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Buscar ensayos clínicos para: TAK-788

Total 5538 resultados

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) y la seguridad de mobocertinib oral en participantes con insuficiencia hepática (HI) moderada o grave y función hepática normal

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK), la seguridad y la tolerabilidad de TAK-788 seguido de la evaluación de los efectos de una comida baja en grasas en TAK-788 PK y la evaluación de la biodisponibilidad relativa de las cápsulas de TAK-788 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de una comida rica en grasas sobre la farmacocinética (PK) de TAK-788 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de las cápsulas de mobocertinib en personas con problemas renales graves y personas con riñones sanos

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-788 en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, España, Corea, república de, Taiwán, Japón, Porcelana, Italia, Alemania, Reino Unido, Puerto Rico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de mobocertinib (TAK-788) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de carbono-14 ([14C])-mobocertinib en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar el impacto de las estrategias de manejo en los eventos adversos relacionados con el sistema gastrointestinal en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que albergan mutaciones de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que reciben TAK-788

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-388(2) en sujetos sanos

Hepatitis b crónica

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-388 en sujetos sanos

Hepatitis b crónica

Corea, república de
University of Edinburgh
Umeå University

Terminado

Los efectos de la inhalación de gases de escape diésel en la función vascular: el papel de la endotelina

Enfermedad coronaria

Suecia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en pacientes con tumores malignos óseos y de partes blandas durante la periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en Período Perioperatorio de Pacientes con Tumor Maligno

Período perioperatorio | Tumor maligno de hueso
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-788 en adultos japoneses con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Japón
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad y farmacocinética de una sola dosis oral de EDP-788

Seguridad en Voluntarios Normales

Estados Unidos
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis orales de EDP-788

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Takeda

Terminado

TAK-020 Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-018 para prevenir la recurrencia de la enfermedad de Crohn después de la cirugía

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Alemania, Austria, Francia, Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) y el efecto de los alimentos en las formulaciones de tabletas TAK-831 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de dosis orales únicas y múltiples de TAK-418 en mujeres participantes sanas

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-906 de dosis única y múltiple ascendente en participantes varones japoneses sanos

Participantes masculinos adultos sanos japoneses

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-994 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia (BE) de la tableta de desintegración oral (OD) TAK-438

Hombre adulto sano japonés

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única oral ascendente de TAK-418 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TAK-438 en participantes masculinos sanos

Estudio de búsqueda de dosis
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-105 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-079 en personas con miastenia grave generalizada

Miastenia gravis

Estados Unidos, España, Canadá, Serbia, Italia, Polonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-831 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: TAK-788

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