientes hipertensos e hipercolesterolémicos con síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Corea, república de
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
Montefiore Medical Center

Aún no reclutando

Intensidad de las estatinas para prevenir la vasculopatía de las arterias coronarias después del trasplante de corazón (SToP-CAV)

Vasculopatía
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Sacubitrilo/valsartán frente a valsartán en la insuficiencia cardiaca

Insuficiencia cardiaca

Egipto
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de furosemida en comprimidos de 80 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio PK de YH22162 FDC en comparación con la combinación de Twynsta e Hygroton

Hipertensión

Corea, república de
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Integrasa Renal

VIH

Reino Unido

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