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Buscar ensayos clínicos para: TAK-648

Total 5765 resultados

Takeda

Terminado

Fase 1, TAK-648, estudio de dosis única ascendente

Voluntarios Saludables
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y evaluar el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de una tableta TAK-648 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Efectos de TAK-448 en hombres de mediana edad y mayores con niveles bajos de testosterona

Testosterona baja

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de dosis de aumento múltiple TAK-648 en participantes japoneses sanos y participantes no japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio farmacodinámico de fase 2a de TAK-448 en participantes con hipogonadismo hipogonadotrópico

Hipogonadismo hipogonadotrópico

Reino Unido
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en pacientes con tumores malignos óseos y de partes blandas durante la periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en Período Perioperatorio de Pacientes con Tumor Maligno

Período perioperatorio | Tumor maligno de hueso
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) (ICE)

Polirradiculoneuropatía Crónica Inflamatoria Desmielinizante

Estados Unidos, Israel, Alemania, República Checa, México, Argentina, Canadá, Italia, Polonia, Serbia
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Uso de inmunoglobulina intravenosa (humana) para tratar la degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular

Alemania
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico o recurrente

Cáncer de mama | Cáncer gástrico | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Un ensayo de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de Gamunex® subcutáneo en inmunodeficiencia primaria

Síndrome de Deficiencia Inmunológica

Estados Unidos, Canadá
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Takeda

Terminado

TAK-020 Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-018 para prevenir la recurrencia de la enfermedad de Crohn después de la cirugía

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Alemania, Austria, Francia, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) y el efecto de los alimentos en las formulaciones de tabletas TAK-831 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de dosis orales únicas y múltiples de TAK-418 en mujeres participantes sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-906 de dosis única y múltiple ascendente en participantes varones japoneses sanos

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia (BE) de la tableta de desintegración oral (OD) TAK-438

Hombre adulto sano japonés

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única oral ascendente de TAK-418 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TAK-438 en participantes masculinos sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

Inmunoglobulina intravenosa (IGIV) para tratar la esclerosis múltiple recurrente y remitente (PRIVIG)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Canadá, Israel, Estados Unidos, Austria, República Checa, Alemania, Grecia, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Suecia, Reino Unido
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-105 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-079 en personas con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, España, Canadá, Serbia, Italia, Polonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-831 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

TAK-243 en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o síndrome mielodisplásico refractario o leucemia mielomonocítica crónica

Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico de alto riesgo refractario
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1/2 de inyección subcutánea TAK-850 en adultos sanos

Infección por influenza
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de SB26 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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