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Buscar ensayos clínicos para: TAK-925

Total 6871 resultados

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de una dosis de infusión intravenosa única de TAK-925 en participantes con hipersomnia idiopática

Hipersomnia idiopática

Estados Unidos, Japón
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 TAK-925 en adultos sanos y ancianos voluntarios y participantes con narcolepsia

Participantes sanos y pacientes con narcolepsia

Japón
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de TAK-925 en participantes con apnea obstructiva del sueño (OSA) que experimentan somnolencia diurna excesiva (EDS) a pesar del uso adecuado de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de TAK-925 en voluntarios sanos y participantes con narcolepsia

Participantes Saludables | Narcolepsia

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio de Danavorexton (TAK-925) en adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del sueño

Australia
Takeda

Terminado

Estudio de ocupación de tomografía por emisión de positrones (PET) de dosis única TAK-915 de fase 1

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de TAK-935 como terapia complementaria en participantes con encefalopatías del desarrollo y/o epilépticas

Encefalopatías del desarrollo y/o epilépticas

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de tabletas de soticlestat en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de Soticlestat en adultos y niños con epilepsias raras (Endymion 1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet (SD) | Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Estados Unidos, Canadá, Australia, Porcelana, Israel, Polonia, España, Portugal
Takeda

Reclutamiento

Un estudio de soticlestat como terapia complementaria en niños y adultos con síndrome de Dravet o síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut (SLG) | Síndrome de Dravet (SD)

Estados Unidos, Porcelana, España, Francia, Bélgica, Australia, Brasil, Canadá, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Letonia, Países Bajos, Polonia, Serbia, México, Federación Rusa, Ucrania
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis única ascendente y dosis múltiples con titulación de TAK-935 en participantes japoneses sanos

Voluntario Saludable

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad y el efecto alimentario de una dosis única de TAK-935 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de TAK-935 como terapia complementaria en participantes adultos con síndrome de dolor regional complejo (SDRC)

Síndrome de dolor regional complejo

Reino Unido
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-625 para el tratamiento del síndrome de Alagille (ALGS)

Síndrome de Alagille (ALGS)

Japón
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-625 para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)

Colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)

Japón
Takeda

Reclutamiento

Un estudio de danavorexton en personas con apnea obstructiva del sueño después de anestesia general para cirugía abdominal

Apnea del sueño

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de soticlestat en adultos con insuficiencia hepática en comparación con aquellos con función hepática normal

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos, Hungría
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TAK-935 (OV935) como terapia adyuvante en participantes pediátricos con encefalopatías del desarrollo y/o epilépticas (ELEKTRA)

Epilepsia | Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox-Gastaut

Estados Unidos, Canadá, Israel, Polonia, España, Australia, Porcelana, Portugal
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio piloto multicéntrico, abierto, de soticlestat (TAK-935/OV935) en participantes con síndrome de duplicación 15Q (Dup 15q) o trastorno por deficiencia de quinasa similar a 5 dependiente de ciclina (CDKL5) (ESTUDIO ARCADE)

Síndrome de duplicación 15q | Enfermedad por deficiencia de CDKL5

Estados Unidos
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Terminado

Cáncer colorrectal metastásico tratado con regorafenib y FOLFIRI

Cáncer colonrectal

Taiwán
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) del estudio TAK-925 en adultos sanos privados de sueño

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en pacientes con tumores malignos óseos y de partes blandas durante la periquimioterapia

Quimioterapia | Tumor maligno
Henan Cancer Hospital

Aún no reclutando

Aplicación de Douyin en Período Perioperatorio de Pacientes con Tumor Maligno

Período perioperatorio | Tumor maligno de hueso
Takeda

Terminado

Estudio de dosis crecientes múltiples TAK-935 en participantes sanos

Epilepsia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas crecientes de TAK-935

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de tomografía por emisión de positrones de fase 1 para medir la ocupación objetivo de colesterol 24S-hidroxilasa de TAK-935

Epilepsia, Mecanismos Moleculares de Acción Farmacéutica, Agentes Protectores

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de Soticlestat como terapia complementaria en niños, adolescentes y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut (SLG)

Estados Unidos, Porcelana, Canadá, Francia, Hungría, Australia, Polonia, España, Japón, Bélgica, Grecia, Serbia, Alemania, Italia, Letonia, Países Bajos, Federación Rusa, Ucrania
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de Ramelteon en el insomnio crónico

Insomnio crónico
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconocido

Regorafenib más FOLFIRI con dosis de irinotecán aumentadas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratado

Cáncer colorrectal metastásico

Taiwán
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de soticlestat como terapia complementaria en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet (SD)

Porcelana, Estados Unidos, Canadá, Francia, Hungría, Australia, Polonia, España, Japón, Bélgica, Grecia, Brasil, Serbia, Alemania, Italia, Letonia, Países Bajos, Federación Rusa, Ucrania
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de TAK-951 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples crecientes de TAK-137 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de TAK-875 en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular

Enfermedad cardiovascular | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Francia, Polonia, Ucrania, Alemania, Hong Kong, Taiwán, Argentina, Israel, México, Bulgaria, Malasia, Rumania, Canadá, Corea, república de, Nueva Zelanda, Perú, Estonia, Filipinas, Federación Rusa, República Checa, Hu... y más
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Takeda

Terminado

TAK-020 Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto de los alimentos en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de TAK-671 para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID) 2019 en adultos

Enfermedad del coronavirus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-079 en combinación con la terapia de base estándar en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) de moderado a grave

Lupus eritematoso sistémico | Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de TAK-954 para tratar la disfunción gastrointestinal en adultos después de la cirugía

Disfunción Gastrointestinal Postoperatoria

Estados Unidos, Alemania
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Fase 1 TAK-041 Primer estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética en humanos

Esquizofrenia | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

TAK-653 Estudio de dosis única y múltiple en aumento en participantes sanos

Desorden depresivo

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-954 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis crecientes de TAK-063 en participantes con esquizofrenia estable y participantes sanos

Esquizofrenia

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-875 oral diario 25 y 50 mg en adultos de Asia Pacífico con diabetes tipo 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus tipo 2

Taiwán, Porcelana, Corea, república de, Nueva Zelanda, Australia
Takeda

Terminado

TAK-438 - Seguridad, niveles en sangre y efectos de dosis repetidas (TAK-438_107)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) | Esofagitis erosiva (EE)

Reino Unido
Takeda

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de TAK-988 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de dosis múltiples de TAK-831 oral en adultos con ataxia de Friedreich

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: TAK-925

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