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Buscar ensayos clínicos para: Placebo TC-5214

Total 55930 resultados

Targacept Inc.

Terminado

TC-5214 como terapia de aumento en pacientes con hipertensión refractaria

Hipertensión refractaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, así como la absorción y excreción de TC-5214 en sujetos de edad avanzada médicamente estables

Sujetos mayores de 65 años, sanos o con enfermedad estable y tratamiento.

Suecia
Targacept Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la dexmecamilamina (TC-5214) para el tratamiento de la vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Estados Unidos
Atacama Therapeutics

Terminado

Estudio exploratorio para evaluar la eficacia y seguridad de TC-5214 en el tratamiento de sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis palmar

Estados Unidos
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de TC-5214 como terapia adjunta en pacientes con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor | MDD

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TC-5214 como terapia adjunta en pacientes con trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Croacia, Brasil, Bulgaria, Francia, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Hungría, Rumania, Ucrania, Argentina, Chile, Eslovaquia, Colombia, Alemania, Serbia, España
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, India, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TC-5214 como terapia adjunta en pacientes con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Suecia, República Checa, Polonia, Alemania, Estonia, Letonia, Lituania, Finlandia, Francia, Hungría
AstraZeneca

Terminado

Estudio en sujetos sanos para medir los efectos de los alimentos en la farmacocinética de TC-5214 (TC-5214)

Sujetos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TC-5214 como terapia adjunta en pacientes con trastorno depresivo mayor (MDD)

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, India
AstraZeneca

Terminado

Determinar la interacción de la presión arterial entre el TC-5214 y los medicamentos antihipertensivos (bloqueadores de los canales de calcio, bloqueadores beta e inhibidores de la ECA) en pacientes con hipertensión crónica

Hipertensión crónica

Reino Unido, Alemania, Estados Unidos
Atacama Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de AT-5214 en el tratamiento de sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis | Hiperhidrosis palmar

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Estudio en usuarios sanos de polidrogas recreativas para medir el potencial de abuso de TC-5214 (TC-5214)

Saludable | Abuso de drogas
AstraZeneca

Terminado

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

Saludable

Japón
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5219 en pacientes con gastritis aguda o crónica

Gastritis Aguda | Gastritis Crónica

Corea, república de
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de MK-2214 en adultos con deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (MK-2214-002)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de CBL-514 en la convexidad o plenitud de la grasa subcutánea abdominal en voluntarios sanos

Grasa subcutánea

Australia
AstraZeneca

Terminado

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Saludable

Estados Unidos
Targacept Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TC-5619 en adultos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) con predominio de falta de atención

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Targacept Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de TC-5619 como terapia de aumento para mejorar los síntomas negativos y la cognición en pacientes ambulatorios con esquizofrenia

Esquizofrenia | Disfunción congnitiva | Síntomas negativos

Estados Unidos, Serbia, Ucrania, Federación Rusa, Hungría, Rumania
Targacept Inc.

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de TC-6499 sobre el tiempo de vaciado gástrico en sujetos diabéticos con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos
Targacept Inc.

Terminado

Estudio de prueba de principio de TC-6499 en el tratamiento del síndrome del intestino irritable predominante (SII) con estreñimiento

Síndrome del intestino irritable

Reino Unido
Targacept Inc.

Terminado

TC-5619 como terapia de aumento para mejorar la cognición en pacientes ambulatorios con disfunción cognitiva en esquizofrenia

Esquizofrenia | Disfunción congnitiva

Estados Unidos, India
Targacept Inc.

Terminado

TC-6987 para el tratamiento del asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de una dosis única de REGN5713-5714-5715 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables | Alergia al polen de abedul

Bélgica
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Perfiles de farmacocinética y seguridad después de la administración de DA-5218 y la coadministración de DA-5218-R1, DA-5218-R2 y DA-5218-R3 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Targacept Inc.

Terminado

Control glucémico, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia con TC-6987 en la diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AdAlta Limited

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, PK y PD de AD-214 administrado a voluntarios sanos y pacientes con enfermedad pulmonar intersticial o enfermedad renal crónica

Enfermedades Renales Crónicas | Enfermedad pulmonar intersticial

Australia
AdAlta Limited

Terminado

Estudio de fase 1 de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de AD-214 administrado a voluntarios sanos

Enfermedad pulmonar intersticial

Australia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de seguridad y tolerabilidad de ITI-214 en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia Cardíaca Sistólica

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ITI-214 en la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Anza Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis intravenosas de ANZ-521 en adultos con el virus de la hepatitis C crónica

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Terminado

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Targacept Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de TC-5619 en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

TDAH

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Ensayo clínico de fase III de DA-5212 en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico para comparar la seguridad, la tolerabilidad y las propiedades farmacocinéticas de DA-5216 y DA-5216-R y para evaluar el efecto de los alimentos en DA-5216.

Saludable

Corea, república de
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis múltiples de ITI-214 en adultos sanos y en adultos con esquizofrenia estable

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

To Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TC-5214 in Healthy Male Japanese Subjects

Saludable
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia entre "DA-5215 Tab" y "DA-5215-R Tab"

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/500 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/500 mg en sujetos sanos en estado alimentado

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/1000 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5213 10 mg en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/1000 mg en sujetos sanos en estado alimentado

Saludable

Corea, república de
OPKO Health, Inc.

Terminado

Un estudio de aumento de dosis de dosis única de un MOD-5014 de acción prolongada en hombres adultos sanos

Hemofilia A o B con inhibidores

Israel
Immunwork, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de una dosis única de una solución TE-8214 subcutánea en voluntarios sanos

Acromegalia

Australia
HilleVax

Activo, no reclutando

Seguridad e inmunogenicidad de HIL-214 en bebés japoneses sanos

Gastroenteritis

Japón
Nektar Therapeutics

Terminado

Un ensayo controlado con placebo de Bempegaldesleukin (BEMPEG; NKTR-214) con atención estándar en pacientes con COVID-19 leve

COVID-19 | Enfermedad del coronavirus 2019

Estados Unidos
MedImmune LLC

Retirado

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Sibilancias
AstraZeneca

Terminado

To Compare the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TC-5214 in Subjects With Renal Impairment and With Subjects With Normal Renal Function

Insuficiencia renal | Voluntarios Saludables | Farmacocinética | Pacientes

Estados Unidos

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